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Seite 19 für „Fura-2“
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Schulmedizin
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Diabetische Polyneuropathie (E10.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Diabetische Polyneuropathie ist die häufigste neurologische Komplikation des Diabetes mellitus und manifestiert sich als schrittweise, meist symmetrisch verteilte Schädigung der peripheren Nerven. Epidemiologische Daten zeigen, dass ein …
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Ängstlich-vermeidende Persönlichkeitsstörung (F60.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die ängstlich‑vermeidende Persönlichkeitsstörung (AVPD) ist durch ein tiefgreifendes Muster von sozialer Hemmung, Gefühl der Unzulänglichkeit und übermäßiger Angst vor negativer Bewertung gekennzeichnet. Epidemiologische Schätzungen aus …
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Lujan‑Fryns‑Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Lujan‑Fryns‑Syndrom (LFS) ist eine seltene X‑chromosomal vererbte neurogenetische Störung, die durch intellektuelle Beeinträchtigung, ein marfanoid‑ähnliches Erscheinungsbild und charakteristische psychiatrische Befunde gekennzeichnet …
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Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 F90.0)
Aufmerksamkeitsdefizit‑/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) ist eine neuroentwicklungsbedingte Störungsgruppe, die durch anhaltende Aufmerksamkeitsdefizite, Hyperaktivität und Impulsivität gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im Kindes- und …
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Hemicrania continua Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (G44.80)
Hemicrania continua (HC) ist eine primäre Kopfschmerzerkrankung der Gruppe der Trigeminus‑autonomen Cephalalgien (TAC). Sie zeichnet sich durch einen seit mindestens drei Monaten anhaltenden, ununterbrochenen einseitigen Kopfschmerz aus, …
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Erregungsleitungsstörung (I45) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Erregungsleitungsstörungen umfassen pathophysiologische Prozesse, bei denen die Weiterleitung elektrischer Impulse im Herzen gestört ist. Sie können sowohl atriale als auch intraventrikuläre Wege betreffen und sind klinisch relevant, weil …
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Rasurbrand (L73.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Rasurbrand, medizinisch als Pseudofolliculitis barbae bzw. irritative Kontaktdermatitis nach Rasur bezeichnet, ist eine häufige entzündliche Hautreaktion, die durch mechanische Traumata beim Rasieren entsteht. Epidemiologisch tritt er vor …
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Hammerzehe (M20.4) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die Hammerzehe (medizinisch: Hallux valgus interphalangeus bzw. digitaler Hallux flexus) ist eine deformierende Fehlstellung der proximalen Interphalangealgelenke der Zehen, bei der die Zehen nach unten und nach vorne gebogen werden. Sie …
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Peripartale Blutung (ICD‑10 O46) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Peripartale Blutungen umfassen sämtliche schwere Blutungsereignisse im Zeitraum von 24 Stunden vor bis 24 Stunden nach der Entbindung. Sie gehören zu den häufigsten Ursachen für maternale Morbidität und Mortalität in hochentwickelten …
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Inflammatorische Myopathien (ICD‑10 G72.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Inflammatorische Myopathien (IIM) umfassen eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die durch entzündliche Prozesse in der Skelettmuskulatur gekennzeichnet sind. Zu den wichtigsten Subformen zählen Dermatomyositis, Polymyositis …
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Urethrorrhagia (N36.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Urethrorrhagia bezeichnet das Auftreten von Blutungen aus der Harnröhre, die sowohl akut als auch chronisch verlaufen können. Sie ist ein seltenes Symptom, das in allen Altersgruppen vorkommt, jedoch besonders bei Kindern und Patienten mit …
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Akute Epiglottitis Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Acute Epiglottitis ist eine plötzlich auftretende, potenziell lebensbedrohliche Entzündung der Epiglottis, die zu einer schnellen Obstruktion des oberen Atemwegs führen kann. Sie tritt vor allem bei Kindern im Alter von 2 bis 7 Jahren auf, …
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New Daily Persistent Headache Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (G44.52)
New daily persistent headache (NDPH) ist ein primärer Kopfschmerztyp, der durch das plötzliche Auftreten eines täglichen, anhaltenden Kopfschmerzes definiert ist und mindestens drei Monate andauert. Die Prävalenz wird in klinischen Studien …
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Autoimmune Enzephalitis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Autoimmune Enzephalitis (AE) bezeichnet eine heterogene Gruppe entzündlicher Hirnerkrankungen, die durch autoaktive Antikörper gegen neuronale Zelloberflächen‑ oder intrazelluläre Zielstrukturen ausgelöst werden. Die Inzidenz liegt im …
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Febrile non‑hemolytic transfusion reaction (FNHTR) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die febrile nicht‑hämolytische Transfusionsreaktion (FNHTR) ist eine häufige, meist milde Komplikation von Bluttransfusionen, die durch ein plötzliches Auftreten von Fieber (≥ 38 °C) innerhalb von 4 Stunden nach Beginn der Transfusion …
