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Seite 25 für „Krankheits“
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Schulmedizin
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AIDS‑Dementia‑Complex (F02.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das AIDS‑Dementia Complex (ADC) ist die schwerste Ausprägung der HIV‑assoziierten neurokognitiven Störungen und umfasst eine Kombination aus kognitiven, motorischen und Verhaltenssymptomen. Epidemiologisch tritt ADC vor allem bei Patienten …
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Akute Leukämie (ICD‑10 C95.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Akute Leukämien sind heterogene hämatologische Malignome, die durch eine rasche Proliferation unreif differenzierter Blutzellen im Knochenmark gekennzeichnet sind. Sie umfassen primär die akute myeloische Leukämie (AML) und die akute …
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Regressive Autismus (F84.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Regressive Autismus bezeichnet ein klinisches Bild, bei dem bereits entwickelte soziale und kommunikative Fähigkeiten nach einem zunächst normalen Entwicklungsverlauf verloren gehen oder stark zurückgehen. Die Prävalenz ist schwer zu …
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Apikales Granulom (K04.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ein apikales Granulom ist eine chronisch‑entzündliche Läsion des periapikalen Gewebes, die nach einer nekrotischen Pulpa und erfolgter oder fehlgeschlagener Wurzelkanalbehandlung entsteht. Es handelt sich um ein granulierendes Gewebe, das …
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Hereditäre sideroblastische Anämie (D64.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hereditäre sideroblastische Anämie (HSAn) ist eine seltene, erblich bedingte Form der ineffective Erythropoese, bei der die Synthese von Häm gestört ist und sich ringförmige Sideroblasten im Knochenmark ansammeln. Die Prävalenz liegt im …
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Renale Ektopie bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standards (ICD‑10 Q63.2)
Renale Ektopie bezeichnet das Vorhandensein einer Niere an einem atypischen anatomischen Ort, häufig verbunden mit Fehlentwicklungen der Harnleiter‑ und Gefäßanatomie. Die häufigste Form ist die gekreuzte (crossed) Ektopie, bei der beide …
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Lymphoplasmacytic Lymphom (C83.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Lymphoplasmacytisches Lymphom (LPL) ist ein indolentes B‑Zell‑Non‑Hodgkin‑Lymphom, das eng mit der Waldenström‑Makroglobulinämie (WM) verknüpft ist. Es zeichnet sich durch eine Infiltration des Knochenmarks und anderer hämatopoetischer …
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Akute Cholezystitis (K81.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Akute Cholezystitis ist eine plötzlich auftretende Entzündung der Gallenblase, meist ausgelöst durch biliäre Obstruktion, häufig einer Kalkstein‑ oder Cholesteringallengalle. Die Erkrankung tritt weltweit mit einer Inzidenz von etwa 10–15 …
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Pneumokokken-Meningitis (ICD‑10 G00.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Pneumokokkenmeningitis ist eine akute bakterielle Meningitis, die durch Streptococcus pneumoniae verursacht wird. Sie stellt weltweit eine bedeutende Ursache für Morbidität und Mortalität dar, insbesondere bei Kindern, älteren Menschen und …
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Primary Effusion Lymphoma Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (C83.8)
Primary Effusion Lymphoma (PEL) ist ein seltenes, malignes B‑Zell‑Lymphom, das fast ausschließlich mit dem humanen Herpesvirus 8 (HHV‑8) assoziiert ist und charakteristisch als seröse Flüssigkeitsansammlung in Körperhöhlen ohne feste …
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Thyroid Lymphoma Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 C96)
Primäre Schilddrüsenlymphome (PTL) sind seltene maligne Neoplasien des lymphatischen Gewebes, die im Kontext einer Autoimmunthyreoiditis, insbesondere Hashimoto-Thyreoiditis, auftreten können. Die Inzidenz liegt deutlich unter 5 % aller …
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Akute erythroide Leukämie (C94.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Acute erythroid Leukämie (AEL) ist eine seltene Subform der akuten myeloischen Leukämie, die durch eine dominante Proliferation von reifen Erythroblasten im Knochenmark gekennzeichnet ist. Die Inzidenz liegt bei weniger als 5 % aller …
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Sclerema neonatorum Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sclerema neonatorum ist eine seltene, schwerwiegende Pannikulitiformität des Neugeborenen, die durch diffuse, harte Verhärtungen der subkutanen Fettschicht gekennzeichnet ist. Die Erkrankung tritt überwiegend bei Frühgeborenen mit sehr …
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Hyperpituitarismus (E22) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hyperpituitarismus bezeichnet die funktionelle Überaktivität einer oder mehrerer Hormondrüsen der Hypophyse, die zu einer pathologisch erhöhten Hormonsekretion führt. Die Prävalenz variiert je nach Subtyp: Akromegalie (GH‑Überproduktion) …
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Lupus Nephritis (ICD‑10 N08.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Lupusnephritis ist die renale Manifestation des systemischen Lupus erythematodes (SLE) und stellt eine der häufigsten Ursachen für chronische Nierenerkrankungen bei jungen Erwachsenen dar. Epidemiologische Daten zeigen, dass etwa 30–50 % …
