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Schulmedizin
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Lese‑ und Rechtschreibstörung (F81.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Reading Disorder (Dyslexie) und Schreibstörung (Dysgraphie) gehören zu den neuro‑entwicklungsbedingten Lernstörungen, die durch anhaltende Schwierigkeiten beim Erkennen von Schriftzeichen bzw. bei der schriftlichen Ausdrucksfähigkeit …
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Kongenitale Laktasemangel (E73.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Congenital lactase deficiency (CLD) ist eine seltene, autosomal rezessiv vererbte Fehlfunktion der Laktase‑Enzymaktivität, die bereits bei der Geburt besteht. Im Gegensatz zur primären sekundären Laktasemangel, der im Kindes- und …
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Microphakia bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Microphakia bezeichnet eine verkleinerte Linsengröße des Auges, die häufig mit einer reduzierten Brechkraft einhergeht. In der Humanmedizin ist die Prävalenz gering und wird meist im Kontext von Kataraktoperationen oder angeborenen …
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Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen (F82.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen, nicht näher bezeichnet (englisch: Developmental Coordination Disorder, DCD) ist eine neurobehindernde Störung, die durch signifikante Defizite in der Koordination von Bewegungen …
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Riechstörungen (G52.0) Differenzialdiagnostik und evidenzbasierte Therapie‑Standards
Krankheiten des Nn. olfactorii (I. Hirnnerv) umfassen ein breites Spektrum von angeborenen Fehlbildungen über erworbene Störungen bis hin zu altersbedingten Dysfunktionen. Sie betreffen sowohl Kinder als auch Erwachsene und können die …
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Infantile Zerebralparese (G80.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Infantile Zerebralparese (CP) bezeichnet eine Gruppe nicht‑progressiver neurologischer Störungen, die durch Schädigungen des unreifen Gehirns in der Perinatalperiode entstehen und zu dauerhaften Bewegungs- und Haltungseinschränkungen …
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Familiäre Dysautonomie (Riley‑Day‑Syndrom) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Familiale Dysautonomie (FD), auch Riley‑Day‑Syndrom genannt, ist eine autosomal-rezessiv vererbte neurogene Autonomiedysfunktion, die durch Mutationen im ELP1‑Gen (früher IKBKAP) verursacht wird. Die Prävalenz ist weltweit sehr gering und …
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Rupturierte thorakale Aortendissektion Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (I71.05)
Die Dissektion der Aorta thoracica, rupturiert, ist ein lebensbedrohlicher vaskulärer Notfall, bei dem die mediaintakte Schicht der Thorax‑Aorta rissartig getrennt wird und anschließend eine Ruptur des Gefäßes erfolgt. In Deutschland liegt …
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Iatrogene Hypoglykämie beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (P70.3)
Iatrogene Hypoglykämie beim Neugeborenen bezeichnet einen pathologisch niedrigen Blutzuckerspiegel, der durch medizinische Interventionen entsteht. Sie tritt vorwiegend im ersten Lebenstag auf und ist epidemiologisch relevant, weil die …
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Linsenkolobom bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Linsenkolobom bezeichnet eine angeborene Fehlbildung des Kristalls, bei der ein Teil der Linsenrinde fehlt oder deformiert ist. Die Prävalenz ist sehr gering und wird vorwiegend im Kontext von systemischen Bindegewebserkrankungen wie dem …
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Sonstige angeborene arteriovenöse Fehlbildungen der zerebralen Gefäße (ICD‑10 Q28.28) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene arteriovenöse Fehlbildungen (AVF) der zerebralen Gefäße umfassen seltene, strukturelle Anomalien des Gehirngefäßsystems, die nicht zu den klassischen Angiomen, Fisteln oder Vein of Galen-Malformationen zählen. Sie …
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Anorektale Fehlbildung Atresie und Stenose des Rektums ohne Fistel (Q42.1) – Diagnostik & Therapie‑Standard
Angeborenes Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums ohne Fistel stellen seltene kongenitale Anomalien des distal‑analen Traktes dar. Sie gehören zu den angeborenen Darmlumenobstruktionen und machen weniger als 1 % aller neonatologischen …
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Angeborene Stenose und Striktur der Gallengänge (ICD‑10 Q44.3) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Angeborene Stenosen und Strikturen der Gallengänge (intra- bzw. extrahepatischer Ductus) stellen seltene, aber klinisch relevante Fehlbildungen dar, die bereits im Neugeborenenalter auftreten können. Sie resultieren aus einer fehlerhaften …
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Embryonale Zyste des Ligamentum latum uteri (ICD‑10 Q50.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die embryonale Zyste des Ligamentum latum uteri (auch als accessory cavitated uterine malformation bezeichnet) ist eine seltene Fehlbildung, bei der sich im lateralen Uterusband ein mit Flüssigkeit gefüllter Hohlraum bildet. Sie entsteht …
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Verlangsamung und herabgesetztes Reaktionsvermögen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (R46.4)
Die Verlangsamung und das herabgesetzte Reaktionsvermögen (VRR) umfassen eine reduzierte Geschwindigkeit bei der Verarbeitung sensorischer Informationen sowie verzögerte motorische Antworten. Epidemiologisch tritt VRR häufig im Kontext …
