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Seite 2 für „Hautmanifestationen“
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Schulmedizin
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Pemphigus foliaceus Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 L10.2)
Pemphigus foliaceus ist eine autoimmunvermittelte Blasenkrankheit, die durch Antikörper gegen Desmoglein‑1 gekennzeichnet ist und primär die oberflächliche Epidermis betrifft. Die Erkrankung tritt weltweit mit einer niedrigen Inzidenz auf; …
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Nickelallergie (L23.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Nickelallergie ist eine Typ‑IV‑Verzögerungsreaktion auf das Metall Nickel, die vor allem als Kontaktdermatitis manifestiert. Die Prävalenz liegt in industrialisierten Ländern bei etwa 10 % der Bevölkerung, wobei Frauen häufiger betroffen …
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Café-au-lait-Flecken Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (L81.3)
Café-au-lait-Flecken (CALF) sind homogene, hellbraune bis kastanienfarbene Hautverfärbungen mit klar definierten Rändern und einer Mindestgröße von 5 mm bei Kindern bzw. 15 mm bei Erwachsenen. Sie treten häufig als isoliertes Phänomen auf, …
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Lyme-Arthritis (M01.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Lyme-Arthritis ist eine entzündliche Gelenkerkrankung, die durch Infektion mit Borrelia burgdorferi ausgelöst wird. Sie stellt nach der Hautmanifestation (Erythema migrans) die häufigste späte Manifestation der Lyme-Borreliose dar und …
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Morbus Reiter (Reactive Arthritis) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Morbus Reiter, heute häufig als reaktive Arthritis bezeichnet, ist eine entzündliche Erkrankung des Bewegungsapparates, die im Kontext einer vorausgegangenen Infektion an den Harn- oder Gastrointestinaltrakten auftritt. Die Prävalenz liegt …
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Polyarthritis (M06.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Polyarthritis bezeichnet das gleichzeitige Auftreten von Arthritis in mehreren Gelenken. Sie ist ein zentrales Merkmal verschiedener entzündlicher rheumatischer Erkrankungen, insbesondere der rheumatoiden Arthritis (RA). Epidemiologisch …
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Polyarthritis (M13.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Polyarthritis bezeichnet das gleichzeitige Auftreten entzündlicher Arthritis an mehreren Gelenken. Sie ist ein zentrales Merkmal verschiedener systemischer rheumatischer Erkrankungen, insbesondere der rheumatoiden Arthritis, kann aber auch …
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Heberden-Arthrose (M15.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Heberden-Arthrose bezeichnet die primäre Osteoarthritis der distalen Interphalangealgelenke (DIP) der Finger. Sie ist eine häufige degenerative Gelenkerkrankung im höheren Lebensalter, wobei das mittlere Auftreten bei Personen über 60 …
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Bouchard-Arthrose (M15.2) Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Bouchard-Arthrose bezeichnet die degenerative Erkrankung der mittleren Fingergelenke (Interphalangealgelenke II). Sie ist eine häufige Manifestation der Osteoarthritis im Handbereich, insbesondere bei Personen über 50 Jahren. Die Prävalenz …
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Hypermobilitätssyndrom (M24.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Hypermobilitätssyndrom bezeichnet eine ausgeprägte Gelenkbeweglichkeit, die häufig mit einer generellen Bindegewebsschwäche einhergeht und sich als polysymptomatische Erkrankung manifestieren kann. Die Prävalenz variiert stark je nach …
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Vaskulitis (ICD‑10 M30) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard – Orthopädie
Vaskulitis bezeichnet eine heterogene Gruppe entzündlicher Gefäßerkrankungen, die sämtliche Gefäßgrößen von Kapillaren bis zu großen Arterien betreffen können. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Prozentbereich, variiert jedoch …
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Mikroskopische Polyangiitis (ICD‑10 M31.7) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard in der Orthopädie
Mikroskopische Polyangiitis (MPA) ist eine systemische, antineutrophile zytoplasmatische Antikörper‑assoziierte Vaskulitis, die primär kleine bis mittelgroße Gefäße betrifft. Sie gehört zu den ANCA-assoziierten Vaskulitiden und tritt …
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Scleroedema adultorum Buschke (ICD‑10 M34.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Scleroedema adultorum Buschke ist eine seltene kutane Komplikation, die vorwiegend bei Patienten mit langjährigem Diabetes mellitus auftritt. Es handelt sich um eine verdickte, feste Hautveränderung, meist an Rücken, Schultern und Nacken, …
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Rötelnembryofetopathie (P35.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Die Rötelnembryofetopathie (Congenital Rubella Syndrome, CRS) bezeichnet das klinische Syndrom, das bei Neugeborenen nach einer intrauterinen Infektion mit dem Rubellavirus entsteht. Epidemiologisch ist die Häufigkeit stark von der …
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Neugeborenenexanthem (ICD‑10 P83.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Neugeborenenexanthem umfasst eine heterogene Gruppe von Hautmanifestationen, die innerhalb der ersten Lebenswochen auftreten. Epidemiologisch sind infektiöse Ursachen (z. B. variola‑ähnliche Viren, spirochetale Erreger) sowie …
