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Seite 23 für „Krankheits“
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Schulmedizin
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Kyrle-Krankheit (L87.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Kyrle‑Dermatose, auch bekannt als Kyrle‑Krankheit, ist eine seltene primär kutane Hyperkeratose mit charakteristischen papulösen und nodulären Läsionen, die häufig mit zentraler Kruste oder Auswurf einhergehen. Die Erkrankung tritt …
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T‑Cell Large Granular Lymphocyte Leukemia Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 C91.7)
Die T‑Zell‑großgranuläre‑Lymphozyten‑Leukämie (T‑LGL‑Leukämie) ist eine seltene, chronisch verlaufende lymphoproliferative Erkrankung, die durch klonale Expansion von CD3⁺CD8⁺‑T‑Zellen mit großgranulärem Cytoplasma gekennzeichnet ist. …
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Condyloma (A51.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Condylomata acuminata (Genitalwarzen) sind benigne epitheliale Proliferationen der anogenitalen Schleimhaut, die durch eine Infektion mit humanen Papillomaviren (HPV), vornehmlich den Typen 6 und 11, verursacht werden. Die Prävalenz …
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Kongenitale Atemwegsanomalie Q34.9 Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Respiratorische Systemanomalien umfassen ein breites Spektrum struktureller und funktioneller Fehlbildungen, die bereits im perinatalen Zeitraum entstehen oder sich erst im Jugend- bzw Erwachsenenalter manifestieren. Zu den häufigsten …
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Vaskuläre hämorrhagische Störung (ICD‑10 D68.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Vaskuläre hämorrhagische Störungen umfassen ein breites Spektrum von Erkrankungen, bei denen pathologische Veränderungen der Gefäßwand zu einer erhöhten Blutungsneigung führen. Die Prävalenz ist schwer exakt zu bestimmen, da viele Fälle …
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Recurrent Manic Episodes in Full Remission (ICD‑10 F31.7) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Rekurrierende manische Episoden in vollständiger Remission beschreiben ein Krankheitsbild, bei dem Patientinnen zuvor mindestens eine ausgeprägte Manie erlebt haben, sich jedoch aktuell in einem symptomfreien Zustand befinden. …
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Ulcerative Proctosigmoiditis (K51.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Ulcerative proctosigmoiditis bezeichnet die entzündliche Beteiligung des Rektums bis zum proximalen Sigma und stellt einen Teilbereich der ulcerativen Kolitis dar. Epidemiologische Daten aus einer systematischen Analyse zeigen, dass …
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Lobarpneumonie (ICD‑10 J18.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Lobärpneumonie bezeichnet eine entzündliche Infiltration eines einzelnen Lungenlappens, die typischerweise durch bakterielle Erreger hervorgerufen wird. Sie stellt einen bedeutenden Teil der ambulant erworbenen Pneumonien dar und ist mit …
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Ulzerative Ileocolitis (K51.1) Diagnostik, Differentialdiagnosen und Therapie‑Standard
Ulcerative ileocolitis bezeichnet die gleichzeitige entzündliche Beteiligung des Kolons und des terminalen Ileums im Rahmen einer chronisch-entzündlichen Darmerkrankung. Sie stellt einen Subtyp der ulcerativen Kolitis dar, bei dem die …
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Gummatöse Syphilis (A52.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Gummatöse Syphilis ist die späte, lokalisierte Form der systemischen Treponema pallidum‑Infektion, die typischerweise mehrere Jahre nach unbehandelter Primär- oder Sekundärsyphilis auftritt. Sie manifestiert sich durch granulomatöse …
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Mundkrankheiten (ICD‑10 K14) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Mundkrankheiten umfassen ein breites Spektrum infektiöser und nicht‑infektiöser Erkrankungen der oralen Schleimhaut, die weltweit eine erhebliche Public‑Health-Belastung darstellen. Die globale Prävalenz ist hoch, insbesondere bei Kindern …
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Parinaud‑Oculoglanduläres Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Parinauds okuloglanduläres Syndrom ist eine seltene, aber klinisch bedeutsame Manifestation der Bartonella‑h henselae‑Infektion, die vor allem durch Kontakt mit Katzen entsteht (Cat‑Scratch Disease). Es präsentiert sich als kombinierte …
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Multifokale Fibrose (M35.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Multifokale Fibrosklerose ist ein seltenes, systemisches fibroinflammatorisches Krankheitsbild, das durch simultane oder sukzessive Bildung von fibrotischen Läsionen in mehreren Organen gekennzeichnet ist. Die Erkrankung wird häufig im …
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Plasma Cell Gingivitis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Plasma‑Cell‑Gingivitis (PCG) ist eine seltene, chronisch‑entzündliche Erkrankung des Gingiva, die durch eine massive Plasmazellinfiltration gekennzeichnet ist. Sie tritt überwiegend bei Erwachsenen auf, wobei keine klare Prävalenzzahl …
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XXYYY-Syndrom Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das XXYYY‑Syndrom ist eine seltene Chromosomenanomalie, bei der zusätzlich zu den beiden normalen X‑Chromosomen ein drittes Y‑Chromosom vorliegt (47,XXY + Y). Die Prävalenz liegt im niedrigen Tausendstelbereich, wobei die meisten Fälle …
