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Seite 3 für „Granulom“
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Schulmedizin
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Atypischer Gesichtsschmerz (G50.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Atypischer Gesichtsschmerz bezeichnet Schmerzen im Gesichtsbereich, die nicht den klassischen Kriterien für Trigeminusneuralgie oder andere gut definierte Kopfschmerzerkrankungen entsprechen. Er tritt häufig ohne eindeutige somatische …
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Mononeuropathia multiplex Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Mononeuritis multiplex (MNM) bezeichnet das gleichzeitige Auftreten von mononeuropathischen Läsionen an mindestens zwei nicht zusammenhängenden Nerven oder Nervenplexen. Epidemiologisch ist die Prävalenz schwer zu bestimmen, da MNM häufig …
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Pleuraschwarte (J94.1) Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Die Pleuraschwarte bezeichnet eine lokalisierte Verkalkung oder Verdickung der parietalen bzw. viszeralen Pleura, die häufig im Kontext von chronischen Entzündungen, Infektionen oder früheren traumatischen Ereignissen entsteht. …
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Epulis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (K06.8)
Epulis bezeichnet eine Gruppe von gutartigen, meist lokaliserten Wucherungen des Zahnfleisches, die aus dem periodontalen Gewebe hervorgehen. Sie treten primär im Bereich der Zahn- und Implantatregion auf und sind häufig mit chronischer …
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Xanthom (K13.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard in der Gastroenterologie
Xanthome sind lipidhaltige, gelblich‑bis‑orangefarbene Haut- bzw. Schleimhautveränderungen, die durch eine Ansammlung von Makrophagen mit eingeschlossenen Lipiden (Foam‑Zellen) entstehen. Sie können cutan, mukosal oder viszeral auftreten …
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Lymphadenopathie Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (Dermatologie)
Lymphadenopathie bezeichnet die pathologische Vergrößerung von Lymphknoten, die sowohl lokalisierte als auch generalisierte Formen annehmen kann. Sie tritt in allen Altersgruppen auf und ist ein häufiges klinisches Zeichen bei infektiösen, …
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Erythema nodosum (ICD‑10 L52) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Erythema nodosum (EN) ist eine entzündliche Pannikulitis, die typischerweise als schmerzhafte, erythematöse Knoten im subkutanen Fettgewebe der Unterschenkel auftritt. Es handelt sich um ein unspezifisches Zeichen systemischer …
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Fremdkörperreaktion der Haut (L92.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Fremdkörperreaktionen umfassen entzündliche und granulomatöse Prozesse, die durch das Vorhandensein exogener Substanzen im Gewebe ausgelöst werden. Sie können nach intradermalen Injektionen von ästhetischen oder hormonellen Präparaten …
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Lipogranulom (L92.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Lipogranulom ist eine seltene, benigne entzündliche Läsion, die durch die Akkumulation von Lipiden und die Bildung granulomatöser Reaktionen gekennzeichnet ist. Historisch wurde es in pathologischen Beschreibungen von sclerosing …
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Borrelien‑Lymphozytom (ICD‑10 L98.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Borrelien‑Lymphozytom (auch lymphocytoma cutis genannt) ist eine benigne, kutane B‑Zell‑Pseudolymphom, die im Kontext einer Borreliose auftreten kann. Es handelt sich um eine seltene Manifestation, die überwiegend in endemischen …
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Cranial arteritis (M31.5) Differentialdiagnose & Therapie‑Standard
Arteriitis cranialis, häufig als Riesenzellarteriitis oder temporale Arteritis bezeichnet, ist eine systemische Vaskulitis mittelgroßer und großer Arterien mit Präferenz für die Äste der extrakraniellen Karotis. Sie betrifft vorwiegend …
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Mikroskopische Polyangiitis (ICD‑10 M31.7) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard in der Orthopädie
Mikroskopische Polyangiitis (MPA) ist eine systemische, antineutrophile zytoplasmatische Antikörper‑assoziierte Vaskulitis, die primär kleine bis mittelgroße Gefäße betrifft. Sie gehört zu den ANCA-assoziierten Vaskulitiden und tritt …
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Eosinophilie-Myalgie-Syndrom (M35.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard in der Orthopädie
Das Eosinophilie‑Myalgie‑Syndrom (EMS) ist eine seltene, systemische Erkrankung, die durch persistierende Blut‑Eosinophilie und ausgeprägte Muskelschmerzen gekennzeichnet ist. Es trat erstmals im Zusammenhang mit kontaminiertem …
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Sattelnase (M95.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sattelnase bezeichnet eine dorsale Deformität des Nasenrückens, die durch Verlust von knorpeligem und/oder knöcherndem Gewebe entsteht. Sie kann sowohl ästhetische als auch funktionelle Probleme verursachen, insbesondere bei …
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Mastopexie (N64.81) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Mastopexie bezeichnet die chirurgische Anhebung und Formkorrektur der weiblichen Brust, häufig kombiniert mit einer Reduktion oder Implantation. Die Inzidenz liegt in Deutschland im niedrigen einstelligen Prozentbereich aller …
