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Schulmedizin
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Appendix vermiformis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 D12.1)
Der Wurmfortsatz (Appendix vermiformis) ist ein blind endendes, fingerförmiges Anhängsel des Caecums, das bei etwa 7 % der Bevölkerung anatomisch nicht vorhanden und in bis zu 30 % variabel in Länge und Lage ausgeprägt ist. Er gilt …
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Sonstige näher bezeichnete intrathorakale Organe Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (D15.7)
Sonstige näher bezeichnete intrathorakale Organe umfassen seltene pathologische Befunde, die außerhalb der klassischen Lungenparenchym‑ und Mediastinumserkrankungen liegen. Dazu zählen insbesondere thorakale Manifestationen von …
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Skrotal Tumoren (ICD‑10 D29.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Skrotum ist ein schützender Haut‑ und Muskelbeutel, der die Hoden, Nebenhoden sowie das Samenstrangsystem beherbergt. Epidemiologisch treten akute Beschwerden des Skrotums besonders bei Kindern und jungen Erwachsenen auf, während …
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Chronisch‑kongestive Splenomegalie (ICD‑10 D73.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Chronisch-kongestive Splenomegalie bezeichnet eine dauerhaft vergrößerte Milz, die im Kontext einer kongestenzytären Hämodynamik – häufig sekundär zu chronischer Herzinsuffizienz – auftritt. Epidemiologisch ist sie selten isoliert, tritt …
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Immunrekonstitutionssyndrom (D89.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Immunrekonstitutionssyndrom (IRS) beschreibt eine überschießende immunologische Reaktion, die nach einer signifikanten Wiederherstellung der Immunfunktion auftritt. Es wird häufig im Kontext von HIV‑Therapie, anti‑tuberkulöser …
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Angeborenes Jodmangelsyndrom, myxödematöser Typ (E00.1) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Das angeborene Jodmangelsyndrom (JMS) ist eine endemische Störung der Schilddrüsenfunktion, die durch chronischen Jodmangel während der Schwangerschaft entsteht. Der myxödematöse Typ zeichnet sich durch ausgeprägte Myxödem‑ und …
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Jodmangelbedingte diffuse Struma (E01.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Jodmangelbedingte diffuse Struma (endemisch) bezeichnet eine vergrößerte Schilddrüse infolge chronisch unzureichender Jodversorgung in einer Population. In Regionen mit niedrigem Jodgehalt des Grundwassers oder der Nahrung ist die …
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Jodmangelbedingte Schilddrüsenerkrankungen (ICD‑10 E01.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Jodmangel kann neben der klassischen endemischen Struma ein breites Spektrum an Schilddrüsenerkrankungen hervorrufen, die unter dem Oberbegriff „jodmangelbedingte Schilddrüsenpathologien“ zusammengefasst werden. Dazu zählen die …
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Angeborene Hypothyreose mit diffuser Struma Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 E03.0)
Angeborene Hypothyreose mit diffuser Struma bezeichnet das Vorhandensein einer primären Schilddrüsenunterfunktion bereits bei der Geburt, die häufig mit einer vergrößerten, homogenen Schilddrüse (diffuse Struma) einhergeht. Die Prävalenz …
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Postinfektiöse Hypothyreose (E03.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Postinfektiöse Hypothyreose bezeichnet eine sekundäre Unterfunktion der Schilddrüse, die nach einer akuten Infektion des Schilddrüsengewebes auftritt. Die Inzidenz ist schwer zu quantifizieren, da sie von regionalen Infektionsmustern und …
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Sonstige nichttoxische Struma (E04.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete nichttoxische Struma (NT‑Struma) umfasst benigne Schilddrüsenerweiterungen ohne klinisch nachweisbare Hyperthyreose. Die Prävalenz steigt mit dem Lebensalter und ist bei Frauen höher, wobei regionale Unterschiede …
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Nichttoxische Struma (E04.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die nichttoxische Struma bezeichnet eine vergrößerte Schilddrüse ohne klinisch nachweisbare Hyper- oder Hypothyreose. Epidemiologisch tritt sie besonders häufig bei Frauen im mittleren Lebensalter auf; Prävalenzschätzungen liegen bei etwa …
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Thyreotoxische Krise (E05.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die thyreotoxische Krise (auch Thyroid Storm genannt) ist ein akutes, potenziell lebensbedrohliches Syndrom bei Patienten mit bereits bestehender Hyperthyreose. Sie tritt selten auf, jedoch mit hoher Mortalität, wenn sie nicht umgehend …
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Ovarielle Dysfunktion (ICD‑10 E28.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ovarielle Dysfunktion bezeichnet eine Störung der hormonellen und reproduktiven Funktion des Ovars, die zu einer gestörten Ovulation, veränderten Steroidproduktion und potenziell zu Fertilitätsverlust führen kann. Epidemiologisch ist sie …
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Mukopolysaccharidose Typ I (E76.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Mukopolysaccharidose Typ I (MPS I) ist eine seltene autosomal-rezessive Lysosomenerkrankung, die durch einen Defekt des α‑L-Iduronidase‑Gens verursacht wird. Der resultierende enzymatische Mangel führt zu einer pathologischen Akkumulation …
