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Seite 16 für „SELTENE“
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Schulmedizin
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Rasurbrand (L73.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Rasurbrand, medizinisch als Pseudofolliculitis barbae bzw. irritative Kontaktdermatitis nach Rasur bezeichnet, ist eine häufige entzündliche Hautreaktion, die durch mechanische Traumata beim Rasieren entsteht. Epidemiologisch tritt er vor …
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Café-au-lait-Flecken Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (L81.3)
Café-au-lait-Flecken (CALF) sind homogene, hellbraune bis kastanienfarbene Hautverfärbungen mit klar definierten Rändern und einer Mindestgröße von 5 mm bei Kindern bzw. 15 mm bei Erwachsenen. Sie treten häufig als isoliertes Phänomen auf, …
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Dyschromie (L81.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Dyschromien umfassen eine heterogene Gruppe von Hautverfärbungen, die nicht durch Melanomprozesse bedingt sind. Sie treten sowohl primär als erworbene pigmentäre Störungen als auch sekundär im Kontext von Alterungs‑ und …
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Bazex-Syndrom (Paraneoplastisches Pemphigoid) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Das Bazex‑Syndrom, auch als paraneoplastisches kutanes Akro‑syndrom bezeichnet, ist eine seltene dermatologische Paraneoplasie, die vorwiegend an den acralen Extremitäten auftritt. Es tritt überwiegend bei Männern mittleren Alters auf und …
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Lichen sclerosus Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 L90.0)
Lichen sclerosus (LS) ist eine chronisch-entzündliche Dermatosis, die vorwiegend im Genitalbereich auftritt, aber auch extragenitale Manifestationen zeigen kann. Die Prävalenz liegt bei Frauen höher als bei Männern und steigt mit dem …
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Dehnungsstreifen (Striae distensae) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (L90.6)
Dehnungsstreifen (Striae distensae) sind lineare Hautveränderungen, die durch mechanische Überdehnung des Dermis entstehen und typischerweise in Phasen der raschen Gewebeexpansion auftreten. Epidemiologisch betreffen sie häufig schwangere …
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Dermatologisches Fibrom (L91.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Fibrome sind benigne mesenchymale Tumoren, die aus fibroblastischer bzw. myofibroblaster Struktur bestehen. Sie treten häufig im oralen Bereich auf, insbesondere als periphere odontogene Fibrome oder fibromatöse Epulis-Formen. …
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Fremdkörperreaktion der Haut (L92.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Fremdkörperreaktionen umfassen entzündliche und granulomatöse Prozesse, die durch das Vorhandensein exogener Substanzen im Gewebe ausgelöst werden. Sie können nach intradermalen Injektionen von ästhetischen oder hormonellen Präparaten …
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Lipogranulom (L92.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Lipogranulom ist eine seltene, benigne entzündliche Läsion, die durch die Akkumulation von Lipiden und die Bildung granulomatöser Reaktionen gekennzeichnet ist. Historisch wurde es in pathologischen Beschreibungen von sclerosing …
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Sklerodermie (systemische Sklerose) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sklerodermie ist eine heterogene Gruppe von Kollagenosen, die durch pathologische Fibrose der Haut und häufig auch innerer Organe gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei etwa 20–30 Fällen pro Million …
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Sklerodermie (L94.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sklerodermie ist eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die durch pathologische Fibrose der Haut und häufig auch innerer Organe gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum bei etwa 20‑30 Fällen pro Million …
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Sklerodaktylie (L94.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sklerodaktylie bezeichnet die pathologische Verhärtung und Fibrose der Haut an Fingern und Zehen, häufig im Kontext eines systemischen Sklerodermas, kann jedoch auch isoliert auftreten. Die Prävalenz ist gering; epidemiologische Daten aus …
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Wells‑Syndrom (Eosinophile Zellulitis) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Wells‑Syndrom, auch eosinophile Zellulitis genannt, ist eine seltene entzündliche Hauterkrankung, die durch ein plötzliches Auftreten von erythematösen, schwellenden Plaques mit starkem eosinophilen Infiltrat gekennzeichnet ist. Die …
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Lichen myxoedematosus Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Lichen myxoedematosus (LM) ist eine seltene kutane Mukopolysaccharid‑Ablagerungsstörung, die durch diffuse oder lokalisierte Hautverdickungen gekennzeichnet ist und häufig im Kontext einer monoklonalen Gammopathie auftritt. Die Prävalenz …
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Borrelien‑Lymphozytom (ICD‑10 L98.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Borrelien‑Lymphozytom (auch lymphocytoma cutis genannt) ist eine benigne, kutane B‑Zell‑Pseudolymphom, die im Kontext einer Borreliose auftreten kann. Es handelt sich um eine seltene Manifestation, die überwiegend in endemischen …
