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Seite 21 für „Störung“
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Somatoforme Störungen
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Eintrag öffnenStoffwechsel, angeborene Störungen
Eintrag öffnenStörung der Geschlechtsentwicklung 46,XY - Nebenniereninsuffizienz, durch CYP11A1-Mangel
Eintrag öffnenStörung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel
Eintrag öffnenStörung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch 5-Alpha-Reduktase 2-Mangel
Eintrag öffnenStörung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch isolierten 17,20-Lyase-Mangel
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