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Seite 3 für „Leukämie“
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Schulmedizin
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Gingivitis und Parodontitis (K05) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Gingivitis und Parodontalkrankheiten (K05) umfassen ein Spektrum von entzündlichen Erkrankungen des Zahnfleisches bis hin zu fortgeschrittener Zerstörung des Zahnhalteapparates. Die Prävalenz von Plaque‑induzierter Gingivitis liegt …
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Plasmozytom und bösartige Plasmazell-Neubildungen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Das Plasmozytom, synonym multiples Myelom, ist eine maligne Neoplasie der terminal differenzierten Plasmazellen im Knochenmark. Es tritt überwiegend bei älteren Erwachsenen auf und macht etwa 1 % aller Krebserkrankungen aus. Die Erkrankung …
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Polycythaemia vera Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Polycythaemia vera (PV) ist eine klonale Myeloproliferative Neoplasie, die durch eine autonome Proliferation der erythrozytären Zelllinie gekennzeichnet ist und häufig mit einer Erhöhung von Leukozyten- und Thrombozytenzahlen einhergeht. …
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Myelodysplastische Syndrome Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Myelodysplastische Syndrome (MDS) sind eine heterogene Gruppe klonaler hämatopoetischer Erkrankungen, die durch ineffektive Hämatopoese und ein erhöhtes Risiko für die Progression zu akuter myeloischer Leukämie gekennzeichnet ist. Die …
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Sonstige Blutkrankheiten Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe, die im Kontext anderer Erkrankungen auftreten, stellen eine heterogene Gruppe von Störungsbildern dar. Sie umfassen sekundäre hämatologische Manifestationen bei systemischen Erkrankungen …
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Hepatomegalie und Splenomegalie Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Hepatomegalie und Splenomegalie sind häufige Befunde in der klinischen Praxis und können Ausdruck einer breiten Pathologiepalette sein, von lysosomalen Speicherkrankheiten bis zu lymphoproliferativen Erkrankungen. Die Prävalenz variiert …
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Berufliche Kontaktanlässe Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Kontaktanlässe im Berufsleben umfassen häufig Beschwerden, die durch arbeitsbedingte Exposition gegenüber chemischen oder physikalischen Gefährdungen ausgelöst werden. Zu den relevanten Stoffen zählen krebserzeugende Substanzen wie Benzol, …
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Mantelzelllymphom (ICD‑10 C85.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Mantelzelllymphom (MZL) ist ein malignes B‑Zell-Lymphom, das überwiegend im lymphatischen Gewebe des Gastrointestinaltrakts sowie in den Milz- und Lymphknoten auftritt. Epidemiologisch macht es etwa 5–7 % aller Non-Hodgkin-Lymphome aus …
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Monosomie (ICD‑10 Q93) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Monosomie bezeichnet den Verlust eines gesamten Chromosoms in einer diploiden Zelle und stellt eine der häufigsten strukturellen Aberrationen im menschlichen Genom dar. Sie kann konstitutionell (in allen Zellen) oder somatisch (auf …
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Maligne immunoproliferative Erkrankungen (ICD‑10 C88) Diagnostik & Therapie‑Standard
Maligne immunoproliferative Erkrankungen umfassen eine heterogene Gruppe von hämatologischen Malignomen, bei denen die pathologische Proliferation von Immunzellen (B‑Zellen, T‑Zellen oder NK‑Zellen) im Vordergrund steht. Epidemiologisch …
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Pankreaskörperkarzinom (ICD‑10 C25.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Pankreaskörper stellt das zentrale exokrine Organ dar und umfasst die Drüsenläppchen sowie das Ganglion. Pathologien des Pankreaskörpers sind epidemiologisch bedeutsam, da sie zu einer Vielzahl von klinischen Syndromen führen können, …
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Sonstige bösartige Neubildungen des lymphatischen, blutbildenden Gewebes (ICD‑10 C96.7) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete bösartige Neubildungen des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes (ICD‑10 C96) umfassen seltene hämatologische Malignome, die nicht unter die klassischen Klassifikationen von Leukämien, Lymphomen …
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Bösartige Neubildung des lymphatischen, blutbildenden Gewebes (C96.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Bösartige Neubildungen des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes, nicht näher bezeichnet, umfassen heterogene maligne Neoplasien, die primär im Lymphsystem oder in hämatopoetischen Organen entstehen. Die Inzidenz variiert …
