Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 4 für „Cohen-Syndrom“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Akute myeloische Leukämie (AML) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (C92.0)
Akute myeloische Leukämie (AML) ist ein hämatologischer Malignomtyp, der durch eine unkontrollierte Proliferation von unreifen myeloischen Vorläuferzellen im Knochenmark gekennzeichnet ist. Die Erkrankung betrifft überwiegend Erwachsene, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
CFTR‑Modulatoren bei Zystischer Fibrose Evidenzstand 2024
Zystische Fibrose (CF) ist eine autosomal-rezessiv vererbte Multisystemerkrankung, die durch Mutationen im CFTR‑Gen bedingt ist und zu einer gestörten Chlorid‑ und Wassertransportfunktion in epitheliellen Zellen führt. In Deutschland liegt …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Huntington-Krankheit Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (G10)
Die Huntington‑Krankheit (HK) ist eine autosomal-dominante neurodegenerative Erkrankung, die durch eine CAG‑Trinukleotidexpansion im HTT‑Gen verursacht wird. Die Prävalenz in europäischen Populationen liegt bei etwa 5–10 pro 100 000 …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Akutkoagulopathien (ICD‑10 D65) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hämatologische Notfälle umfassen akute lebensbedrohliche Störungen des Blutsystems, die eine sofortige Diagnostik und Therapie erfordern. Sie betreffen jährlich mehrere tausend Patienten in Deutschland, wobei insbesondere schwere Anämien, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Nebennierenrindenkarzinom (C74.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Das Nebennierenrindenkarzinom (ACC) ist ein seltenes malignes Neoplasma der adrenal cortex mit einer geschätzten Inzidenz von etwa 1–2 Fällen pro Million Einwohner pro Jahr. Trotz seiner Seltenheit stellt es aufgrund der aggressiven Natur, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Makrosomie (O36.6) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im Überblick
Makrosomie bezeichnet ein überdurchschnittliches fetales bzw. neonatales Wachstum, das häufig als Geburtsgewicht > 4 000 g definiert wird. Sie tritt besonders häufig bei Neugeborenen von Müttern mit Diabetes mellitus auf und ist mit einer …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Pentalogie von Cantrell Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Pentalogie von Cantrell ist ein seltener kongenitaler Defekt, der durch das gleichzeitige Auftreten von fünf angeborenen Fehlbildungen gekennzeichnet ist: ventraler Herzdefekt, anteriorer Mediastinumbereichsdefekt (Sternalis), …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Ovarielle Dysfunktion (ICD‑10 E28.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ovarielle Dysfunktion bezeichnet eine Störung der hormonellen und reproduktiven Funktion des Ovars, die zu einer gestörten Ovulation, veränderten Steroidproduktion und potenziell zu Fertilitätsverlust führen kann. Epidemiologisch ist sie …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Infantile spinale Muskelatrophie Typ I (Werdnig‑Hoffmann) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Infantile spinale Muskelatrophie (SMA) Typ I, auch als Werdnig‑Hoffmann‑Krankheit bezeichnet, ist die schwerste Form der autosomal-rezessiv vererbten neurodegenerativen Erkrankung, die durch einen Defekt des SMN1-Gens verursacht wird. Sie …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Entzündliche Lebererkrankungen (ICD‑10 K75.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Entzündliche Leberkrankheiten umfassen ein heterogenes Spektrum von pathologischen Prozessen, die durch eine persistente Immunaktivierung und strukturelle Schädigung des Hepatgewebes gekennzeichnet sind. Epidemiologisch stellen sie …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Trisomie 13 (meiotische Non-Disjunction) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Trisomie 13 (Patau‑Syndrom) ist eine vollständige oder partielle Chromosomenanomalie, bei der ein zusätzliches Exemplar des kurzen Arms von Chromosom 13 vorliegt. Die Inzidenz liegt in Deutschland bei etwa 1 : 12 000 bis 1 : 20 000 …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
R19.88 Sonstige näher bezeichnete Symptome des Verdauungssystems: Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Funktionelle gastrointestinale Beschwerden (FGIB) umfassen ein breites Spektrum unspezifischer abdominaler Symptome ohne nachweisbare organische Pathologie. Sie treten häufig im Zusammenspiel mit psychischen Belastungen, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Zerquetschungen der oberen Extremität Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (T04.2)
Zerquetschungen der oberen Extremität mit Beteiligung mehrerer Regionen umfassen komplexe Verletzungsmuster, bei denen gleichzeitig Muskel‑, Gefäß‑ und Nervenstrukturen über mehrere anatomische Segmente geschädigt werden. Epidemiologisch …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard bei nicht näher bezeichneten Demenzen
Nicht näher bezeichnete Demenz umfasst klinische Syndrome mit fortschreitender kognitiver Beeinträchtigung, für die keine eindeutige neuropathologische Klassifikation vorliegt. Epidemiologisch ist sie die häufigste Diagnosekategorie im …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Innenohr-Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Krankheiten des Innenohres umfassen ein heterogenes Spektrum von Störungen, die primär das Vestibularorgan und die Cochlea betreffen, jedoch nicht zu den klassischen Kategorien wie akuter Labyrinthitis oder Menière‑Krankheit …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Phakomatosen ohne Klassifikation Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im Kindesalter
Phakomatosen umfassen eine heterogene Gruppe neurokutaner Erkrankungen, die durch Fehlentwicklungen von Haut, Nervensystem und oft weiteren Organen gekennzeichnet sind. Die Neurofibromatose Typ 1 (NF‑1) ist das am häufigsten vorkommende …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Folgen von Mehrfachverletzungen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Mehrfachverletzungen (Polytrauma) umfassen gleichzeitige Schädigungen von mindestens zwei Körperregionen mit potenziell lebensbedrohlichen Folgen. In Deutschland liegt die Inzidenz bei etwa 30 % aller schweren Unfallsituationen, wobei …
Quellen des Artikels
Phytotherapie
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Süßdolde (Stevia rebaudiana) Evidenz, Anwendung und Interaktionen in der Phytotherapie
Stevia rebaudiana Bertoni, gemeinhin als Steviapflanze bezeichnet, liefert die süßenden Glycoside Steviosid und Rebaudiosid A, welche etwa 200‑ bis 300‑fach süßer als Saccharose sind. Die Substanz wird primär als kalorienarmer Süßstoff in …
Quellen des Artikels