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Schulmedizin
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Angeborene Fehlbildung des Integuments (Q84.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Integuments umfassen ein heterogenes Spektrum von strukturellen Anomalien der Haut, ihrer Ableitungen und Gefäßsysteme, die bereits zum Zeitpunkt der Geburt nachweisbar sind. Die Prävalenz ist schwer zu …
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Antipruriginosa (T49.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard in der Orthopädie
Antipruriginosa bezeichnet eine Gruppe von Substanzen bzw. Therapiekonzepten, die primär zur Linderung von Juckreiz (Pruritus) eingesetzt werden. Die epidemiologische Bedeutung von Pruritus ist hoch, da chronischer Juckreiz in vielen …
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Zirrhose der Leber (K74) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Leberzirrhose (ICD‑10 K74) bezeichnet das Endstadium chronischer Lebererkrankungen, gekennzeichnet durch diffuse Fibrose und Regenerationsknötchen, die die normale Parenchymintegrität ersetzen. Epidemiologisch ist sie in industrialisierten …
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Kombinierte Immundefekte Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Kombinierte Immundefekte (Combined Immunodeficiencies, CID) umfassen eine heterogene Gruppe von primären Immunstörungen, bei denen sowohl die zelluläre als auch die humorale Immunität beeinträchtigt sind. Die Prävalenz ist selten, jedoch …
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Subklinische Jodmangel-Hypothyreose Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Subklinische Jodmangel‑Hypothyreose bezeichnet einen biochemischen Befund von erhöhtem Serum‑TSH bei gleichzeitig normaler freier Thyroxin‑(fT4‑)Konzentration, der auf eine unzureichende Jodversorgung zurückzuführen ist. In Regionen mit …
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Hyperthyreose (Thyreotoxikose) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hyperthyreose, auch als Thyreotoxikose bezeichnet, ist ein endokrines Krankheitsbild, das durch eine überschüssige Produktion von Schilddrüsenhormonen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert weltweit, wobei in vielen europäischen …
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Nocardiose Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Nocardiose ist eine opportunistische Infektion, die durch grampositive, aerobe Actinomyceten der Gattung Nocardia verursacht wird. Sie tritt vorwiegend bei immunsupprimierten Patienten auf, kann jedoch auch immunkompetente Personen …
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Bartonellose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Bartonellose ist eine zoonotische Infektion, die durch verschiedene Bartonella‑Arten verursacht wird, vornehmlich Bartonella henselae und Bartonella quintana. Sie tritt weltweit auf, wobei die Prävalenz in Regionen mit hoher …
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Asbest‑ und anorganische Fasern‑Pneumokoniose Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Pneumokoniosen durch Asbest und andere anorganische Fasern zählen zu den berufsbedingten Lungenerkrankungen, die durch inhalative Belastung mit langlebigen, biopersistenten Partikeln entstehen. Die Inhalation von Asbestfasern ist nach wie …
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Pneumokoniose durch Quarzstaub Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Pneumokoniose durch Quarzstaub, auch als Silikose bezeichnet, ist eine arbeitsbedingte interstitielle Lungenerkrankung, die durch inhalative Belastung mit kristallinem Quarz entsteht. Die Erkrankung tritt vor allem bei Beschäftigten in …
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Pneumokoniose durch sonstige anorganische Stäube Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Pneumokoniose durch sonstige anorganische Stäube umfasst eine heterogene Gruppe von arbeitsplatzbedingten Lungenerkrankungen, die durch inhalative Exposition gegenüber mineralischen Partikeln wie Asbest, Silikat und anderen anorganischen …
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Allergische Alveolitis durch organischen Staub Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Allergische Alveolitis, auch bekannt als hypersensitivity pneumonitis, ist eine nichtinfektiöse entzündliche Erkrankung des Alveolarinterstitiums, die durch wiederholte Inhalation von organischen Staubpartikeln ausgelöst wird. …
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Sonstige bullöse Dermatosen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige bullöse Dermatosen umfassen ein heterogenes Spektrum autoimmuner Blasenbildungen, die nicht klar einer der klassischen Krankheitsbilder wie Pemphigus vulgaris oder Bullous pemphigoid zugeordnet werden können. Epidemiologische …