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Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das myelodysplastische Syndrom mit isolierter del(5q)-Chromosomenanomalie ist eine eigenständige Subgruppe der Myelodysplasien, die durch einen monoallelen Verlust des langen Arms von Chromosom 5 charakterisiert ist. Epidemiologisch macht …
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Arzneimittelinduzierte aplastische Anämie (ICD‑10 D61.19) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Arzneimittelinduzierte aplastische Anämie (AA) ist ein seltenes, aber potenziell lebensbedrohliches Nebenwirkungsphänomen, das durch eine hämopoetisch toxische Wirkung von Medikamenten ausgelöst wird. Die Inzidenz liegt im europäischen …
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Aplastische Anämie durch äußere Ursachen (ICD‑10 D61.2) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Aplastische Anämie infolge sonstiger äußerer Ursachen bezeichnet ein hämopoetisches Versagen, das nicht durch klassische idiopathische oder erbliche Formen, sondern durch externe Einflüsse wie Medikamente, Strahlung oder toxische …
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Aplastische Anämie (ICD‑10 D61.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Aplastische Anämie (AA) ist ein seltenes hämatologisches Syndrom, das durch eine panzytopenische Knochenmarkinsuffizienz gekennzeichnet ist. Die Inzidenz liegt in europäischen Populationen bei etwa 2 – 3 Fällen pro Million Einwohner pro …
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Sonstige Verlaufsformen der arzneimittelinduzierten Agranulozytose und Neutropenie (ICD‑10 D70.18)
Die arzneimittelinduzierte Agranulozytose (AIAG) und Neutropenie stellen seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Nebenwirkungen dar, die durch eine Vielzahl von Medikamenten ausgelöst werden können. Während klassische Auslöser wie …
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Retinale Gefäßverschlüsse (H34.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Netzhautgefäßverschluss (Retinal Vascular Occlusion, RVO) umfasst zentrale und periphere Verschlüsse von Arterien oder Venen der Retina. Er stellt eine häufige Ursache für akutes, schmerzloses Sehverlustsyndrom dar und ist mit …
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Versagen von hämatopoetischen Stammzelltransplantaten Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (T86.00)
Das Versagen eines allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantats (Graft‑Failure) bezeichnet das unzureichende oder späte Engraftment der transplantierten Zellen, wodurch die Hämatopoese nicht wiederhergestellt wird. In den letzten …
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Knochenspender Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (Z52.2)
Knochenspende bezieht sich auf die Entnahme von hämatopoetischem Gewebe aus dem Knochenmark oder peripheren Blut eines Spenders zur Therapie verschiedener hämatologischer Erkrankungen. In Deutschland werden jährlich mehrere Tausend …
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Maligne immunoproliferative Erkrankungen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Bösartige immunproliferative Krankheiten umfassen ein heterogenes Spektrum von Neoplasien, bei denen Lymphozyten oder andere hämatopoetische Zellen klonale proliferative Prozesse durchlaufen. Die Gesamthäufigkeit liegt im niedrigen …
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Sonstige erythematöse Hauterkrankungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Erythematische Hauterkrankungen umfassen ein breites Spektrum von primär entzündlichen bis hin zu sekundär infektiösen Prozessen, die durch eine ausgeprägte Rötung (Erythem) gekennzeichnet sind. Sie stellen in der Dermatologie und …
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Phytotherapie
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Weiß-Klee (Trifolium repens) Anwendung, Evidenzlage und Interaktionen in der Phytotherapie
Weiß‑Klee (Trifolium repens L.) ist eine krautige Pflanzenart aus der Familie der Fabaceae, die weltweit verbreitet ist. In der Phytotherapie wird sie vornehmlich als milde entzündungshemmende und harntreibende Komponente eingesetzt. Die …
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Strand-Beifuß (Artemisia campestris) Evidenz, Anwendung & Interaktionen in der Phytotherapie
Strand‑Beifuß (Artemisia campestris L.) ist eine mehrjährige krautige Pflanze der Familie Asteraceae, die vorwiegend in sandigen Küstenregionen Europas und Nordafrikas vorkommt. Die Pflanze wird wegen ihrer sekundären Pflanzenstoffe – …
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Ernährung
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Omega-3-Fettsäuren
Omega‑3‑Fettsäuren gehören zu den mehrfach ungesättigten Fettsäuren (PUFA) und umfassen die langkettigen Eicosapentaensäure (EPA) und Docosahexaensäure (DHA). Sie kommen vorwiegend in fettem Seefisch, Algenölen sowie in geringerer Menge in …
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