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Trisomie (ICD‑10 Q98) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard für das Fachpersonal
Trisomien sind chromosomale Fehlbildungen, bei denen ein zusätzliches Chromosom in allen oder einem Teil der Zellen vorliegt. Die häufigsten lebensfähigen Volltrisomien beim Menschen sind Trisomie 21, Trisomie X (47,XXX) und Trisomie 18. …
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Blausäurevergiftung (T65.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard in der Orthopädie
Blausäure (Cyanwasserstoff) ist ein hochgiftiges, farbloses Gas, das bereits bei geringen Konzentrationen zu einer akuten Vergiftung führen kann. Die Exposition erfolgt vorwiegend über inhalative Aufnahme in industriellen Kontexten oder …
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Dekompressionskrankheit (T70.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Dekompressionskrankheit (DK) ist ein pathophysiologisches Syndrom, das durch die Bildung von gasförmigen Bläschen im Gewebe nach einer raschen Druckentlastung entsteht. Sie tritt vorwiegend bei Tauchern, aber auch in anderen …
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Transfusionszwischenfall (ICD‑10 T80) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard in der Orthopädie
Ein Transfusionszwischenfall bezeichnet jede unerwünschte Reaktion oder jedes Ereignis im Zusammenhang mit der Verabreichung von Blutprodukten, das zu einer potenziellen Gefährdung des Empfängers führen kann. Epidemiologische Daten aus …
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Arthritis mutilans (M07.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Arthritis mutilans ist die schwerste morphologische Variante der Psoriasis-Arthritis und zeichnet sich durch extreme destruktive Gelenkveränderungen aus, die zu einer markanten Deformation und Funktionsverlust führen. Die Prävalenz liegt …
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Angioimmunoblastisches T‑Zell‑Lymphom (AITL) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angioimmunoblastisches T‑Zell‑Lymphom (AITL) ist ein malignes Neoplasma der peripheren T‑Zellen, das zur Gruppe der nodulären T‑Zell‑Lymphome mit follikulärer Helferzell‑Phenotyp gehört. Die Erkrankung macht etwa 15–20 % aller peripheren …
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Pestis minor Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Pestis minor bezeichnet die milde klinische Ausprägung der durch Yersinia pestis verursachten Pest, die vorwiegend als septikämisches oder pneumonisches Krankheitsbild auftritt und im Vergleich zur klassischen Bubonenpest einen geringeren …
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Functional Disorder of Polymorphonuclear Neutrophils (D71) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Functional disorders of polymorphonuclear neutrophils (PMNs) umfassen Störungen in der Aktivierung, Migration und dem Abbau von Neutrophilen, die zu einer dysregulierten Immunantwort führen. Die Prävalenz ist schwer quantifizierbar, da …
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Ross River fever Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 B33.1)
Ross River fever ist eine durch das Ross‑River-Virus (RRV) ausgelöste Arbovirusinfektion, die vorwiegend in Australien und Teilen Ozeaniens vorkommt. Das Virus wird hauptsächlich über Stechmücken der Gattungen Aedes und Culex übertragen. …
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Rheumatoide Vaskulitis (ICD‑10 M05.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Rheumatoide Vaskulitis (RV) ist eine schwere extraartikuläre Manifestation der rheumatoiden Arthritis, die primär kleine‑ und mittelgroße Gefäße betrifft. Sie tritt bei etwa 1 % der RA‑Patientinnen auf, überwiegend bei langjähriger …
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Bolivian hemorrhagic fever (A96.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Bolivian hemorrhagic fever (BHF) ist eine seltene, durch das Machupo‑Virus ausgelöste hämorrhagische Fiebererkrankung, die vor allem im Tiefland von Bolivien vorkommt. Die Epidemiologie ist geprägt von sporadischen Ausbrüchen und …
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Enteropathische Arthropathie (M07.6) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Enteropathische Arthritis (auch enteropatische Arthropathie genannt) bezeichnet eine entzündliche Gelenkerkrankung, die im Kontext einer chronisch-entzündlichen Darmerkrankung (CED) wie Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa auftritt. Sie …
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Gonokokken-Arthritis (M01.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Gonokokkale Arthritis ist eine disseminierte Form der Gonorrhoe, bei der Neisseria gonorrhoeae die Gelenke infiziert und zu einer akuten, meist mono- oder oligoartikulären Entzündung führt. Sie tritt vorwiegend bei sexuell aktiven …
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Sepsis durch Streptokokken Gruppe B (ICD‑10 A40.1) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sepsis durch Streptokokken der Gruppe B (GBS) stellt insbesondere im neonatalen Kontext eine bedeutende Ursache für schwere Infektionen dar. Die Inzidenz von frühkindlicher GBS‑Sepsis liegt in Deutschland im niedrigen einstelligen …
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Binde‑ und Weichteilgewebe‑Tumoren (ICD‑10 C49.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Bindegewebe und weitere Weichteilgewebe (Muskulatur, Fett, Gefäßsystem) bilden das strukturelle Fundament aller Organe. Pathologien des Bindegewebes manifestieren sich häufig als systemische Autoimmunerkrankungen, die neben Gelenken auch …
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