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Somatisierungsstörung (ICD‑10 F45.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Somatisierungsstörung (auch Somatic Symptom Disorder) bezeichnet ein Krankheitsbild, bei dem Patienten anhaltende und vielfach vielfältige körperliche Beschwerden äußern, die nicht durch organische Befunde erklärt werden können und mit …
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Intrathorakale Lymphknoten‑Tuberkulose (A16.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Tuberkulose der intrathorakalen Lymphknoten ohne mikrobiologischen, molekular‑biologischen oder histologischen Nachweis beschreibt eine klinische Situation, in der die betroffenen mediastinalen Lymphknoten typische Befunde einer …
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Pulmonale Tularämie (A21.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Pulmonale Tularemie ist eine seltene zoonotische Infektion des Lungenparenchyms, verursacht durch das gramnegative Bakterium Francisella tularensis. Die Erkrankung tritt vorwiegend in ländlichen Gebieten mit exponiertem Kontakt zu …
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Sepsis durch Streptokokken Gruppe B (ICD‑10 A40.1) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sepsis durch Streptokokken der Gruppe B (GBS) stellt insbesondere im neonatalen Kontext eine bedeutende Ursache für schwere Infektionen dar. Die Inzidenz von frühkindlicher GBS‑Sepsis liegt in Deutschland im niedrigen einstelligen …
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Akute nichtparalytische Poliomyelitis Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Akute nichtparalytische Poliomyelitis bezeichnet ein plötzlich auftretendes Krankheitsbild, das durch eine Infektion mit dem Poliovirus ausgelöst wird, jedoch ohne die typischen Liquorveränderungen einer klassischen Poliomyelitis. …
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Exanthema subitum (Sechste Krankheit) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Exanthema subitum, auch bekannt als die sechste Krankheit oder Roseola infantum, ist ein meist selbstlimitierender viraler Exanthem im Säuglings- und Kleinkindalter, verursacht durch Humanes Herpesvirus‑6 (HHV‑6) bzw. seltener HHV‑7. Die …
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Akute Virushepatitis C (B17.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Akute Virushepatitis C ist eine plötzlich auftretende Entzündung der Leber, die durch das Hepatitis‑C‑Virus (HCV) ausgelöst wird. Sie tritt weltweit selten auf, da die meisten HCV‑Infektionen chronisch verlaufen. In Deutschland werden …
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Pharyngokonjunktivalfieber (B30.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Pharyngokonjunktivalfieber ist eine akute virale Infektion, die gleichzeitig den Rachen und die Bindehaut betrifft. Es wird überwiegend durch Adenoviren ausgelöst, insbesondere durch Serotypen, die sowohl respiratorische als auch okuläre …
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Kutane Leishmaniose Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (B55.1)
Kutane Leishmaniose ist eine parasitäre Infektion der Haut, verursacht durch verschiedene Arten von Leishmania‑Protozoen, die über Sandfliegen übertragen werden. In Deutschland und anderen europäischen Ländern ist sie selten, tritt jedoch …
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Babesiose (ICD‑10 B60.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Babesiose ist eine durch intrazelluläre Protozoen der Gattung Babesia verursachte zoonotische Infektion, die vor allem über Zeckenübertragung beim Menschen auftritt. Die Erkrankung ist in Europa selten, kommt jedoch vermehrt bei Reisenden …
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Paragonimiasis (B66.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Paragonimiasis ist eine zoonotische Infektion, die durch Trematoden der Gattung Paragonimus verursacht wird. Die Erkrankung tritt vorwiegend in Asien, Afrika und Lateinamerika auf, wobei sie häufig mit dem Verzehr von rohen oder …
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Trichostrongyliasis (B81.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Trichostrongyliasis bezeichnet die Infektion des Menschen mit Nematoden der Gattung Trichostrongylus. Diese Parasiten sind vorwiegend in tropischen und subtropischen Regionen verbreitet, wobei sporadische Fälle auch in gemäßigten Zonen, …
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Lipkarzinom (C00.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Liposarkome sind maligne Tumoren des Fettgewebes, die selten auftreten und häufig im retroperitonealen Raum oder an tiefen Weichteilen zu finden sind. Die Inzidenz liegt bei etwa ein bis zwei Fällen pro Million Einwohner jährlich. Klinisch …
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Vordere zwei Drittel der Zunge (ICD‑10 C02.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der vordere Bereich der Zunge umfasst etwa die beiden Drittel des Lingual‑Körpers und ist anatomisch durch die Papillenzunge mit zahlreichen Geschmacksknospen sowie einer ausgeprägten Muskulatur gekennzeichnet. Pathologische Veränderungen …
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Seitenwand des Nasopharynx Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (C11.2)
Die laterale Wand des Nasopharyngus bildet einen wesentlichen Bestandteil der oberen Atemwege und grenzt an die Eustachische Röhre, den Oropharynx sowie an die Basis des Schädels. Anatomisch besteht sie aus einer mukosalen Schleimhaut, …
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