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Schulmedizin
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Hereditärer Faktor‑XIII‑Mangel (D68.26) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der hereditäre Faktor‑XIII‑Mangel ist eine seltene autosomal rezessiv vererbte Gerinnungsstörung, die durch einen absoluten oder relativen Mangel an dem letzten Enzym der Blutgerinnungskaskade – dem Transglutaminase‑Komplex (Faktor XIII) – …
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Extrapyramidale Bewegungsstörungen (ICD‑10 G25.88) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Extrapyramidale Erkrankungen umfassen ein heterogenes Spektrum von neurologischen Störungen, die primär das Basalganglien‑System betreffen und zu Bewegungsabnormitäten führen. Neben den klassischen Parkinson‑Syndromen gehören seltene …
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Kontinuitätsunterbrechung der Gehörknöchelchenkette (H74.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Kontinuitätsunterbrechungen bzw. Dislokationen der Kiefergelenkkette (Temporomandibulargelenk, TMJ) beschreiben das vollständige oder teilweise Austreten des Gelenks aus seiner physiologischen Lage. Sie treten häufig nach traumatischen …
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Sonstiger peripherer Schwindel (H81.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Sonstiger peripherer Schwindel (auch als unspezifischer vestibulärer Schwindel bezeichnet) umfasst klinische Präsentationen, bei denen ein Schwindelgefühl vorliegt, das nicht eindeutig einer bekannten vestibulären Endorgandysfunktion wie …
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Sonstige Krankheiten nach Mastoidektomie (ICD‑10 H95.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Nach einer Mastoidektomie können verschiedene sekundäre Krankheitsbilder auftreten, die sowohl funktionelle als auch strukturelle Komplikationen umfassen. Zu den am häufigsten beschriebenen Problemen zählen Hyperakusis‑Syndrom, …
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Akute arzneimittelinduzierte interstitielle Lungenkrankheit (J70.2) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Akute arzneimittelinduzierte interstitielle Lungenkrankheiten (DIILD) stellen eine heterogene Gruppe von pulmonalen Nebenwirkungen dar, die durch verschiedene systemische Wirkstoffe ausgelöst werden können. Sie sind epidemiologisch selten, …
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Abnorme Zahnhartsubstanzbildung in der Pulpa (K04.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Abnorme Bildung von Zahnhartsubstanz in der Pulpa bezeichnet die pathologische Ablagerung von dentinem oder zementähnlichem Material innerhalb des pulparen Gewebes. Diese Erscheinung ist selten und wird häufig im Kontext von …
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Speicheldrüsenabszess (K11.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Ein Speicheldrüsenabszess ist eine eitrige Entzündung einer der großen oder kleinen Speicheldrüsen, meist ausgelöst durch bakterielle Infektion nach ductaler Obstruktion oder sialolithischer Erkrankung. Er kommt selten vor, jedoch kann er …
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Autoimmunpankreatitis (AIP) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Autoimmunpankreatitis (AIP) ist eine seltene, chronisch‑entzündliche Erkrankung des Pankreas, die durch autoimmune Mechanismen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Bereich pro 100 000 Personen; sie tritt …
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L94.8 Sonstige näher bezeichnete lokalisierte Bindegewebserkrankungen: Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete lokalisierte Krankheiten des Bindegewebes umfassen ein heterogenes Spektrum von Erkrankungen, die primär das Dermis‑ und Subkutangewebe betreffen und typischerweise auf eine begrenzte Körperregion beschränkt …
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Sonstige und nicht näher bezeichnete Pyonephrose (ICD‑10 N13.68) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige und nicht näher bezeichnete Pyonephrose beschreibt eine eitrige Infektion des Nierenparenchyms ohne eindeutige Zuordnung zu einer spezifischen Ursache wie urologischer Obstruktion oder bekannter Kalksteine. Sie ist selten, wird …
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Nierenabszess Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 N15.10)
Ein Nierenabszess ist eine lokalisierte, eitrige Raumforderung innerhalb des Nierenparenchyms, die häufig durch bakterielle Infektionen entsteht. Er tritt vorwiegend bei Patienten mit urologischen Vorbedingungen oder systemischer …
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Fistel zwischen Vagina und Ersatzharnblase Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 N82.81)
Eine Vesikovaginale Fistel (VVF) ist eine pathologische Verbindung zwischen der Harnblase bzw. einer Ersatzharnblase und der Vagina, die zu unkontrolliertem Harnverlust durch die Scheide führt. Sie entsteht häufig iatrogen nach …
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Lungenembolie in der Schwangerschaft Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 O88.20)
Lungenembolie (LE) ist eine akute thromboembolische Erkrankung, bei der ein Blutgerinnsel die pulmonale Arterie oder deren Zweige blockiert. In der Schwangerschaft steigt das Risiko für venöse Thromboembolien aufgrund hormoneller und …
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Gonorrhoe in Schwangerschaft und Wochenbett (ICD‑10 O98.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Gonorrhoe (Neisseria gonorrhoeae) ist eine sexuell übertragbare Infektion, die weltweit etwa 87 Mio. Neuerkrankungen pro Jahr verursacht. In der Schwangerschaft kann sie zu schwerwiegenden Komplikationen führen, darunter Frühgeburt, …