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Idiopathic Guttate Hypomelanosis Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Idiopathische guttate Hypomelanose (IGH) ist eine häufige, gutartige Hauterkrankung, die durch kleine, runde bis ovale, hypopigmentierte maculöse Läsionen gekennzeichnet ist. Sie tritt vorwiegend bei Erwachsenen über 40 Jahren auf und …
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Kongenitale Aorteninsuffizienz (ICD‑10 Q23.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard im Kindesalter
Die kongenitale Aorteninsuffizienz (AI) bezeichnet eine primär angeborene Undichtigkeit der Aortenklappe, die häufig mit strukturellen Anomalien des Sinus of Valsalva oder einer kombinierten Stenose‑Insuffizienz einhergeht. Sie ist selten …
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Perinatale Verdauungsstörungen (ICD‑10 P78.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Perinatale Erkrankungen des Verdauungssystems umfassen ein breites Spektrum von Störungen, die im fetalen oder neonatalen Zeitraum auftreten und erhebliche Morbidität sowie Mortalität verursachen können. Zu den klinisch bedeutsamsten …
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Kongenitale Laktasemangel (E73.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Congenital lactase deficiency (CLD) ist eine seltene, autosomal rezessiv vererbte Fehlfunktion der Laktase‑Enzymaktivität, die bereits bei der Geburt besteht. Im Gegensatz zur primären sekundären Laktasemangel, der im Kindes- und …
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Apikales Granulom (K04.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ein apikales Granulom ist eine chronisch‑entzündliche Läsion des periapikalen Gewebes, die nach einer nekrotischen Pulpa und erfolgter oder fehlgeschlagener Wurzelkanalbehandlung entsteht. Es handelt sich um ein granulierendes Gewebe, das …
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Oppositional Defiant Disorder (F91.3) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Oppositional Defiant Disorder (ODD) ist ein Verhaltensstörungsbild, das durch ein anhaltendes Muster von oppositionellem, trotzigem und feindseligem Verhalten gegenüber Autoritätspersonen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz bei Kindern und …
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Zungenkarzinom C02.8 Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die Zunge ist ein komplexes Muskelorgan, das aus mehreren überlappenden anatomischen Teilbereichen besteht: dem extrinsischen Muskulatur‑Komplex (z. B. Genioglossus, Hyoglossus), den intrinsischen Muskeln und einer submukösen …
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Unterkieferzahnfleisch Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (C03.1)
Das Unterkieferzahnfleisch umfasst das marginale und attached Gingiva im mandibulären Zahnbogen. Erkrankungen dieses Bereichs – insbesondere parodontale Entzündungen, periimplantäre Erkrankungen sowie medikamentenassoziierte Kiefernekrose …
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Dünndarmkarzinom (C17.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Dünndarm ist ein etwa 6 m langer Abschnitt des Gastrointestinaltrakts, der zwischen Magen und Ileozökalklappe liegt. Erkrankungen des kleinen Darms sind epidemiologisch selten im Vergleich zu kolorektalen oder gastroduodenalen …
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Nasennebenhöhlenkarzinom (C31.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Nasennebenhöhlenentzündungen umfassen ein breites Spektrum von Erkrankungen, die von akuten viralen Infektionen bis zu chronischen entzündlichen Prozessen reichen. Chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP) stellt einen …
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Parietallappen-Tumoren (C71.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Parietallappen ist ein zentraler Bestandteil des kortikalen Netzwerks für somatosensorische Integration, räumliche Orientierung und höhere kognitive Funktionen wie Aufmerksamkeit und Gedächtnis. Pathologien dieses Areals können durch …
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Nn. olfactorii (I. Hirnnerv) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Onkologie)
Der Nervus olfactorius (I. Hirnnerv) vermittelt den Geruchssinn und ist ein rein sensorischer Nerv, dessen Funktionalisierung bereits im Riechkolben beginnt. Olfaktorische Störungen kommen bei etwa 5 % der Allgemeinbevölkerung vor, wobei …
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Sonstige Verlaufsformen der arzneimittelinduzierten Agranulozytose und Neutropenie (ICD‑10 D70.18)
Die arzneimittelinduzierte Agranulozytose (AIAG) und Neutropenie stellen seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Nebenwirkungen dar, die durch eine Vielzahl von Medikamenten ausgelöst werden können. Während klassische Auslöser wie …
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Familiäre Erythrozytose (D75.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Familiäre Erythrozytose (FE) bezeichnet eine erbliche Form der sekundären Polyglobulie, bei der die Erythrozytenproduktion aufgrund einer gestörten Sauerstoff‑ bzw. Erythropoietin‑Regulation erhöht ist. Die Prävalenz ist gering; einzelne …
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Polyglanduläre Dysfunktion (E31.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Polyglanduläre Dysfunktion bezeichnet das gleichzeitige Auftreten von Funktionsstörungen mehrerer endokriner Drüsen ohne eindeutige Ursache. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da die Definition heterogen verwendet wird und es an …
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