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Seite 2 für „Fusion“
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Schulmedizin
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Verzögerte Knochenheilung nach Wirbelsäulenfusion (M96.82) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Verzögerte Knochenheilung nach Fusion oder Arthrodese beschreibt ein pathologisches Verlängern der physiologischen Konsolidationsphase, das zu klinischer Instabilität und Schmerzen führen kann. Epidemiologisch wird die Inzidenz durch …
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Holoprosenzephalie (ICD‑10 Q04.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Holoprosenzephalie (HPE) ist ein seltener angeborener Fehlbildungsprozess des Vorderhirns, bei dem die prosencephale Teilung unvollständig bleibt. Sie umfasst ein morphologisches Spektrum von der leichten semilobaren Form bis zur …
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Nasenfurche, Naseneinkerbung und Spaltnase Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (Q30.2)
Die Nasenfurche, Naseneinkerbung und Spaltnase gehören zu den kongenitalen Fehlbildungen des äußeren Nasenapparates. Sie resultieren aus einer gestörten Fusion der nasalen Primordien während der embryonalen Entwicklung. Epidemiologisch …
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Embryonale Zyste des Ligamentum latum uteri (ICD‑10 Q50.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die embryonale Zyste des Ligamentum latum uteri (auch als accessory cavitated uterine malformation bezeichnet) ist eine seltene Fehlbildung, bei der sich im lateralen Uterusband ein mit Flüssigkeit gefüllter Hohlraum bildet. Sie entsteht …
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Einseitiger Nondescensus testis Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Der Nondescensus testis beschreibt das Vorhandensein eines nicht‑descendierten Hodens ohne vollständige Fusion von Testikel und Nebenhoden, wobei die anatomische Trennung beider Strukturen im Abdomen oder Leistenbereich bestehen bleibt. …
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Syndaktylie (verwachsene Finger) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Miteinander verwachsene Finger (Synkinesie, Syndaktylie) beschreiben ein seltenes kongenitales oder erworbenes Phänomen, bei dem benachbarte Finger teilweise oder vollständig miteinander verbunden sind. Die Pathogenese kann sowohl durch …
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Angeborenes vollständiges Fehlen der oberen Extremität (Q71.0) Diagnostik & Therapie‑Standard
Angeborenes vollständiges Fehlen der oberen Extremität(en) (Amelie) ist eine seltene angeborene Fehlbildung, bei der die komplette Ober‑ bzw. beide Arme von der Geburt an fehlen. Die Prävalenz liegt im Bereich von wenigen Fällen pro 100 …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen der Milz (ICD‑10 Q89.08) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Milz umfassen seltene strukturelle Anomalien, die nicht zu den klassischen Kategorien wie Asplenie oder Hyposplenie zählen. Dazu gehören insbesondere Splenogonadale Fusionen, viszerale lymphatische …
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Traumatische Ruptur der zervikalen Bandscheibe (S13.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Die traumatische Ruptur einer zervikalen Bandscheibe ist ein akutes Ereignis, das durch einen plötzlichen axialen oder shear‑mechanischen Impakt auf die Halswirbelsäule ausgelöst wird. Sie tritt vorwiegend bei jungen Erwachsenen nach …
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Luxation sonstiger Halsregionsteile (ICD‑10 S13.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Luxation sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile im Bereich des Halses umfasst seltene Verletzungen der oberen und subaxialen Zervikalregion, bei denen die anatomische Lage von Gelenken oder knöchernen Strukturen gestört ist, ohne …
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Offene Wunde Lumbosakral‑ und Beckengegend Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (ICD‑10 S31.0)
Offene Wunden im lumbosakralen und Beckengebiet stellen eine klinische Herausforderung dar, da sie häufig mit erheblichen Schmerzen, Infektionsrisiko und funktionellen Einschränkungen einhergehen. Epidemiologische Daten zur Inzidenz bei …
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Iliosakralgelenk‑Verstauchung und -Zerrung (ICD‑10 S33.6) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine Verstauchung oder Zerrung des Iliosakralgelenkes (ISG) bezeichnet eine traumatische Dehnung bzw. Verletzung der ligamentären Strukturen, die das Sakrum mit dem Ilium verbinden. Epidemiologisch wird ISG‑Schmerz bei 10–30 % aller …
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Lendenwirbel- und Kreuzbeinwurzelverletzung (ICD‑10 S34.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Verletzungen der Nervenwurzeln im Bereich der Lendenwirbelsäule und des Kreuzbeins umfassen sowohl degenerative als auch traumatische Mechanismen, die zu einer Kompression oder Einengung der Spinalnerven führen. Epidemiologisch treten …
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Inkomplettes traumatisches Cauda‑equina‑Syndrom (ICD‑10 S34.31) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das inkomplette traumatische Cauda‑equina‑Syndrom (CES) bezeichnet eine partielle Schädigung des Nervenbündels im Lumbosakralbereich, die durch ein akutes Trauma ausgelöst wird. Im Gegensatz zum vollständigen CES fehlt mindestens ein …
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Os lunatum Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Os lunatum, häufig als Mondbein bezeichnet, ist einer der acht Handwurzelknochen und spielt eine zentrale Rolle in der Kinematik des proximalen Radiokarpalgelenks. Pathologien des Lunats, insbesondere die avaskuläre Nekrose (Morbus …