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Blepharitis (H01.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Blepharitis bezeichnet eine chronische Entzündung der Lidrand- und Tarsusdrüsen, die häufig mit Dysbiose des Meibomschen Drüsensekrets und einer Besiedlung durch Demodex‑Mites einhergeht. Epidemiologische Daten aus europäischen …
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Kontinuitätsunterbrechung der Gehörknöchelchenkette (H74.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Kontinuitätsunterbrechungen bzw. Dislokationen der Kiefergelenkkette (Temporomandibulargelenk, TMJ) beschreiben das vollständige oder teilweise Austreten des Gelenks aus seiner physiologischen Lage. Sie treten häufig nach traumatischen …
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Akute Pharyngitis (J02.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Akute Pharyngitis bezeichnet die plötzlich auftretende Entzündung des Rachens, meist ausgelöst durch virale oder bakterielle Erreger. Sie gehört zu den häufigsten Gründen für Arztbesuche im ambulanten Bereich und verursacht signifikante …
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Hyperplasie der Gaumenmandeln Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Hyperplasie der Gaumenmandeln (Tonsillenhyperplasie) bezeichnet eine vergrößerte Tonsilla palatina, die häufig im Kindes- und Jugendalter auftritt. Epidemiologisch ist sie bei Kindern bis zum 10. Lebensjahr besonders verbreitet; das …
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Divertikulitis des Dünndarms ohne Perforation Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (K57.12)
Divertikulitis des Dünndarmes ohne Perforation, Abszess oder Hinweis auf Blutung ist eine seltene entzündliche Erkrankung, die primär im Jejunum oder Ileum auftritt. Die Prävalenz liegt deutlich unter der von kolorektalen Divertikeln und …
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Lebersklerose (K74.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Lebersklerose, synonym für hepatische Fibrose, bezeichnet die pathologische Anreicherung von Bindegewebe im Lebergewebe. Sie entsteht durch chronische Schädigungsprozesse, die zur Aktivierung hepaticer Sternzellen und zur übermäßigen …
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Leberfibrose mit Lebersklerose (ICD‑10 K74.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Leberfibrose bezeichnet die pathologische Anreicherung von Kollagen und anderen extrazellulären Matrixkomponenten im Lebergewebe, die zu einer fortschreitenden Versteifung (Sklerose) der Parenchymstruktur führt. Die Prävalenz ist in …
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Akute Lymphadenitis im Gesichts‑/Kopf‑/Halsbereich Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 L04.0)
Akute Lymphadenitis im Bereich von Gesicht, Kopf und Hals bezeichnet die plötzlich auftretende Entzündung lokaler Lymphknoten, meist sekundär zu einer benachbarten Infektion der oberen Atemwege oder Haut. Sie tritt häufig bei Kindern und …
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Coxa plana Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Coxa plana bezeichnet die flache, deformed Form des Hüftkopfes, die typischerweise im Rahmen der Kinderschuhkrankheit Legg‑Calvé‑Perthes auftritt. Die Erkrankung betrifft vorwiegend Jungen im Alter von 4 bis 10 Jahren und führt zu einer …
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Chronische tubulointerstitielle Nephritis (N11.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Chronische tubulointerstitielle Nephritis (CTIN), nicht näher bezeichnet, beschreibt eine langanhaltende entzündliche Schädigung des Niereninterstitiums und der Tubuli ohne eindeutige histopathologische Klassifikation. Die Erkrankung ist …
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Hydronephrose durch Nieren‑ und Ureterstein Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 N13.29)
Hydronephrose bezeichnet die pathologische Dilatation des Nierenbeckens infolge einer Hindernisbildung im Harntrakt, häufig verursacht durch Nieren- oder Uretersteine. Die Prävalenz von Steinobstruktionen als Auslöser variiert regional, …
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Sonstige näher bezeichnete tubulointerstitielle Nierenkrankheiten (ICD‑10 N15.8) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete tubulointerstitielle Nierenkrankheiten (TIN) umfassen eine heterogene Gruppe von Entzündungsprozessen, die primär das Tubulointerstitium betreffen und nicht durch klassische glomeruläre Pathologien erklärt werden …
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Kleine Niere beidseitig unbekannter Ursache (ICD‑10 N27.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Kleine Nieren (renale Hypoplasie) beidseitig stellen ein seltenes kongenitales Phänomen dar, das häufig im Kontext von Syndromen oder isolierten Fehlentwicklungen auftritt. Epidemiologisch ist die Prävalenz nicht exakt definiert; jedoch …
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Niedriggradige Cervixdysplasie (N87.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die niedriggradige Dysplasie der Cervix uteri, auch als CIN 1 (cervikale intraepitheliale Neoplasie Grad 1) bezeichnet, stellt eine milde epithelial‑zytologische Veränderung dar, die meist durch persistierende HPV‑Infektionen ausgelöst …
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Hochgradige Cervix-Dysplasie (N87.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hochgradige Dysplasie der Cervix uteri (CIN III) bezeichnet das Vorstadium eines invasiven Karzinoms und ist durch stark atypische epithelial‑zelluläre Veränderungen gekennzeichnet, die jedoch noch nicht die Basalmembran durchdringen. …
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