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Schulmedizin
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Rippenfraktur (S22.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Rippenfrakturen sind häufige thorakale Verletzungen, die insbesondere nach stumpfen Thoraxtraumen auftreten. Die Inzidenz steigt mit dem Alter und bei Vorliegen von Osteoporose. Klinisch relevant ist das Risiko für pulmonale Komplikationen …
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Höhenkrankheit (T70.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Höhenkrankheit (Acute Mountain Sickness, AMS) ist ein klinisches Syndrom, das bei raschem Aufstieg in große Höhe auftritt und durch eine Fehlregulation der respiratorischen und zirkulatorischen Anpassungsmechanismen gekennzeichnet ist. …
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Infant extremely preterm (ICD‑10 P07.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Extrem frühgeborene Säuglinge (gestationelles Alter < 28 Wochen) stellen eine hochriskante Patientengruppe dar, da sie noch nicht die vollständige pulmonale, kardiovaskuläre und neurologische Reifung erreicht haben. Die Inzidenz liegt in …
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Dissociative Anesthesia (F44.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Dissoziative Anästhesie beschreibt einen Bewusstseinszustand, in dem das zentrale Nervensystem eine starke Analgesie und Amnesie bei gleichzeitig erhaltenem Luftweg‑ und Atemreflex vermittelt. Der Begriff wird vorwiegend im Zusammenhang …
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Slate Pneumokoniose (J63.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Slate‑Pneumokoniose ist eine berufsbedingte Lungenerkrankung, die durch das Einatmen von feinen Gesteins‑ und Mineralstaubpartikeln beim Bearbeiten von Schiefer entsteht. Historisch wurde sie vor allem bei Bergarbeitern in …
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Bronchus‑ und Lungenkarzinom C34.8 Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Bronchus und Lunge bilden das zentrale Atemwegssystem, das für den Gasaustausch und die Reinigung der Atemluft verantwortlich ist. Erkrankungen dieses Bereichs gehören zu den häufigsten Ursachen morbiditäts- und mortalitätsbedingter …
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Benignes subkutanes Lipom (ICD‑10 D17.3) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Gutartige Neubildungen des Fettgewebes der Haut und Unterhaut, insbesondere Lipome an sonstigen bzw. nicht näher bezeichneten Lokalisationen, stellen die häufigste Form von Weichteiltumoren dar. Sie entstehen aus reifen Adipozyten und …
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Infantile spinale Muskelatrophie Typ I (Werdnig‑Hoffmann) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Infantile spinale Muskelatrophie (SMA) Typ I, auch als Werdnig‑Hoffmann‑Krankheit bezeichnet, ist die schwerste Form der autosomal-rezessiv vererbten neurodegenerativen Erkrankung, die durch einen Defekt des SMN1-Gens verursacht wird. Sie …
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Zentrilobuläres Emphysem (J43.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das zentrilobuläre Emphysem ist eine Unterform des Lungenemphysems, bei der die Zerstörung primär im zentralen Bereich der sekundären Lappenbronchien und den angrenzenden Alveolarräumen stattfindet. Epidemiologisch gehört es zu den …
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Sonstiges Emphysem (J43.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstiges Emphysem bezeichnet pulmonale Raumforderung ohne klassische zentrilobuläre oder parazentrale Verteilung und umfasst seltene Formen wie das panlobuläre bzw. diffuse Emphysem, das sich nicht eindeutig einer der gängigen …
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Pneumokoniose durch Asbest und anorganische Fasern (ICD‑10 J61.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Pneumokoniosen durch Asbest und sonstige anorganische Fasern umfassen eine heterogene Gruppe von arbeitsplatzbedingten Lungenerkrankungen, die durch inhalative Exposition gegenüber langlebigen mineralischen Partikeln entstehen. In …
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Talkum‑Staub‑Pneumokoniose (J62.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Pneumokoniose durch Talkum‑Staub ist eine arbeitsbedingte interstitielle Lungenerkrankung, die durch inhalativen Kontakt mit feinem Talkumpulver entsteht. Die Erkrankung zählt zu den berufsbedingten Lungenerkrankungen und wird in …
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Aluminose der Lunge (J63.0) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Aluminose, auch als Aluminium‑Pneumokoniose bezeichnet, ist eine seltene Berufskrankheit der Atemwege, die durch chronische Inhalation von aluminiumhaltigen Stäuben entsteht. Die epidemiologische Evidenz stammt vorwiegend aus …
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Berylliose (J63.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard in der Pneumologie
Berylliose ist eine interstitielle Lungenerkrankung, die durch inhalative oder perkutane Exposition gegenüber Beryllium verursacht wird. Die Erkrankung tritt überwiegend bei Beschäftigten in der Metallverarbeitung, Luft- und Raumfahrt …
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Lungenödem durch chemische Substanzen, Gase, Rauch und Dämpfe (ICD‑10 J68.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Lungenödem bezeichnet die pathologische Akkumulation von Flüssigkeit im Alveolarraum und interstitiellen Gewebe, die zu einer Beeinträchtigung des Gasaustausches führt. Während kardiale Ursachen klassisch dominieren, können inhalative …