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Os trapezoideum Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Os trapezoideum ist ein kleines, keilförmiges Karpalknochen‑Element im distalen Handgelenk, das zusammen mit dem Trapezium und dem Capitatum den proximalen Teil des zweiten und dritten Mittelhandknochens bildet. Pathologien dieses …
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Proximale Epiphyse Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (S72.02)
Die Epiphyse ist der endständige Teil eines langen Knochens, an dem das Gelenk artikuliert und in dem das Längenwachstum durch die Epiphysenfuge (Physis) stattfindet. Eine epiphysäre Dysplasie oder deren sekundäre Lösung kann zu …
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Wirbelsäulenprothetik nach ICD‑10 T84.20 Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Wirbelsäule ist das zentrale Stützgerüst des menschlichen Körpers und beherbergt das Rückenmark sowie zahlreiche Nervenwurzeln. Sie besteht aus 24 Wirbeln, den Bandscheiben, Bändern und Muskeln. Erkrankungen und Verletzungen der …
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Sonstiger Strabismus Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstiger Strabismus umfasst alle Formen der okulomotorischen Fehlstellung, die nicht zu den häufigeren Kategorien wie konkomitanter Esotropie oder exotropischer Schielung gehören. Er tritt in allen Altersgruppen auf und kann sowohl …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks umfassen ein heterogenes Spektrum von Dysraphien, Aplasien und segmentalen Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen. Sie haben eine niedrige bis mittlere Prävalenz, wobei viele …
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Angeborene obstruktive Nierenbecken- und Ureterdefekte Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Angeborene obstruktive Defekte des Nierenbeckens und angeborene Fehlbildungen des Ureters umfassen ein breites Spektrum von anatomischen Anomalien, darunter Pyeloduplikationen, ureterale Duplikation mit versteckten Kalksteinen, ektopische …
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Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und Wirbelsäule Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Osteochondrodysplasien (OCD) umfassen eine heterogene Gruppe von Erbkrankheiten, die durch Fehlentwicklungen des knöchernen und knorpeligen Skeletts gekennzeichnet sind. Zu den häufigsten Formen zählen Achondroplasie, Hypochondroplasie und …
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Prostatakarzinom‑Screening (ICD‑10 Z12.5) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Prostatakarzinom ist die häufigste maligne Tumorerkrankung des männlichen Genitaltraktes in Industrieländern und stellt einen bedeutenden Faktor für Morbidität und Mortalität dar. Die Inzidenz steigt mit dem Lebensalter, wobei die …
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Molekulargenetisches Tumorprofiling Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Molekulargenetisches Tumorprofiling bezeichnet die systematische Analyse von somatischen und germline Genmutationen, Kopienzahlvariationen sowie Transloktionen in malignen Geweben, um therapeutisch relevante Zielstrukturen zu …
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Astroblastom Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (C71.9)
Astroblastome sind seltene glial‑originierte Tumoren des Zentralnervensystems, die sich durch charakteristische histopathologische Merkmale und spezifische molekulare Fusionen auszeichnen. Die berichtete Literatur aus dem Jahr 2026 …
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Nervenwurzel- und Plexusstörungen (ICD‑10 G54) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Nervenwurzel- und Plexusstörungen umfassen ein breites Spektrum von neuropathischen Erkrankungen, die durch Schädigung oder Kompression der spinalen Nervenwurzeln bzw. der peripheren Nervenplexusse entstehen. Sie treten häufig im …
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Larynxkarzinom (C32.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Der Kehlkopf (Larynx) ist ein komplexes Organ, das sowohl für die Stimmbildung als auch für den Schutz der Atemwege essentiell ist. Erkrankungen des Larynx reichen von benignen Stimmstörungen bis zu malignen Tumoren und haben weltweit eine …
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Larynxkarzinom (ICD‑10 C32.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Kehlkopf (Larynx) ist ein zentraler Bestandteil des oberen Atemtrakts und spielt eine Schlüsselrolle bei der Stimmbildung, dem Schutz der unteren Atemwege sowie beim Schluckvorgang. Laryngeale Erkrankungen reichen von benignen …
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Sekundäre bösartige Weichteilsarkome der Extremitäten Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 C79.86)
Sekundäre bösartige Neubildungen des Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe der Extremitäten umfassen das Auftreten von lokalen Rezidiven sowie Fernmetastasen nach primärer Therapie eines Weichteilsarkoms. Die Inzidenz ist gering, jedoch …
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Samenleiterverletzung (S37.84) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Der Samenleiter (Vas deferens) ist ein etwa 45 cm langer muskulärer Gang, der das Nebenhoden‑Epididymis mit dem Samenbläschen verbindet und die Spermien in den männlichen Fortpflanzungstrakt transportiert. Angeborene Fehlbildungen des Vas …
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