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Akne Differenzialdiagnostik und evidenzbasierte Therapie‑Standard (Stufe 2)
Akne ist eine chronisch‑entzündliche Erkrankung der Pilosebaze, die typischerweise im Jugendalter beginnt, aber auch erwachsene Patienten betreffen kann. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 80 % der Jugendlichen; in Deutschland betrifft …
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Störungen der transepidermalen Elimination Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie-Standard
Störungen der transepidermalen Elimination (TEE) beschreiben pathologische Prozesse, bei denen unverdauliche Substanzen aus der Dermis durch die Epidermis an die Hautoberfläche transportiert werden. Die Prävalenz ist schwer zu …
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Granulomatöse Hauterkrankungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Granulomatöse Haut- und Unterhauterkrankungen umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, bei denen histologisch charakteristische Granulome in der Dermis oder Subkutis nachgewiesen werden. Sie treten weltweit auf, wobei die …
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Hautbegrenzte Vaskulitis Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Anderenorts nicht klassifizierte Vaskulitis, die ausschließlich die Haut betrifft, umfasst ein heterogenes Spektrum von Entzündungsprozessen der kleinen bis mittelgroßen Gefäße ohne systemische Beteiligung oder eindeutige Zuordnung zu …
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Sonstige Haut- und Unterhauterkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Unter „sonstige Krankheiten der Haut und Unterhaut, anderenorts nicht klassifiziert“ werden dermatologische Störungen subsumiert, die in den gängigen Klassifikationssystemen (z. B. ICD‑10 L98) ohne nähere Zuordnung verbleiben. …
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Sonstige Viruskrankheiten Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
„Sonstige Viruskrankheiten, anderenorts nicht klassifiziert“ umfasst seltene oder wenig bekannte virale Infektionen, die nicht in den gängigen Klassifikationen (z. B. nach ICD‑10‑Kapitel A) detailliert aufgeführt sind. Die epidemiologische …
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Kokzidioidomykose Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Kokzidioidomykose ist eine durch die dimorphen Pilze Coccidioides immitis und Coccidioides posadasii verursachte Infektionskrankheit, die primär über Inhalation von Arthrosporen erworben wird. Die Erkrankung tritt endemisch in ariden …
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Chromomykose und chromomykotischer Abszess Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Chromomykose, auch Chromoblastomycosis genannt, ist eine chronische kutane Mykose, die durch dematiöse (schwarze) Pilze der Gattungen Fonsecaea, Cladophialophora und Phialophora verursacht wird. Die Erkrankung tritt überwiegend in …
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Aspergillose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Aspergillose bezeichnet eine Gruppe von Infektionen, die durch Pilze der Gattung Aspergillus verursacht werden. Sie reicht von allergischen Manifestationen über lokalisierte pulmonale Erkrankungen bis hin zu invasiven Formen mit hoher …
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Sonstige Mykosen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige Mykosen umfassen invasive Pilzinfektionen, die nicht den klassischen Kategorien Dermatophytosen, Candidiasis oder Aspergillose zugeordnet werden können. Epidemiologisch zeigen Registerdaten aus europäischen Krankenhäusern eine …
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Sonstige Hautveränderungen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Hautveränderungen umfassen ein breites Spektrum kutaner Manifestationen, die nicht zu den klassischen dermatologischen Krankheitsbildern wie Psoriasis oder Ekzem gehören. Sie können als Nebenwirkungen von Medikamenten, Infektionen …
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Sekundäre bösartige Neubildungen der Atem- und Verdauungsorgane Diagnostik & Therapie‑Standard
Sekundäre bösartige Neubildungen (Metastasen) der Atemwege und des Verdauungstraktes entstehen häufig im Kontext einer bereits bestehenden Primärtumorerkrankung. Epidemiologische Analysen aus den USA zeigen steigende Inzidenzraten für …
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Hodgkin‑Lymphom (Lymphogranulomatose) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Hodgkin-Lymphom (HL), historisch auch als Lymphogranulomatose bezeichnet, ist ein maligner Lymphomen-Typ, der durch das Vorhandensein von Reed‑Sternberg‑Zellen gekennzeichnet ist. In Deutschland beträgt die Inzidenz etwa 2–3 Pro Fälle …
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