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Sonstige Atemwegserkrankungen durch chemische Substanzen (ICD‑10 J68.8) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Krankheiten der Atmungsorgane durch chemische Substanzen, Gase, Rauch und Dämpfe umfassen ein breites Spektrum von entzündlichen und obstructiven Erkrankungen, die primär durch inhalative Exposition gegenüber toxischen Stoffen …
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Chronische pulmonale Insuffizienz nach Operation Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (J95.3)
Chronische pulmonale Insuffizienz nach operativem Eingriff beschreibt ein langfristiges Versagen der Lungenfunktion, das im direkten zeitlichen Zusammenhang mit einer chirurgischen Behandlung auftritt und über den akuten postoperativen …
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Dystelektase (J98.10) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Dystelektase bezeichnet ein pathologisches Lungenvolumen‑ und Funktionsmuster, das durch eine unzureichende Belüftung von Lungenarealen infolge von Atemwegsobstruktion entsteht. Sie tritt häufig im Rahmen chronisch obstruktiver …
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Zentrale hämorrhagische Lebernekrose (K76.2) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Zentrale hämorrhagische Lebernekrose (ZHNL) bezeichnet ein plötzliches, meist fulminantes Auftreten von ausgedehnten Blutungen im Parenchym der Leber ohne primäre traumatische Ursache. Die Inzidenz ist sehr gering und wird in den …
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Papulosquamöse Hauterkrankung (ICD‑10 L44.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Papulosquamöse Hautkrankheiten umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die durch erhabene, schuppige Hautläsionen gekennzeichnet sind. Die am besten dokumentierte Form ist die Psoriasis vulgaris, für die aktuelle Leitlinien und …
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Erythema toxicum Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Erythema toxicum neonatorum (ETN) ist ein akuter, selbstlimitierender Hautausschlag, der typischerweise in den ersten Lebenstagen bei Neugeborenen auftritt. Die Inzidenz liegt bei etwa 30–70 % aller termingerecht geborenen Säuglinge, wobei …
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Progressive systemische Sklerose (M34.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die progressive systemische Sklerose (PSS) ist eine seltene, chronisch‑progrediente Autoimmunerkrankung, die durch eine übermäßige Kollagenablagerung in Haut und inneren Organen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum …
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Endometriose des Ovars (ICD‑10 N80.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Endometriose des Ovars ist eine chronisch‑entzündliche Erkrankung, bei der funktionelles Endometriumgewebe außerhalb der Gebärmutter, insbesondere auf dem Eierstock, implantiert wird. Sie betrifft etwa 10 % der reproduktionsfähigen Frauen …
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Fetusschädigung durch mütterliche Kreislauf‑ und Atemwegserkrankungen (ICD‑10 P00.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Schädigungen des Fetus und Neugeborenen im Kontext von maternalen Kreislauf‑ und Atemwegserkrankungen umfassen ein breites Spektrum von perinatalen Komplikationen, die durch gestörte hämodynamische und pulmonale Funktionen der Mutter …
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Geburtsgewicht 750‑<1000 g Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (P07.02)
Geburtsgewicht von 750 g bis unter 1 000 g definiert die Gruppe der extrem niedrig geborenen Kinder (ELBW). Diese Neonaten stellen etwa 0,5–1 % aller Lebendgeburten dar und sind mit einer stark erhöhten Morbidität und Mortalität …
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Interstitielles Emphysem aus perinataler Herkunft (ICD‑10 P25.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Interstitielle Emphyseme mit Ursprung in der Perinatalperiode zählen zu den seltenen pulmonalen Entwicklungsstörungen, bei denen eine übermäßige Dilatation von Alveolarräumen bereits im frühesten Lebensabschnitt auftritt und später mit …
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Chronische perinatale Atemwegserkrankungen (ICD‑10 P27.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Bronchopulmonale Dysplasie (BPD) ist eine chronische Lungenerkrankung, die primär bei Frühgeborenen mit signifikanter respiratorischer Unterstützung in der Perinatalperiode entsteht. Die Prävalenz variiert stark je nach Gestationsalter und …
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Primäre Atelektase beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 P28.0)
Primäre Atelektase beim Neugeborenen bezeichnet das vollständige oder teilweise Kollabieren von Lungenlappen ohne erkennbare mechanische Obstruktion. Sie tritt vor allem in den ersten Lebenstagen auf und ist epidemiologisch selten, wobei …
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Sonstige näher bezeichnete Störungen der Atmung beim Neugeborenen (ICD‑10 P28.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Störungen der Atmung beim Neugeborenen umfassen eine heterogene Gruppe von pulmonalen Pathologien, die nicht unter das klassische neonatalen Atemnotsyndrom (RDS) oder die persistente pulmonale Hypertonie fallen. …
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Umbilikaler Polyp beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 P83.6)
Der umbilikale Polyp ist eine seltene, benigne Läsion der Nabelregion bei Neugeborenen, die aus persistierenden embryonalen Reststrukturen resultiert. Die Inzidenz liegt im Bereich einzelner Fälle pro Jahrtausendgeburten, sodass robuste …
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