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Seite 4 für „Glomeruläre“
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Schulmedizin
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Hydronephrose bei Ureterstriktur (ICD‑10 N13.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hydronephrose entsteht durch eine Obstruktion des Harnabflusses, wobei eine Ureterstriktur eine häufige Ursache darstellt. Die Prävalenz von obstruktiver Hydronephrose im Kontext ureteraler Strikturen ist nicht exakt quantifiziert, jedoch …
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Hydronephrose durch Nieren‑ und Ureterstein Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 N13.29)
Hydronephrose bezeichnet die pathologische Dilatation des Nierenbeckens infolge einer Hindernisbildung im Harntrakt, häufig verursacht durch Nieren- oder Uretersteine. Die Prävalenz von Steinobstruktionen als Auslöser variiert regional, …
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Balkan-Nephropathie (N15.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Balkan‑Nephropathie ist eine endemische, chronisch fortschreitende Nierenerkrankung, die vor allem in landwirtschaftlich geprägten Regionen des Balkanraums auftritt. Die epidemiologische Literatur aus den 1970er Jahren beschreibt ein …
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Kleine Niere beidseitig unbekannter Ursache (ICD‑10 N27.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Kleine Nieren (renale Hypoplasie) beidseitig stellen ein seltenes kongenitales Phänomen dar, das häufig im Kontext von Syndromen oder isolierten Fehlentwicklungen auftritt. Epidemiologisch ist die Prävalenz nicht exakt definiert; jedoch …
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Persistierende Proteinurie (N39.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Persistierende Proteinurie, nicht näher bezeichnet, beschreibt das anhaltende Vorhandensein von Eiweiß im Urin über einen Zeitraum von mindestens drei Monaten ohne eindeutige Zuordnung zu einer spezifischen Nierenerkrankung. …
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Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Harnsystems (ICD‑10 N39.88) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Harnsystems umfassen eine heterogene Gruppe nicht‑infektiöser, struktureller und funktioneller Störungen, die außerhalb klassischer Kategorien wie Neoplasien oder Infektionen liegen. …
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Autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung (ARPKD) Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard im Kindesalter
Polyzystische Nierenerkrankung (PKD) im autosomal-rezessiven Erbgang (ARPKD) ist eine seltene, genetisch bedingte Erkrankung, die durch zystische Dilatation der Sammelrohre und ein charakteristisches Fibrose‑Muster gekennzeichnet ist. Die …
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Sonstige zystische Nierenkrankheiten (ICD‑10 Q61.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Sonstige zystische Nierenkrankheiten umfassen ein heterogenes Spektrum nicht‑polyzystischer, meist erworbener oder genetisch bedingter Zystenformen, die außerhalb der klassischen ADPKD und ARPKD auftreten. Die Prävalenz ist schwer zu …
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Zystische Nierenkrankheit (Q61.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard im Kindesalter
Die zystische Nierenkrankheit (ZNK) umfasst ein heterogenes Spektrum struktureller Nierenerkrankungen, die durch multiple, meist flüssigkeitsgefüllte Zysten gekennzeichnet sind. Epidemiologisch ist sie in Deutschland mit einer Prävalenz …
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Trisomie 21 Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q90.0)
Trisomie 21 ist das häufigste chromosomale Auftreten von aneuploidem Erbgut und resultiert aus einer meiotischen Non‑Disjunction, bei der ein zusätzliches Chromosom 21 in allen oder einem Teil der Zellen vorhanden ist. Die Prävalenz liegt …
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Beta‑Rezeptor‑Stimulanzien Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (T44.5)
Beta‑Rezeptoren‑Stimulanzien, die in den verfügbaren Quellen nicht einer etablierten Wirkstoffklasse zugeordnet sind, finden derzeit vor allem experimentelle Anwendung im Kontext von Nieren- und Blasenfunktionsstörungen. Die Literatur …
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Chronische Funktionsverschlechterung von Nierentransplantaten Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Chronische Funktionsverschlechterung eines Nierentransplantates (chronic allograft dysfunction, CAD) bezeichnet den fortschreitenden Verlust der transplantierten Nierenfunktion über Monate bis Jahre nach der initialen Phase der …
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Extrakorporale Dialyse (Z49.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Extrakorporale Dialyse umfasst Verfahren zur Blutreinigung außerhalb des Körpers und wird primär bei akutem Nierenversagen eingesetzt. Sie dient der temporären Substitution der glomerulären Filtrationsfunktion, insbesondere wenn …
