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Seite 3 für „Ventrale“
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Schulmedizin
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Sonstiger Bruch der Bauchwand (K45) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Der ICD‑10‑Code K45 bezeichnet „Sonstiger Bruch der Bauchwand“. Dabei handelt es sich um eine seltene, aber klinisch relevante Pathologie, die durch einen Defekt im muskulären oder faszialen Gewebe der abdominalen Wand gekennzeichnet ist. …
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Abdominalwandbruch (ICD‑10 K46) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der nicht näher bezeichnete Bruch der Bauchwand (ICD‑10‑Code K46) umfasst sämtliche ventrale Hernien und Risse der abdominalen Muskulatur, die nicht einer spezifischen Unterkategorie zugeordnet werden können. Epidemiologisch sind ventrale …
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Sonstige abdominale Hernien Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige abdominale Hernien umfassen alle nicht‑inguinalen und nicht‑femoralen Bauchwanddefekte, die primär oder sekundär entstehen können. Sie betreffen vor allem die laterale (Spiegel‑Hernie), die ventrale (Nabel‑ bzw. Narbenhernie) …
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Abdominale Hernien Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Eine nicht näher bezeichnete abdominale Hernie umfasst sämtliche ventrale, laterale oder retroperitoneale Bruchläsionen des Bauchraums, die nicht eindeutig einer spezifischen anatomischen Klassifikation (z. B. inguinale, umbilikale oder …
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Angeborene Fehlbildungen der Zunge, des Mundes und des Rachens Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Zunge, des Mundes und des Rachens umfassen ein heterogenes Spektrum selten auftretender Entwicklungsstörungen, die von isolierten zystischen Läsionen bis zu komplexen cranio‑facialen Syndromen reichen. …
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Hypospadie bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Hypospadie ist eine angeborene Fehlbildung der männlichen Harnröhre, bei der die Öffnung nicht am normalen Penisspitzen‑ bzw. Glans‑Stand liegt, sondern proximal entlang des Penisschaftes oder im Bereich des Skrotums bis zum Perineum …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Harnsystems Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Harnsystems umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die nicht zu den häufigeren Kategorien wie posterior urethral valves oder vesico‑ureteraler Reflux gehören. Sie betreffen meist …
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Thorakale Nerven- und Rückenmarksverletzungen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Verletzungen der Nerven und des Rückenmarks in Thoraxhöhe umfassen traumatische Läsionen, die das thorakale Segment des spinalen Plexus sowie das dorsale und ventrale Rückenmark betreffen. Epidemiologisch sind sie selten, treten jedoch im …
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Stuhlinkontinenz (ICD‑10 R15) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Stuhlinkontinenz bezeichnet die unwillkürliche Freisetzung von Stuhl oder schleimigem Sekret aus dem Analkanal. Die Prävalenz liegt in Deutschland bei etwa 7 % der Gesamtbevölkerung, steigt jedoch mit zunehmendem Alter auf über 15 % bei …
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Becker‑Kiener‑Muskeldystrophie (G71.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Becker‑Kiener‑Muskeldystrophie (BMD) ist eine X‑chromosomal rezessive Erkrankung, die durch Mutationen im Dystrophin‑Gen hervorgerufen wird und ein milderes klinisches Bild als die Duchenne‑Muskeldystrophie aufweist. Die Prävalenz liegt in …
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Uterus incarceratus Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 O34.5)
Der Uterus incarceratus bezeichnet das seltene Phänomen, dass der Uterus in einer retroversen Lage im Becken „eingeklemmt“ ist und nicht mehr spontan zurückkehren kann. Während die Inzidenz bei nicht schwangeren Frauen sehr gering ist, …
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Herzektopie (Q24.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Herzektopie bezeichnet das Vorhandensein von Herzgewebe an einer anatomisch falschen Stelle, häufig im Rahmen komplexer Fehlbildungen wie dem Cantrell‑Syndrom oder isolierten Ektopien des Herzens. Die Prävalenz ist extrem niedrig; die …
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Bochdalek‑Hernie bei Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Bochdalek‑Hernie ist ein angeborener Defekt des dorsalen Musculus diaphragmaticus, der durch eine unvollständige Fusion der pleuroperitonealen Membranen entsteht. Sie stellt die häufigste Form der Zwerchfellhernie im Neugeborenenalter …
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Diagnostik und Therapie von angeborenen Fehlbildungen des Verdauungssystems (ICD‑10 Q45.9) im Kindesalter
Digestive System Abnormalities umfassen angeborene und erworbene Fehlbildungen des Gastrointestinaltrakts, die zu funktionellen Störungen führen können. Zu den am besten dokumentierten angeborenen Anomalien zählen Hirschsprung-Krankheit, …
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Tracheale Tumoren (ICD‑10 D14.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Trachea ist ein ca. 10‑12 cm langer knorpeliger Atemweg, der die Luftröhre vom Kehlkopf bis zum Hauptbronchialbaum verbindet. Anatomisch besteht sie aus C‑shaped Knorpelringen, einem ventralen Bindegewebe und einer dorsalen …
