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Seite 18 für „deficiency“
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Mukopolysaccharidose Typ II
Eintrag öffnenMukopolysaccharidose Typ III
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Eintrag öffnenMukopolysaccharidose Typ VI
Eintrag öffnenMukopolysaccharidose Typ VII
Eintrag öffnenMukosulfatidose
Eintrag öffnenMultiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom
Eintrag öffnenMultipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Eintrag öffnenMultipler Karboxylasemangel
Eintrag öffnenMultiples mitochondriales DNA-Deletionssyndrom durch DGUOK-Mangel des Erwachsenen
Eintrag öffnenMurines erworbenes Immundefektsyndrom
Eintrag öffnenMyopathie, mitochondriale, mit reversiblem Cytochrom-c-Oxidase-Mangel
Eintrag öffnenNAD(P)HX-Dehydratase-Mangel
Eintrag öffnenNAD(P)HX-Epimerase-Mangel
Eintrag öffnenNarrow maxilla
Eintrag öffnenNebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel
Eintrag öffnenNebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel
Eintrag öffnenNebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form
Eintrag öffnenNebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel
Eintrag öffnenNebennierenhyperplasie, kongenitale, durch Cytochrom-P450-Oxydoreduktase-Mangel
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