Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 3 für „Ranvier“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Benigne Mund‑ und Pharynx‑Neubildungen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Gutartige Neubildungen des Mundes und des Pharynx umfassen vor allem papillomatöse Läsionen, Fibrome, Myome sowie seltene Plattenepitheliale Adenome. Sie stellen im Vergleich zu malignen Tumoren eine geringere klinische Dringlichkeit dar, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Gutartige Knoch- und Gelenkknorpelneubildungen Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie-Standard
Gutartige Neubildungen des Knochens und des Gelenkknorpels, insbesondere Osteochondrome, gehören zu den häufigsten benigner Tumoren des Skeletts. Sie entstehen aus einer Fehlentwicklung der epiphysären Kartilage und zeigen typischerweise …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Gutartige Weichteiltumoren Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige gutartige Neubildungen des Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe umfassen eine heterogene Gruppe von Tumoren, die primär im subkutanen Gewebe, in der Muskulatur oder im perivaskulären Bindegewebe entstehen. Sie sind meist …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige gutartige Neubildungen des Uterus Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige gutartige Neubildungen des Uterus umfassen eine heterogene Gruppe von Läsionen, die nicht zu den klassischen Myomen oder Endometriumkarzinomen zählen. Dazu gehören beispielsweise Adenomyome, mütterliche Mesenchymtumoren und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Gutartige Neubildungen an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Gutartige Neubildungen an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen umfassen sämtliche benigne Tumoren, die weder einer spezifischen Organklassifikation noch einer definierten Histologie zugeordnet werden können (ICD‑10 D48.9). …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Neoplasma unsicheren Verhaltens an sonstigen Lokalisationen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen (ICD‑10 Z85.8) umfassen Tumoren, die weder eindeutig benigne noch maligne klassifiziert werden können und deren anatomische Lage …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Nasenpolyp Definition, Pathophysiologie und klinisches Erscheinungsbild
Nasenpolypen (Polypi nasi) sind gutartige Schleimhautschwellungen der Nasennebenhöhlen, die vorwiegend im Rahmen einer chronischen Rhinosinusitis mit Polypen (CRSwNP) auftreten. Die Prävalenz in der Allgemeinbevölkerung liegt bei etwa 2–4 …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Pleuraplaques Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Pleuraplaques sind benigne, lokalisierte Verdickungen der parietalen Pleura, die nahezu ausschließlich mit einer früheren Asbestexposition assoziiert werden. Sie treten meist bilateral und im Bereich des Zwerchfells sowie der mediastinalen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Krankheiten der Lippe und Mundschleimhaut Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Sonstige Krankheiten der Lippe und der Mundschleimhaut umfassen ein heterogenes Spektrum von entzündlichen, infektiösen, neoplastischen und immunologischen Erkrankungen, die nicht zu den klassischen Kategorien wie Aphthen oder Lippenherpes …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Ulcus pepticum Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Ulcus pepticum, nicht näher spezifiziert hinsichtlich Lokalisation, bezeichnet ein gutartiges, erosives Defekt der Magen- oder Zwölffingerdarmschleimhaut. Epidemiologisch ist die Prävalenz von peptischen Ulzera in industrialisierten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hypertrophe Hautkrankheiten Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hypertrophe Hautkrankheiten umfassen primär die hypertrophen Narben und Keloide, die durch übermäßige fibroblastische Aktivität und vermehrte extrazelluläre Matrixbildung gekennzeichnet sind. Sie treten häufig nach traumatischen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Abnorme Befunde in der Brustbildgebung Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Abnorme Befunde in der bildgebenden Diagnostik der Brustdrüse umfassen sämtliche Bildmuster, die von den normalen anatomischen Strukturen abweichen und ein erhöhtes Malignitätsrisiko signalisieren. Die Inzidenz solcher Befunde steigt mit …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Bösartige Tumoren der Nasennebenhöhlen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standards
Bösartige Neubildungen der Nasennebenhöhlen umfassen ein heterogenes Spektrum primärer Tumoren, die aus dem epitheliären oder mesenchymalen Gewebe der paranasalen Sinusregion entstehen. Sie machen nur einen kleinen Teil aller …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Diabetische Retinopathie (E11.30) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die diabetische Retinopathie (DR) ist eine mikroangiopathische Komplikation des Typ‑1- und Typ‑2-Diabetes, die durch progressive Schädigung der retinalen Gefäße gekennzeichnet ist. Epidemiologische Daten zeigen, dass bereits innerhalb von …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sturzprävention im Alter Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (R29)
