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Seite 3 für „Syndrom“
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Schulmedizin
Schlafapnoe-Syndrom (G47.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das obstruktive Schlafapnoe‑Syndrom (OSAS) ist gekennzeichnet durch wiederholte Atemwegsobstruktionen während des Schlafes, die zu fragmentiertem Schlaf und nächtlicher Hypoxämie führen. Epidemiologische Studien aus europäischen …
Quellen des ArtikelsKarotissinus-Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 I49.5)
Das Karotissinus‑Syndrom (KSS) ist ein reflexbasierter Krankheitszustand, bei dem eine übermäßige Stimulation des Karotissinus zu bradykarden oder vasovagalen Reaktionen führt. Historische Arbeiten beschreiben das Phänomen vor allem im …
Quellen des ArtikelsBazex-Syndrom (Paraneoplastisches Pemphigoid) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Das Bazex‑Syndrom, auch als paraneoplastisches kutanes Akro‑syndrom bezeichnet, ist eine seltene dermatologische Paraneoplasie, die vorwiegend an den acralen Extremitäten auftritt. Es tritt überwiegend bei Männern mittleren Alters auf und …
Quellen des ArtikelsPseudo-Cushing-Syndrom (ICD‑10 E24.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Pseudo‑Cushing’s syndrome bezeichnet einen nicht‑neoplastischen Zustand mit klinisch und biochemisch gehormonell bedingter Hypercortisolismus, der jedoch nicht auf ein endokrines Neoplasma zurückzuführen ist. Die Prävalenz ist schwer zu …
Quellen des ArtikelsGestationsdiabetes neonatales Syndrom P70.0: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Kinder von Müttern mit gestationsbedingtem Diabetes mellitus (GDM) stellen eine spezielle neonatologische Risikogruppe dar. Die Prävalenz von GDM liegt in Deutschland bei etwa 5 % aller Schwangerschaften, wodurch jährlich mehrere tausend …
Quellen des ArtikelsPrimäres Parkinson-Syndrom Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das primäre Parkinson‑Syndrom (PPS) ist eine neurodegenerative Erkrankung, die durch den fortschreitenden Verlust dopaminerger Neuronen in der Substantia nigra pars compacta gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt bei etwa 0,1 % der …
Quellen des ArtikelsCushing‑Syndrom (ICD‑10 E24) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Cushing‑Syndrom bezeichnet die pathologische Hyperkortisolämie, die entweder endogen (z. B. durch ein adrenokortikales Adenom, Nebennierenrindenkarzinom oder ACTH‑produzierendes Hypophysenadenom) oder exogen (langfristige …
Quellen des ArtikelsRestless‑Legs‑Syndrom (ICD‑10 G25.81) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Restless-Legs-Syndrom (RLS) ist eine neurologische Bewegungsstörung, die durch einen unangenehmen Drang gekennzeichnet ist, die Beine zu bewegen, meist begleitet von paresthetischen Empfindungen. Die Prävalenz liegt in europäischen …
Quellen des ArtikelsLong‑COVID (Post‑COVID‑Syndrom) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Post‑COVID‑Condition (PCC), häufig als Long‑COVID bezeichnet, umfasst ein heterogenes Syndrom persistierender Symptome nach einer akuten SARS‑CoV‑2‑Infektion. Systematische Übersichtsarbeiten zeigen eine globale Prävalenz von etwa 10 % der …
Quellen des ArtikelsSicca‑Syndrom (trockenes Auge) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Sicca-Syndrom, häufig synonym mit trockenen Augen bezeichnet, umfasst eine Störung der Tränenfilmstabilität und -produktion, die zu Beschwerden und potenzieller Schädigung der Hornhaut führen kann. Epidemiologisch wird es vor allem im …
Quellen des ArtikelsWaterhouse‑Friderichsen‑Syndrom Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Waterhouse‑Friderichsen‑Syndrom (WFS) ist eine akute, meist fulminante adrenokortikale Insuffizienz infolge einer disseminierten intravasalen Koagulopathie mit nekrotischer Zerstörung beider Nebennieren. Es tritt vorwiegend im Kontext …
Quellen des ArtikelsVerner‑Morrison‑Syndrom (ICD‑10 E16.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Verner‑Morrison‑Syndrom, auch als VIPoma‑Syndrom bezeichnet, ist ein seltenes endokrines Tumorsyndrom, das durch die exzessive Sekretion von vasoaktivem intestinalem Peptid (VIP) gekennzeichnet ist. Es tritt überwiegend bei Erwachsenen …
Quellen des ArtikelsRotor‑Syndrom (E80.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Rotor‑Syndrom ist ein seltenes erbliches Störungsbild des Bilirubintransportes, das zu einer konjugierten Hyperbilirubinämie führt. Es tritt geschlechtsunabhängig auf und wird autosomal rezessiv vererbt. Die Prävalenz liegt im …
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Middle East Respiratory Syndrome (MERS) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Middle East respiratory syndrome (MERS) ist eine zoonotisch übertragene Infektion, die durch das humane Coronavirus MERS‑CoV verursacht wird. Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahr 2012 im Nahen Osten, wobei Fälle vor allem in …
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Myelodysplastische Syndrome Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Myelodysplastische Syndrome (MDS) sind eine heterogene Gruppe klonaler hämatopoetischer Erkrankungen, die durch ineffektive Hämatopoese und ein erhöhtes Risiko für die Progression zu akuter myeloischer Leukämie gekennzeichnet ist. Die …
