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Seite 3 für „SLAM“
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Schulmedizin
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Sonstige kombinierte Immundefekte (ICD‑10 D81.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige kombinierte Immundefekte umfassen seltene genetische Varianten, die nicht zu den klassischen Formen wie X‑chromosomaler oder autosomal rezessiver SCID gehören. Sie zeichnen sich durch eine gleichzeitige Beeinträchtigung mehrerer …
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Kombinierter Immundefekt D81.9 Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Der kombinierte Immundefekt (Combined Immunodeficiency, CID) bezeichnet eine Gruppe von primären Immunstörungen, bei denen sowohl die zelluläre als auch die humorale Immunantwort beeinträchtigt sind. Die Prävalenz ist selten und variiert …
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Immundefekt mit disproportionalem Kleinwuchs (D82.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Immundefekte mit disproportionalem Kleinwuchs stellen ein seltenes klinisches Phänomen dar, bei dem eine primäre Immunstörung mit einer ausgeprägten Wachstumsverzögerung einhergeht, die nicht allein durch malnutritionale oder endokrine …
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Combined Immunodeficiency D82.8 Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Immundefekte, insbesondere schwere kombinierte Immundefekte (SCID), stellen eine seltene, aber klinisch hochrelevante Gruppe von Primärimmundefekten dar. Die Prävalenz liegt im Bereich von wenigen Fällen pro 100 000 Neugeborenen, wobei …
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Mukopolysaccharidose Typ I (E76.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Mukopolysaccharidose Typ I (MPS I) ist eine seltene autosomal-rezessive Lysosomenerkrankung, die durch einen Defekt des α‑L-Iduronidase‑Gens verursacht wird. Der resultierende enzymatische Mangel führt zu einer pathologischen Akkumulation …
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Submandibularabszess (K12.21) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ein Submandibularabszess ist eine eitrige Raumforderung im Bereich des Unterkiefers, die primär aus einer lokalen Infektion der submandibulären Drüse oder des umgebenden Gewebes entsteht. Die Inzidenz liegt im europäischen Kontext bei …
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Behandlung der Mutter bei Missverhältnis durch Beckenausgangsverengung (O33.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Beckenausgangsverengung (pelvic outlet obstruction) bezeichnet eine anatomische Einschränkung des Beckenausgangs, die den Durchtritt von Darm, Harnblase oder anderen Beckenorganen behindern kann. In der Literatur finden sich Fälle, in …
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Komplette Querschnittverletzung des zervikalen Rückenmarks (S14.11) Diagnostik & Therapie‑Standard
Eine komplette Querschnittverletzung des zervikalen Rückenmarks (cSCIW) bezeichnet die vollständige Unterbrechung aller sensorischen und motorischen Bahnen im Halssegment des Rückenmarks, meist infolge eines traumatischen Ereignisses. Die …
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Verätzung von Kopf und Hals (ICD‑10 T20.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Verätzungen des Kopfes und Halses stellen ein klinisch heterogenes Krankheitsbild dar, das von oberflächlichen Hautschäden bis hin zu tiefen Gewebezerstörungen reichen kann. Die Inzidenz ist im Vergleich zu Verätzungen anderer …
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Graft-versus-Host-Krankheit (GvHD) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard in der Orthopädie
Die Graft-versus-Host-Krankheit (GvHD) ist eine immunologische Reaktion des Wirtes auf fremde hämatopoetische Zellen, die nach allogener Transplantation oder selten nach Bluttransfusionen auftreten kann. Historisch wurde sie vor allem im …
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Verletzungen nicht näher bezeichneter Körperregionen (ICD‑10 T94.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Verletzungen nicht näher bezeichneter Körperregionen (engl.: “unspecified body region injuries”) umfassen traumatische Ereignisse, bei denen die betroffene anatomische Lokalisation im klinischen Befund zunächst nicht eindeutig zugeordnet …
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Plasmozytom und bösartige Plasmazell-Neubildungen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Das Plasmozytom, synonym multiples Myelom, ist eine maligne Neoplasie der terminal differenzierten Plasmazellen im Knochenmark. Es tritt überwiegend bei älteren Erwachsenen auf und macht etwa 1 % aller Krebserkrankungen aus. Die Erkrankung …
