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Seite 22 für „Mangel“
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Begriffe & Kennungen
Kongenitale Myopathie mit Integrin-alpha-7-Mangel
Eintrag öffnenKongenitale Thrombozytopenie-rezidivierende Infektionen-Syndrom durch WIP-Defizienz
Eintrag öffnenKongenitale membranöse Nephropathie durch Alloimmunisierung gegen fetomaternale anti-neutrale Endopeptidase
Eintrag öffnenKongenitales progressives Knochenmarkversagen-B-Zell-Immundefekt-Skelettdysplasie-Syndrom
Eintrag öffnenKongenitales vertebral-kardial-renales Fehlbildungssyndrom
Eintrag öffnenKonstitutionelle megaloblastäre Anämie mit schwerer neurologischer Krankheit
Eintrag öffnenKoproporphyrie, hereditäre
Eintrag öffnenKreatin-Transporter-Mangel, X-chromosomaler
Eintrag öffnenKryohydrozytose mit reduziertem Stomatin, hereditäre Form
Eintrag öffnenKupfermangel, benigner familiärer
Eintrag öffnenKurzketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Eintrag öffnenKyphoskoliotisches Ehlers-Danlos-Syndrom durch FKBP22-Defizienz
Eintrag öffnenKyphoskoliotisches Ehlers-Danlos-Syndrom durch Lysyl-Hydroxylase 1-Mangel
Eintrag öffnenL-Arginin:Glycin-Amidinotransferase-Mangel
Eintrag öffnenL-Ferritin-Mangel
Eintrag öffnenLIG4-Syndrom
Eintrag öffnenLaktase-Mangel, kongenitaler
Eintrag öffnenLaktatazidose, kongenitale, Typ Saguenay-Lac-St. Jean
Eintrag öffnenLangketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Eintrag öffnenLaron-Syndrom
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