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Implantierter Kardioverter-Defibrillator Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Ein implantierter Kardioverter-Defibrillator (ICD) ist ein lebensrettendes Gerät, das bei Patienten mit hohem Risiko für ventrikuläre Tachykardien oder Kammerflimmern zur primären bzw. sekundären Prophylaxe eingesetzt wird. In Deutschland …
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Infusionspumpen Handhabung, Diagnostik & Therapie-Standards (Z45.1)
Infusionspumpen sind medizinische Geräte, die eine präzise intravenöse Verabreichung von Flüssigkeiten und Medikamenten ermöglichen. Sie finden Anwendung bei der Therapie von Diabetes mellitus Typ 1 (insbesondere sensor‑augmented …
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Funktionsprüfung von Medikamentenpumpen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Intrathekale Medikamentenpumpen dienen der gezielten Abgabe von Analgetika oder Spastizitätshemmern direkt in den Liquorraum und ermöglichen damit eine Reduktion systemischer Nebenwirkungen bei chronischen Schmerzpatienten sowie bei …
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Anpassung und Handhabung implantierter medizinischer Geräte Evidenzbasierter Leitfaden (Z45.88)
Implantierte medizinische Geräte (IMD) umfassen ein breites Spektrum von Herzschrittmachern, neurostimulativen Systemen bis hin zu sensorbasierten Biosensoren. In Deutschland liegen die Implantationszahlen für kardiale Geräte bei etwa 150 …
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Versorgung und Anpassung von Hilfsmitteln (Z46.9) Evidenzbasierter Leitfaden für Fachpersonal
Die Versorgung und Anpassung von Medizinprodukten im klinischen Alltag erfordert ein strukturiertes Vorgehen, das sowohl technische als auch patientenbezogene Aspekte integriert. Aktuelle Erkenntnisse aus der digitalen Operationsumgebung …
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Künstliche Körperöffnungen im Magen-Darm-Trakt Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (ICD‑10 Z93.4)
Das Vorhandensein zusätzlicher künstlicher Körperöffnungen im Magen‑Darm-Trakt (z. B. chirurgisch geschaffene Anastomosen, Stomas oder endoskopisch implantierte Zugangswege) ist ein seltenes Phänomen, das primär im Kontext von …
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Sonstige Bursopathien Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Bursopathien umfassen entzündliche und nicht‑entzündliche Veränderungen der Schleimbeutel (Bursae) an Gelenken und Sehnenansätzen. Sie treten häufig im Schulter- und Hüftgelenk sowie am Knie (präpatellar) auf. Epidemiologisch sind …
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Angeborene Fehlbildungen des Dickdarms Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Angeborenes Fehlen, Atresie und Stenose des Dickdarms umfassen ein Spektrum von Fehlbildungen, die bereits im intrauterinen Leben entstehen und zu einer Unterbrechung oder Verengung des luminalen Durchmessers führen. Die Prävalenz ist …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Darmes Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Darmes umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen und das gesamte Darmsegment betreffen können. Sie gehören zu den häufigsten kongenitalen …
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Luxation, Verstauchung und Zerrung im Thoraxbereich Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Luxationen, Verstauchungen und Zerrungen von Gelenken und Bändern im thorakalen Bereich betreffen primär das Schlüsselbein‑Clavicula‑Sternoclaviculargelenk sowie die angrenzenden ligamentären Strukturen des Thoracic Outlets. Sie entstehen …
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Medizintechnische Geräte Sicherheitsaspekte bei diagnostischen und therapeutischen Zwischenfällen
Medizintechnische Geräte und Produkte kommen in der Diagnostik sowie Therapie von Patienten aller Altersgruppen zum Einsatz. Bei ihrer Anwendung können jedoch unerwünschte Ereignisse auftreten, die von Fehlfunktionen bis zu schwerwiegenden …
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Versorgung und Anpassung von Ektoprothesen Evidenzbasierter Leitfaden für Fachpersonal
Die Versorgung mit und das Anpassen einer Ektoprothese umfasst die chirurgische Implantation, die postoperative Nachsorge sowie die individuelle Einstellung der Prothese an die anatomischen und funktionalen Gegebenheiten des Patienten. …
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Vorhandensein anderer medizinischer Geräte und Hilfsmittel klinische Bewertung und Handlungsrahmen
Das Vorhandensein anderer medizinischer Geräte oder Hilfsmittel kann den klinischen Verlauf und die Therapieentscheidungen wesentlich beeinflussen. In Notfallsituationen ist insbesondere die korrekte Handhabung von bereits vorhandenen …
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Bösartige Tumoren der Nasennebenhöhlen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standards
Bösartige Neubildungen der Nasennebenhöhlen umfassen ein heterogenes Spektrum primärer Tumoren, die aus dem epitheliären oder mesenchymalen Gewebe der paranasalen Sinusregion entstehen. Sie machen nur einen kleinen Teil aller …
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Ernährung
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Ernährung bei Gastroparese
Gastroparese ist gekennzeichnet durch verzögerte Magenentleerung ohne mechanische Obstruktion und führt häufig zu Übelkeit, Erbrechen und Fehlernährung. Die Ernährung spielt eine zentrale Rolle sowohl zur Symptomkontrolle als auch zur …
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