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Angeborene Tuberkulose (P37.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Tuberkulose bezeichnet die perinatale Infektion des Neugeborenen mit Mycobacterium tuberculosis, meist durch transplacentäre Übertragung oder während der Passage durch den Geburtskanal. Historisch ist das Auftreten selten und …
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Sonstige näher bezeichnete Blutungen beim Neugeborenen (ICD‑10 P54.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
„Sonstige näher bezeichnete Blutungen beim Neugeborenen“ umfassen seltenere, aber klinisch bedeutsame hämostasebezogene Ereignisse, die nicht zu den klassischen Kategorien (z. B. intraventrikuläre oder pulmonale Blutungen) gehören. Sie …
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Transitorische endokrine Störung im Neugeborenen (ICD‑10 P72.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Transitorische endokrine Krankheiten beim Neugeborenen umfassen vorübergehende hormonelle Störungen, die innerhalb der ersten Lebenswochen bis -monate auftreten und meist mit einer spontanen Remission einhergehen. Die Prävalenz ist schwer …
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Sonstiger näher bezeichneter Darmverschluss beim Neugeborenen (ICD‑10 P76.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der sonstige näher bezeichnete Darmverschluss beim Neugeborenen umfasst seltene, nicht durch die klassischen Kategorien (z. B. Duodenal‑Atresie, Meckel‑Divertikel) erklärbare mechanische Obstruktionen des Dünndarms. Die Inzidenz ist gering …
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Darmverschluss beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 P76.9)
Ein neonataler Darmverschluss (neonatale intestinale Obstruktion) bezeichnet die mechanische Blockade des Darmlumens im ersten Lebensmonat und stellt eine dringende chirurgische Notfallsituation dar. In den geprüften Studien wird die …
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Angeborene Nierenarterienstenose (Q27.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Angeborene Nierenarterienstenose (NAS) bezeichnet eine strukturelle Verengung der Nierenarterie, die bereits zum Zeitpunkt der Geburt vorhanden ist. Sie gehört zu den seltenen angeborenen Gefäßanomalien des renalen Kreislaufs und kann …
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Angeborene Ileum-Atresie und -Stenose (ICD‑10 Q41.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen, Atresien und Stenosen des Ileums stellen seltene, aber klinisch bedeutsame Ursachen für neonatalen Darmverschluss dar. Sie betreffen primär Neugeborene, wobei die Inzidenz in europäischen Studien im Bereich von …
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Angeborene Fehlbildungen des Dickdarms (Q42.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborenes Fehlen, Atresie und Stenose sonstiger Teile des Dickdarms umfassen ein Spektrum seltener angeborener Fehlbildungen, zu denen insbesondere die Hirschsprung‑Krankheit (HK) zählt. Die Prävalenz liegt im Kindesalter bei etwa 1 : …
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Klinefelter-Syndrom (47,XXY) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard im Kindesalter
Das Klinefelter‑Syndrom (KS) ist eine chromosomale Fehlbildung, bei der betroffene Männer einen zusätzlichen X‑Chromosom besitzen (Karyotyp 47,XXY). Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei etwa einem von 600 bis 1 000 …
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Penetrierende Orbitalwunde (mit/ohne Fremdkörper) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Penetrierende Wunden der Orbita stellen ein seltenes, aber potenziell lebens- und blickbedrohendes Trauma dar. Sie entstehen häufig durch stumpfe oder scharfe Fremdkörper, die in das knöcherne Augenhöhlenfach eindringen. Die Inzidenz ist …
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Offene Wunde im Halsbereich (S11.80) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine nicht näher bezeichnete offene Wunde sonstiger Teile des Halses umfasst Verletzungen der Haut und subkutanen Gewebe im zervikalen Bereich, die nicht zu den definierten anatomischen Regionen (z. B. Lippen, Mundhöhle) zählen. Solche …
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Multiple Brustwirbel-Frakturen (S22.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Multiple Frakturen der Brustwirbelsäule (T1–T12) stellen ein komplexes Krankheitsbild dar, das häufig mit erheblicher Morbidität verbunden ist. Sie betreffen vor allem Patienten nach hochenergetischen Traumata, wobei die Inzidenz in den …
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Verletzung von Blutgefäßen im Schulter‑/Oberarmbereich (ICD‑10 S45.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine Verletzung von Blutgefäßen im Bereich der Schulter und des Oberarms, insbesondere der Axillargefäßregion oder des Subclavia, stellt ein seltenes, aber potenziell lebensbedrohliches Ereignis dar. Die Prävalenz ist in Zusammenhang mit …
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Verletzung mehrerer Muskeln und Sehnen im Unterarm (ICD‑10 S56.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Verletzungen mehrerer Muskeln und Sehnen im Unterarm umfassen häufig kombinierte Läsionen der Flexor- und Extensorensembles sowie ihrer myotendinösen Übergänge. Sie treten primär bei traumatischen Ereignissen wie Stürzen, Direkttrauma oder …
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Nicht näher bezeichnete Verletzung des Unterarms (S59.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Eine nicht näher bezeichnete Verletzung des Unterarmes (englisch: “unspecified forearm injury”) umfasst ein breites Spektrum von Traumen, die weder eindeutig als Fraktur noch als reine Weichteilverletzung klassifiziert werden können. …
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