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Staphylococcal Scalded Skin Syndrome Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Staphylococcal Scalded Skin Syndrome (SSS) ist eine akute dermatologische Notfallmanifestation, die durch Exotoxin‑Produktion von Staphylococcus aureus ausgelöst wird. Es betrifft vorwiegend Säuglinge und Kleinkinder, kann jedoch auch …
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Greater Trochanteric Pain Syndrome (M70.6) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Das Greater Trochanteric Pain Syndrome (GTPS) bezeichnet ein schmerzhaftes Syndrom im lateralen Hüftbereich, das durch entzündliche oder degenerative Veränderungen der Strukturen rund um den großen Rollhügel gekennzeichnet ist. Es tritt …
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Paraneoplastische neurologische Syndrome Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (G13.0)
Paraneoplastische neurologische Syndrome (PNS) umfassen eine heterogene Gruppe von immunvermittelten Erkrankungen des Nervensystems, die als indirekte Manifestation einer maligne Neoplasie auftreten. Sie entstehen durch eine fehlgeleitete …
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Knochenmarkpunktion bei Myelodysplastischen Syndromen Indikationen & Differenzialdiagnostik
Die Knochenmarkpunktion dient der Gewinnung von hämatopoetischem Gewebe für diagnostische und therapeutische Zwecke. Sie wird weltweit in onkologischen, hämatologischen und seltenen Stoffwechselerkrankungen eingesetzt. Die Häufigkeit …
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Solitary Rectal Ulcer Syndrome (SRUS) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Solitary‑Rectal‑Ulcer‑Syndrome (SRUS) ist eine seltene, funktionell bedingte Erkrankung des Rektums, die durch chronische mechanische Belastungen und Anorektalmotorikstörungen gekennzeichnet ist. Epidemiologische Daten zeigen eine …
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Vitreous Touch Syndrome (H59.01) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Vitreous‑Touch‑Syndrom (VTS) beschreibt eine pathologische Berührung des Glaskörpers mit der Hornhaut oder dem Kammerwinkel, die zu sekundären Komplikationen wie Hornhautschleimhautentzündungen, Trübungen und erhöhtem intraokulärem …
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Akromegalie (E22.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Akromegalie ist eine seltene endokrine Störung, die durch chronisch erhöhte Spiegel von Wachstumshormon (GH) und daraus resultierend von insulinähnlichem Wachstumsfaktor‑1 (IGF‑1) gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen …
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Systemischer Lupus erythematodes (SLE) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Systemischer Lupus erythematodes (SLE) ist eine heterogene Autoimmunerkrankung, die durch das Vorhandensein von antinukleären Antikörpern und einer Vielzahl klinischer Manifestationen gekennzeichnet ist. Die globale Prävalenz liegt im …
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ADHS bei Kindern (ICD‑10 F90) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
ADHS (Aufmerksamkeits‑Defizit‑Hyperaktivitäts-Störung) ist eine neurobiologische Entwicklungsstörung, die durch anhaltende Aufmerksamkeitsdefizite, Hyperaktivität und Impulsivität gekennzeichnet ist. In Deutschland liegt die Prävalenz bei …
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Leberzirrhose (K74.6) Komplikationen – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standards
Leberzirrhose bezeichnet das Endstadium chronischer Lebererkrankungen, gekennzeichnet durch diffuse Fibrose und noduläre Regeneration. In Deutschland liegt die Prävalenz bei etwa 0,3 % der Gesamtbevölkerung; sie steigt mit zunehmendem …
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Schlafmangel körperliche Folgen und evidenzbasierte Vorgehensweise (ICD‑10 G47.0)
Schlafmangel wird definiert als eine akute oder chronische Reduktion der Schlafdauer unter die für das jeweilige Alter und den individuellen Bedarf erforderliche Menge, häufig < 6 h pro Nacht. Epidemiologische Daten aus europäischen …
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Überaktive Blase (OAB) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die überaktive Blase (OAB) ist ein funktionelles Syndrom, das durch ein plötzliches, unangemessen starkes Dranggefühl gekennzeichnet ist, häufig begleitet von nächtlichem Wasserlassen und gelegentlicher Inkontinenz. Epidemiologische Daten …
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Hereditäre Sphärozytose (ICD‑10 D58.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hereditäre Sphärozytose (HS) ist eine autosomal-dominante hämolytische Anämie, die durch strukturelle Defekte der roten Blutkörperchenmembran verursacht wird und zu kugelförmigen Erythrozyten führt. Die Prävalenz in europäischen …
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Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) ist eine seltene, erworbene Clonalerkrankung der hämatopoetischen Stammzelle, die durch einen Defekt im GPI‑Ankerproteinkomplex gekennzeichnet ist. Dieser Defekt führt zu einer fehlenden …
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Frailty bei älteren Patienten Diagnostik‑Algorithmus und Therapie‑Standard
Frailty bezeichnet ein multidimensionales Syndrom gekennzeichnet durch verminderte physiologische Reserve und erhöhte Vulnerabilität gegenüber Stressoren. Die Prävalenz steigt mit dem Lebensalter und variiert weltweit zwischen etwa 5 % und …
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