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Urethrale Neoplasien (ICD‑10 D41.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Urethra ist der muskuläre Harnleiter, der bei Männern zusätzlich die Samenflüssigkeit transportiert und bei Frauen ausschließlich dem Urinabfluss dient. Anatomisch lässt sie sich in mehrere Abschnitte unterteilen (präprostata‑, …
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Narbenhernie ohne Einklemmung und ohne Gangrän Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 K43.2)
Narbenhernie ohne Einklemmung und ohne Gangrän beschreibt das Auftreten einer abdominalen Wanddefekt nach früherer chirurgischer Intervention, bei dem weder ein strangulierter Darmabschnitt noch eine Gewebsnekrose vorliegen. Die Inzidenz …
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Sonstige Hernia ventralis mit Einklemmung (K43.68) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Hernia ventralis mit Einklemmung, ohne Gangrän bezeichnet einen ventralen Bauchwanddefekt, bei dem ein Darmabschnitt oder anderes intraabdominales Gewebe in das Hernienfenster eingeklemmt ist, jedoch keine nekrotischen …
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Volvulus (K56.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Volvulus bezeichnet die Drehung eines luminalen Organs um seine mesenteriale Achse, was zu einer akuten Obstruktion und potenziell zu Ischämie führt. In der Humanmedizin tritt er am häufigsten im Kolon (Sigmoid‑Volvulus) sowie selten …
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Kalkaneussporn (M77.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Kalkaneussporn (Plantarfaszie‑Sporn) ist eine knöcherne Ausstülpung am ventralen Aspekt der Calcaneusunterfläche, die häufig mit Schmerzen im Bereich der Ferse assoziiert wird. Epidemiologisch tritt er vor allem bei älteren Menschen …
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Vaginale Enterozele (ICD‑10 N81.5) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die vaginale Enterozele ist eine seltene Fehlstellung des Dünndarms, bei der ein Teil des Ileums durch die Vaginalwand in das Vaginallumen prolapsiert. Sie entsteht meist im Rahmen einer kombinierten Beckenboden‑ und Rektalfehlstellung und …
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Schädigung von Fetus und Neugeborenen durch Anomalie der Eihäute (ICD‑10 P02.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Amnionband-Syndrom (ABS) ist eine seltene, nicht‑genetische Fehlbildung des Fetus, die durch restriktive Bänder aus der Amnionmembran entsteht und zu einer Vielzahl von Fehlbildungen führen kann. Die Prävalenz wird auf etwa 1 – 2 pro …
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Angeborene Fehlbildung des hinteren Augenabschnitts (Q14.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die angeborene Fehlbildung des hinteren Augenabschnittes umfasst strukturelle Anomalien der hinteren Schädelgrube und ihrer Inhalte, die bereits im pränatalen Stadium entstehen. Zu den am besten beschriebenen Formen zählen …
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Angeborene Rektumatresie und -stenose mit Fistel Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Angeborenes Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums mit Fistel stellen ein seltenes kongenitales Anomaliespektrum des Enddarms dar. Die Prävalenz ist sehr gering; einzelne Fallberichte dominieren die Literatur. Klinisch relevant ist die …
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Duplikatur des Dünndarms (Q43.40) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Duplikaturen des Dünndarms sind seltene kongenitale Fehlbildungen, bei denen ein segmentaler oder zystischer Doppelstrang des Dünndarms entsteht. Die Inzidenz liegt im Bereich von wenigen Fällen pro 10 000 Lebendgeburten; genaue …
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Penoskrotale Hypospadie (ICD‑10 Q54.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Penoscrotale Hypospadie ist eine angeborene Fehlbildung der Harnröhre, bei der die Öffnung distal zur üblichen Peniskopf‑Position bis in den penoscrotalen Bereich verlagert ist. Sie macht etwa 10 % aller Hypospadien aus und tritt häufig …
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Angeborenes Fehlen und Aplasie des Penis Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q55.5)
Angeborenes Fehlen (Agenesis) und Aplasie des Penis sind extrem seltene Fehlbildungen der männlichen Genitalien, die in den verfügbaren Fallberichten als isolierte Anomalie oder im Kontext komplexer urogenital‑anorektaler Syndromkomplexe …
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Angeborene Fehlbildung der männlichen Genitalorgane (ICD‑10 Q55.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der männlichen Genitalorgane umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im intrauterinen Leben entstehen. Sie gehören zu den häufigsten angeborenen Fehlbildungen des Urogenitalsystems …
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Angeborene Fehlbildungen der Harnblase und Urethra (ICD‑10 Q64.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Harnblase und der Urethra umfassen ein heterogenes Spektrum selten auftretender Anomalien, die nicht zu den klassischen Kategorien wie posteriore Urethralvalven oder vesikoureteraler Reflux zählen. Sie …
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Angeborene Spondylolisthesis bei Kindern Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Angeborene Spondylolisthesis bezeichnet das Vorhandensein einer Wirbelgleitverschiebung, die bereits bei der Geburt besteht und meist auf Fehlentwicklungen der Facettengelenke oder angrenzender Strukturen zurückzuführen ist. Sie tritt …
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