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Aquäduktstenose bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Aquäduktstenose bezeichnet eine anatomische Verengung des Cerebrospinalflüssigkeit (CSF)-Kanals zwischen den vierten und dritten Ventrikeln, die zu einem obstruktiven Hydrozephalus führen kann. Die Prävalenz ist gering und wird vorwiegend …
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Aphonie (R49.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard – Leitfaden für Fachpersonal
Aphonie bezeichnet das vollständige Fehlen der Stimmproduktion trotz intakter Atem‑ und Artikulationsmechanik. Sie kann funktionell (z. B. psychogen) oder organisch (z. B. nach Läsionen des Kehlkopfes) auftreten. Die Prävalenz ist schwer …
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Fremdkörpererkrankungen (T18) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard in der Orthopädie
Fremdkörpererkrankungen umfassen lokale und systemische Entzündungsreaktionen, die durch das Vorhandensein von nicht‑biologischen Materialien im Gewebe ausgelöst werden. Sie können nach chirurgischen Implantaten (z. B. Polypropylen‑Netze), …
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Tracheale Stenose Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (J39.8)
Tracheale Stenose bezeichnet eine pathologische Verengung der Luftröhre, die zu einer Behinderung des Luftstroms führt. Sie kann erworben oder kongenital sein und entsteht häufig nach intubationsbedingten Verletzungen, chirurgischen …
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Arthropoden-Infestation (B88.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Arthropoden‑Infestationen umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die durch das Besiedeln oder Eindringen von Arthropoden (z. B. Milben, Flöhe, Läuse, Fliegenlarven) in den menschlichen Körper entstehen. Die Prävalenz variiert …
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Mediastinale Neoplasie (C38.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Mediastinale Neoplasien umfassen ein heterogenes Spektrum primärer Tumoren des Mediastins, die nach anatomischer Lage (vorderer, mittlerer, hinterer Mediastinum) und histologischer Herkunft klassifiziert werden. Sie stellen etwa 3 % aller …
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Tuberculous Lymphadenitis (A18.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Tuberkulöse Lymphadenitis (auch Scrofula genannt) ist die häufigste Form extrapulmonaler Tuberkulose und betrifft primär das periphere lymphatische Gewebe, insbesondere im zervikalen Bereich. Sie tritt weltweit vor allem in Regionen mit …
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Peritonealkarzinom (C48.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der primäre Peritonealkarzinom (Primary Peritoneal Carcinoma, PPC) ist ein seltenes epithelial‑basiertes Malignom, das histologisch dem hochgradigen serösen Ovarialkarzinom entspricht, jedoch ohne eindeutige ovarielle Primärlokalisation. …
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Orale Zysten (K09) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ein oraler Zystus ist eine flüssigkeitsgefüllte, epitheliell ausgekleidete Läsion der Mundhöhle, die häufig im Zusammenhang mit Zahnentwicklung und periapikalen Geweben auftritt. Epidemiologisch sind odontogene Zysten, insbesondere …
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Idiopathische Riesenzell-Myokarditis (I40.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Idiopathische Giant‑Cell-Myokarditis (iGCM) ist eine seltene, fulminante Form der Myokarditis, die durch diffuse Infiltration des Myokards mit multinukleären Riesenzellen und eosinophilen Granulozyten gekennzeichnet ist. Die Prävalenz …
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Hereditäre familiäre Amyloidose (E85.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Heredofamiliäre Amyloidose ist eine Gruppe von autosomal-dominant vererbten Erkrankungen, bei denen pathologische Amyloid‑Fibrillen aus mutierten Vorläuferproteinen entstehen und in verschiedenen Organen abgelagert werden. Die Prävalenz …
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Tuberculous Peritonitis (ICD‑10 K67.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Tuberkulöse Peritonitis ist eine seltene Form der extrapulmonalen Tuberkulose, bei der Mycobacterium tuberculosis die Peritonealschleimhaut befällt. Sie tritt vor allem in Regionen mit hoher TB-Inzidenz sowie bei immunsupprimierten …
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Lupus erythematodes Pannikulitis (ICD‑10 L93.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Lupus erythematosus panniculitis (LEP) ist eine seltene, tiefenhäutige Manifestation des systemischen oder kutanen Lupus erythematodes, die primär das subkutane Fettgewebe betrifft. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen …
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Primäre Tuberkulose (A15.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Primary tuberculosis bezeichnet die primäre Infektion mit Mycobacterium tuberculosis bei bisher nicht exponierten Personen. Sie tritt vorwiegend im Kindesalter auf, kann aber auch Erwachsene betreffen, die erstmals einer infektiösen Quelle …
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Functional Disorder of Polymorphonuclear Neutrophils (D71) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Functional disorders of polymorphonuclear neutrophils (PMNs) umfassen Störungen in der Aktivierung, Migration und dem Abbau von Neutrophilen, die zu einer dysregulierten Immunantwort führen. Die Prävalenz ist schwer quantifizierbar, da …
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