Stürze gehören zu den häufigsten und gravierendsten Gesundheitsproblemen im höheren Lebensalter. Die Prävalenz von Sturzereignissen steigt mit dem Alter kontinuierlich an; ein erheblicher Anteil älterer Menschen erleidet mindestens einmal …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Severe Combined Immunodeficiency (SCID) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Severe Combined Immunodeficiency (SCID) bezeichnet eine heterogene Gruppe von primären Immundefekten, die durch einen nahezu vollständigen Mangel an funktionellen T‑Lymphozyten gekennzeichnet ist und häufig auch B‑ und NK‑Zellfunktionen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Severe Combined Immunodeficiency (SCID) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Severe Combined Immunodeficiency (SCID) bezeichnet eine Gruppe von erblich bedingten Erkrankungen, die durch einen gravierenden Funktionsverlust beider Hauptlinien des adaptiven Immunsystems – T‑ und B‑Zellen – gekennzeichnet sind. Die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Severe Combined Immunodeficiency (SCID) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Severe Combined Immunodeficiency (SCID) bezeichnet eine heterogene Gruppe von monogenetisch bedingten Erkrankungen, die durch einen gravierenden Funktionsverlust beider lymphozytärer Linien – T‑Zellen und B‑Zellen – gekennzeichnet ist. Die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hypomanie (ICD‑10 F30.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hypomanie bezeichnet einen milderen manischen Zustand, der durch gesteigerte Stimmung, erhöhtes Aktivitätsniveau und reduzierte Schlafbedürfnisse gekennzeichnet ist, ohne die gravierenden Funktionsbeeinträchtigungen einer vollen Manie zu …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Akranie (Q00.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard für Fachpersonal
Acrania bezeichnet das vollständige Fehlen der Schädelknochen bei gleichzeitig vorhandener Gehirnmasse, die jedoch nicht von einer knöchernen Hülle umschlossen ist. Die Fehlbildung gehört zur Gruppe der Neuralrohrdefekte und tritt in der …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Häusliche Gewalt (ICD‑10 Y07.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für das Fachpersonal
Häusliche Gewalt (HV) umfasst physische, psychische und sexuelle Gewaltausübung innerhalb der familiären oder partnerschaftlichen Beziehung. Epidemiologische Daten aus dem deutschsprachigen Raum zeigen, dass HV während der …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Pulmonale Agenese (Q33.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Pulmonale Agenese bezeichnet das vollständige Fehlen eines oder beider Lungenflügel bei gleichzeitigem Fehlen der zugehörigen Bronchialbäume und Pulmonalarterien. Die Prävalenz ist extrem niedrig, Schätzungen liegen im Bereich von 1 : …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Kongenitale Gliedmaßenfehlbildungen (ICD‑10 M21) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Kongenitale Extremitätsdeformitäten umfassen ein breites Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen und zu funktionellen Einschränkungen führen können. Die Prävalenz variiert stark je nach spezifischer …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Iniencephaly Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Anenzephalie ist eine schwere Form der Neuralrohrdefekte, bei der das zentrale Nervensystem stark reduziert oder völlig fehlt. Sie entsteht durch unvollständigen Verschluss des cranialen Neuralrohrs in den ersten Wochen der …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Zwillingsschwangerschaft (ICD‑10 O30.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Twin pregnancy bezeichnet das gleichzeitige Vorhandensein zweier Föten im Uterus und umfasst unterschiedliche Chorion- und Amnionkonfigurationen, die klinisch relevant sind. Die Prävalenz liegt bei etwa 1–2 % aller Schwangerschaften und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Tinea pedis Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 B35.3)
Tinea pedis, umgangssprachlich als Fußpilz bezeichnet, ist eine häufige kutane Dermatophytose, die durch keratinophile Pilze der Gattungen Trichophyton, Epidermophyton und Microsporum verursacht wird. Die Prävalenz liegt weltweit im …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Willebrand‑Jürgens‑Syndrom (ICD‑10 D68.09) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Willebrand‑Jürgens‑Syndrom (vWD) ist die häufigste erbliche Blutgerinnungsstörung und resultiert aus einem quantitativen oder qualitativen Defekt des von‑Willebrand‑Faktors (vWF). Die Prävalenz liegt weltweit im einstelligen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborenes Jodmangelsyndrom (E00.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das angeborene Jodmangelsyndrom (JMS) umfasst eine Gruppe von Fehlbildungen und Funktionsstörungen, die durch einen gravierenden Jodmangel der Mutter während der Schwangerschaft entstehen. Der Mangel führt zu einer unzureichenden …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Pubertätsstörung (E30.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Pubertätsstörungen umfassen ein breites Spektrum von Fehlentwicklungen der hypothalamisch‑hypophysären‑gonadalen Achse, die zu einer vorzeitigen oder verzögerten Pubertät führen können. In den geprüften Quellen stehen Fälle von peripherer …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Manische Episode (F30.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Manische Episoden stellen ein zentrales Merkmal bipolarer Störungen dar und sind durch eine ausgeprägte Hochstimmung, gesteigerte Aktivität sowie Denk‑ und Sprachbeschleunigung gekennzeichnet. Epidemiologisch treten sie weltweit in etwa 1 …
Quellen des Artikels