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Pigmentstörungen (L81) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Pigmentstörungen umfassen ein heterogenes Spektrum dermatologischer Erkrankungen, bei denen die Produktion, Verteilung oder der Abbau von Melanin gestört ist. Sie treten weltweit mit variabler Prävalenz auf und können sowohl ästhetische …
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Akute respiratorische Insuffizienz (ICD‑10 J96.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Acute respiratorische Insuffizienz (ARI) bezeichnet das Unvermögen des Atmungssystems, adäquaten Gasaustausch zu gewährleisten, was zu einer Hypoxämie, Hyperkapnie oder beidem führt. Epidemiologisch ist ARI eine häufige Ursache für …
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Peripheral T‑Cell Lymphoma, NOS (ICD‑10 C84.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Peripheral T‑cell Lymphoma not otherwise specified (PTCL‑NOS) umfasst heterogene, meist aggressiv verlaufende malignen Neoplasien der reifen T‑Zellen, die keiner spezifisch definierten Subgruppe der peripheren T‑Zell‑Lymphome zugeordnet …
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Anabole Steroidmissbrauch Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (F55.5)
Anabole-androgene Steroide (AAS) sind synthetische Derivate des männlichen Sexualhormons Testosteron, die eine ausgeprägte anabolische sowie androgenetische Wirkung besitzen. In den letzten Jahrzehnten hat sich der nicht‑medizinische …
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Premature atrioventricular junctional contraction (I49.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Premature atrioventrikuläre (AV‑junctionale) Kontraktionen (PJCs) sind vorzeitige Impulse, die im Bereich des AV‑Knotens entstehen und zu einer frühzeitigen Erregung der Kammern führen. Sie gehören zur Gruppe der supraventrikulären …
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Spinale Muskelatrophien (G12) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Spinale Muskelatrophien (SMA) sind autosomal-rezessiv vererbte neuromuskuläre Erkrankungen, die durch einen Defekt im SMN1‑Gen und daraus resultierenden Mangel am Survival‑Motor‑Neuron‑Protein gekennzeichnet sind. Die Prävalenz liegt in …
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Pneumokokken-Pneumonie (ICD‑10 J13) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Pneumokokkenpneumonie ist eine bakterielle Lungenentzündung, die durch Streptococcus pneumoniae verursacht wird. Sie stellt weltweit einen bedeutenden Teil der ambulant erworbenen Pneumonien dar und trägt wesentlich zur Morbidität und …
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Pustulosis palmaris et plantaris (ICD‑10 L40.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Pustulosis palmaris et plantaris (PPP) ist eine chronisch‑rezidivierende, pustelnde Dermatitis der Handflächen und Fußsohlen. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum bei wenigen Fällen pro 100 000 Einwohnern; sie tritt überwiegend bei …
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Small plaque parapsoriasis (L41.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Small plaque parapsoriasis (SPP) ist eine chronisch‑persistierende, klinisch wenig symptomatische Dermatitis, die zu den psoriasiformen Parapsoriasis-Varianten zählt. Sie tritt vorwiegend bei Erwachsenen mittleren Alters auf und zeigt …
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Adie‑Critchley‑Syndrom Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Adie‑Critchley‑Syndrom, auch als Holmes‑Adie‑Syndrom bezeichnet, ist eine seltene neurologische Erkrankung, die primär durch eine segmentale autonome Dysfunktion und periphere Neuropathien gekennzeichnet ist. Epidemiologisch wird das …
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Präterm geborenes Neugeborenes (ICD‑10 P07.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Begriff „preterm infant“ bezeichnet Neugeborene, die vor Vollendung der 37. Schwangerschaftswoche geboren werden. In Deutschland liegt die Prävalenz von Frühgeburten bei etwa zehn Prozent aller Lebendgeburten; in den letzten Jahren …
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Ross River fever Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 B33.1)
Ross River fever ist eine durch das Ross‑River-Virus (RRV) ausgelöste Arbovirusinfektion, die vorwiegend in Australien und Teilen Ozeaniens vorkommt. Das Virus wird hauptsächlich über Stechmücken der Gattungen Aedes und Culex übertragen. …
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Corneal Endothelial Dystrophy (H18.51) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die koronale Endotheldystrophie (CED) umfasst primäre Erkrankungen des Hornhautendothels, bei denen ein fortschreitender Verlust von Endothelzellen zu einer Stauung der Hornhautflüssigkeit und daraus resultierender Hornhautschwellung …
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Reactive Perforating Collagenosis Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Reactive perforating collagenosis (RPC) ist eine seltene, chronisch‑rezidivierende Hauterkrankung der Gruppe der perforierenden Dermatosen. Sie zeichnet sich durch das transepidermale Ausstoßen von kollagenhaltigen Materiales aus. Die …
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Retiforme Parapsoriasis (ICD‑10 L41.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Retiforme Parapsoriasis ist eine seltene chronisch‑entzündliche Dermatitis, die zu den Psoriasen‑ähnlichen Hauterkrankungen zählt. Sie zeichnet sich durch netzartige, atrophische Plaques aus und kann im Verlauf zu kutanen Lymphomen führen. …
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