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Myeloische Leukämie Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Myeloische Leukämien umfassen die akute myeloische Leukämie (AML) und die chronische myeloische Leukämie (CML). Sie gehören zu den hämatologischen Malignomen, deren Pathogenese primär in einer klonalen Proliferation von myeloischen …
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Kombinierte Immundefekte Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Kombinierte Immundefekte (Combined Immunodeficiencies, CID) umfassen eine heterogene Gruppe von primären Immunstörungen, bei denen sowohl die zelluläre als auch die humorale Immunität beeinträchtigt sind. Die Prävalenz ist selten, jedoch …
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Immunkompromittierung nach Bestrahlung, Chemotherapie und immunsuppressiven Therapien Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Immunkompromittierung nach Bestrahlung, Chemotherapie und sonstigen immunsuppressiven Maßnahmen beschreibt die reduzierte Immunfunktion, die als Folge von onkologischen oder immunmodulierenden Therapien entsteht. Epidemiologisch ist sie …
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Störungen des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Störungen des Glykosaminoglykan‑Stoffwechsels umfassen eine Gruppe seltener, erblich bedingter Erkrankungen, die als Mukopolysaccharidosen (MPS) bezeichnet werden. Sie resultieren aus Defekten von Enzymen, die für den Abbau von …
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Amyloidose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Amyloidose ist ein heterogenes Krankheitsbild, das durch die extrazelluläre Ablagerung von fehlgefalteten Proteinen (Amyloiden) gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert stark je nach Amyloidtyp; systemische Formen sind selten, während …
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Komplikationen einer Herzkrankheit und Unscharfe Diagnosen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Herzkrankheiten können durch primäre kardiovaskuläre Pathologien, aber auch sekundär im Rahmen anderer systemischer Erkrankungen entstehen. In den vorliegenden Quellen wird die Herzbeteiligung insbesondere bei unkontrollierter …
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Protozoenbedingte Darmerkrankungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Protozoenbedingte Darmerkrankungen umfassen eine heterogene Gruppe von Infektionen, die durch einzellige Eukaryoten des Gastrointestinaltrakts verursacht werden. Zu den klinisch relevanten Arten zählen insbesondere Entamoeba histolytica, …
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Erythem als Hinweiszeichen bei systemischen Erkrankungen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Ein Erythem bezeichnet eine erythemale Verfärbung der Haut, die durch vasodilatatorische Prozesse entsteht und häufig als erstes klinisches Zeichen systemischer Erkrankungen auftritt. Epidemiologisch lässt sich keine einheitliche Inzidenz …
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Intestinaler Parasitenbefall Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Nicht näher bezeichneter intestinaler Parasitismus umfasst Infektionen des Dünn‑ und Dickdarms durch Protozoen oder Helminthen, bei denen keine spezifische Art diagnostisch sicher identifiziert werden kann. In Deutschland ist die Prävalenz …
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Parasitische Infektionen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Eine nicht näher bezeichnete parasitäre Krankheit umfasst Infektionen mit eukaryotischen Parasiten, die außerhalb spezifischer Taxonomien (z. B. Protozoen, Helminthen) auftreten und klinisch heterogen sind. In Deutschland werden die …
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Kontaktanlässe in der ärztlichen Ausbildung Diagnostik‑Algorithmus und Therapie‑Standard
Kontaktanlässe mit Bezug auf die Ausbildung beschreiben Patientenkontakte, die im Rahmen der medizinischen Fachausbildung stattfinden, etwa bei trainee‑geleiteten Konsultationen, Unterrichtsvisiten oder strukturierten Lernfällen in …
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Ernährung
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Nüsse
Walnüsse (Juglans regia L.) gehören zu den fettreichen Nüssen und zeichnen sich durch ein besonders günstiges Profil an mehrfach ungesättigten Fettsäuren, insbesondere Alpha‑Linolsäure (ALA), sowie durch einen hohen Gehalt an …
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