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Lyme-Arthritis (M01.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Lyme-Arthritis ist eine entzündliche Gelenkerkrankung, die durch Infektion mit Borrelia burgdorferi ausgelöst wird. Sie stellt nach der Hautmanifestation (Erythema migrans) die häufigste späte Manifestation der Lyme-Borreliose dar und …
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Polyarthritis (M13.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Polyarthritis bezeichnet das gleichzeitige Auftreten entzündlicher Arthritis an mehreren Gelenken. Sie ist ein zentrales Merkmal verschiedener systemischer rheumatischer Erkrankungen, insbesondere der rheumatoiden Arthritis, kann aber auch …
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Posttraumatische Arthrose (M19.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Posttraumatische Arthrose (PTA) bezeichnet das Auftreten einer degenerativen Gelenkerkrankung nach einem akuten oder chronischen Traumen. Sie ist insbesondere im Glenohumeralgelenk häufig, da dieses Gelenk durch seine hohe Beweglichkeit …
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Genu recurvatum Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Genu recurvatum bezeichnet eine pathologische Überstreckung des Kniegelenks in Sagittalebene, häufig definiert als Hyperextension über 10 Grad. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da die Störung primär im Rahmen neurologischer oder …
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Scheibenmeniskus (M23.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Scheibenmeniskus ist eine seltene anatomische Variante des Kniegelenks, bei der das Meniskushorn eine scheibenartige, vermehrt faserige Struktur aufweist. Er tritt vorwiegend im lateralen Kompartiment auf, kann jedoch auch medial …
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Kontraktur (M24.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Dupuytren‑Kontraktur ist eine benigne, fibromatöse Erkrankung der Palmaraponeurose, die zu einer schrittweisen Flexionskontraktur der Fingergelenke führt. Sie betrifft überwiegend Männer mittleren und höheren Alters und zeigt eine …
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Gelenkinstabilität (ICD‑10 M25.3) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Gelenkinstabilität bezeichnet die pathologische Überbeweglichkeit eines Gelenks, die zu einer unphysiologischen Belastung der periartikulären Strukturen führt. Epidemiologisch treten akute Instabilitäten am häufigsten nach traumatischen …
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Cranial arteritis (M31.5) Differentialdiagnose & Therapie‑Standard
Arteriitis cranialis, häufig als Riesenzellarteriitis oder temporale Arteritis bezeichnet, ist eine systemische Vaskulitis mittelgroßer und großer Arterien mit Präferenz für die Äste der extrakraniellen Karotis. Sie betrifft vorwiegend …
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Teleangiektasie (M34.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Teleangiektasie bezeichnet die dilatierte, meist oberflächliche Erweiterung von Kapillaren, Venolen oder kleinen Venen, die klinisch als feine rote Linien oder Flecken sichtbar werden. Sie tritt sowohl sporadisch als auch im Rahmen der …
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Scleroedema adultorum Buschke (ICD‑10 M34.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Scleroedema adultorum Buschke ist eine seltene kutane Komplikation, die vorwiegend bei Patienten mit langjährigem Diabetes mellitus auftritt. Es handelt sich um eine verdickte, feste Hautveränderung, meist an Rücken, Schultern und Nacken, …
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Hypermobilitätssyndrom (M35.7) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Hypermobilitätssyndrom (HMS) ist ein komplexes Krankheitsbild, das durch eine ausgeprägte Gelenkhypermobilität und häufig begleitende multisystemische Beschwerden gekennzeichnet ist. Epidemiologische Daten aus europäischen Kohorten …
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Eosinophilie-Myalgie-Syndrom (M35.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard in der Orthopädie
Das Eosinophilie‑Myalgie‑Syndrom (EMS) ist eine seltene, systemische Erkrankung, die durch persistierende Blut‑Eosinophilie und ausgeprägte Muskelschmerzen gekennzeichnet ist. Es trat erstmals im Zusammenhang mit kontaminiertem …
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Hughes‑Stovin‑Syndrom Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Hughes‑Stovin‑Syndrom (HSS) ist eine seltene systemische Vaskulitis, die durch wiederkehrende pulmonale Arterienaneurysmen und tiefe Venenthrombosen gekennzeichnet ist. Es wird häufig als schwere Manifestation des Behçet‑Syndroms …
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Torticollis (M43.6) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Torticollis bezeichnet eine pathologische Drehung oder Neigung des Kopfes, die durch muskuläre, neurogene oder strukturelle Ursachen hervorgerufen werden kann. Die häufigste Form im Kindesalter ist der kongenitale muskuläre Torticollus …
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Morbus Forestier (M48.1) Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Morbus Forestier, auch bekannt als diffuse idiopathische Skeletthyperostose (DISH), ist eine nicht entzündliche Erkrankung der Wirbelsäule, die durch knöcherne Ankylosen an den vorderen Rändern mehrerer benachbarter Wirbelkörper …
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