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Störungen des Mineralstoffwechsels Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Störungen des Mineralstoffwechsels umfassen vor allem Dysregulationen von Calcium, Phosphat, Magnesium und Vitamin‑D sowie sekundäre Hyperparathyreoidismus (sHPT). Bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) treten diese …
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Hypertensive Nierenkrankheit Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die hypertensive Nierenkrankheit (HN) bezeichnet die Pathophysiologie, bei der arterielle Hypertonie sowohl Ursache als auch Folge einer chronischen Nierenerkrankung ist. Epidemiologisch betrifft sie einen erheblichen Teil der Patienten …
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Sekundäre Hypertonie Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Sekundäre Hypertonie bezeichnet eine blutdrucksteigernde Erkrankung, bei der ein identifizierbarer und potenziell behandelbarer Auslöser vorliegt. Sie macht etwa 5–10 % aller arteriellen Hypertonien aus und ist klinisch relevant, weil die …
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Rapid-progressives nephritisches Syndrom Diagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das rapid-progressive nephritische Syndrom (RPGN) beschreibt eine klinisch aggressive Form der Glomerulonephritis, die durch einen raschen Verlust der glomerulären Filtrationsrate innerhalb von Wochen bis wenigen Monaten gekennzeichnet …
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Nephrotisches Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Das nephrotische Syndrom ist ein klinisches Bild, das durch schwere Proteinurie (> 3 g/Tag), Hypoalbuminämie, Ödemen und häufig hyperlipidämischen Veränderungen gekennzeichnet ist. Es tritt sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen auf, …
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Hereditäre Nephropathie (nicht klassifiziert) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hereditäre Nephropathien, die außerhalb etablierter Klassifikationen fallen, umfassen seltene genetische Erkrankungen, deren molekulare Grundlagen erst durch jüngste genomische Analysen beleuchtet wurden. Die Prävalenz dieser Erkrankungen …
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Chronische Nierenkrankheit Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Eine chronische Nierenkrankheit (CKD) liegt vor, wenn Veränderungen der Nierenstruktur oder -funktion mindestens drei Monate bestehen und gesundheitliche Bedeutung haben. Die Einteilung berücksichtigt Ursache, GFR und Albuminurie; ein …
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Schrumpfniere Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Schrumpfniere bezeichnet ein strukturelles Volumen‑ und Funktionsdefizit des betroffenen Organs, das häufig im Kontext einer chronischen renalen Hypoperfusion entsteht. In den geprüften Quellen wird die Atrophie primär mit vaskulären …
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Sonstige Nieren‑ und Uretererkrankungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
„Sonstige Krankheiten der Niere und des Ureters, anderenorts nicht klassifiziert“ umfasst seltene oder untypische Krankheitsbilder, die im ICD‑10 in den Kapiteln N13 (andere näher bezeichnete Erkrankungen des Ureters) bzw. N28 (sonstige …
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Nierenagenesie und Reduktionsdefekte Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standards
Die Nierenagenesie und verwandte Reduktionsdefekte der Niere gehören zur Gruppe der kongenitalen Anomalien des ableitenden Harntraktes (CAKUT). Sie umfassen das vollständige Fehlen einer Niere (Agenesie) sowie hypoplastische oder …
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Zystische Nierenkrankheit im Kindesalter Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Die zystische Nierenkrankheit umfasst primär die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) und die autosomal rezessive Form (ARPKD). Sie ist eine der häufigsten monogenetisch bedingten Nierenerkrankungen und trägt …
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Dialysebehandlung Diagnostik, Differentialdiagnosen und Therapie-Standard
Dialysebehandlung ist die zentrale Therapiemöglichkeit bei terminaler Niereninsuffizienz, wenn eine ausreichende Restfunktion der Niere nicht mehr vorhanden ist. Die Prävalenz chronischer Nierenerkrankungen nimmt in den Industrieländern …
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Ernährung
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Kreatin
Kreatin ist ein natürlich vorkommendes Derivat der Aminosäuren Glycin, Arginin und Methionin und wird primär in Muskel- und Nervengewebe gespeichert. Es dient als energiereiches Phosphat‑Reservoir (Phosphokreatinsystem) zur raschen …
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Ernährung bei Herzinsuffizienz
Ernährung bei Herzinsuffizienz umfasst die Optimierung von Makro‑ und Mikronährstoffen, um kardiale Belastung zu reduzieren, den Ernährungsstatus zu verbessern und Komorbiditäten wie Sarkopenie oder Diabetes zu beeinflussen. Relevant sind …
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