Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 4 für „result“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Mildes Androgen-Insensitivitätssyndrom (AIS) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Mildes Androgen‑Insensitivitätssyndrom (mAIS) ist eine X‑chromosomal rezessiv vererbte Störung der Androgenrezeptorfunktion, die zu einer partiellen Unempfindlichkeit gegenüber Testosteron und Dihydrotestosteron führt. Die Prävalenz wird …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Makrozytäre Anämie (ICD‑10 D52.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Macrozytäre Anämien sind durch ein vermehrtes Auftreten von erythrozytären Makrozellen (MCV > 100 fl) gekennzeichnet und umfassen vor allem megaloblastische Formen, die aus einer gestörten DNA‑Synthese resultieren. Die Prävalenz steigt mit …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Salivary Gland Diseases (K11) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Saliväre Drüsenerkrankungen umfassen ein breites Spektrum von entzündlichen, infektiösen, autoimmunen und neoplastischen Prozessen, die die Speicheldrüsen (Parotis, Unterkiefer- und Unterzungendrüsen) betreffen. Die Prävalenz variiert …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Gastrinsekretionsstörung (ICD‑10 E16.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Gastrin‑Sekretionsstörungen umfassen sowohl hypersekretorische als auch hyposekretorische Zustände, die aus einer Fehlregulation der G‑Zellen im Fundus des Magens resultieren. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da sie häufig erst …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Homonyme Hemianopsie (ICD‑10 H53.46) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die homonyme Hemianopsie bezeichnet einen kompletten Gesichtsfeldausfall von der gleichen Seite beider Augen, resultierend aus einer Schädigung des retro‑retrochromatischen visuellen Bahnsystems hinter dem Chiasma opticum. Sie tritt häufig …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Spinale Muskelatrophien (G12) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Spinale Muskelatrophien (SMA) sind autosomal-rezessiv vererbte neuromuskuläre Erkrankungen, die durch einen Defekt im SMN1‑Gen und daraus resultierenden Mangel am Survival‑Motor‑Neuron‑Protein gekennzeichnet sind. Die Prävalenz liegt in …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Präterm geborenes Neugeborenes (ICD‑10 P07.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Begriff „preterm infant“ bezeichnet Neugeborene, die vor Vollendung der 37. Schwangerschaftswoche geboren werden. In Deutschland liegt die Prävalenz von Frühgeburten bei etwa zehn Prozent aller Lebendgeburten; in den letzten Jahren …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Corneal Endothelial Dystrophy (H18.51) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die koronale Endotheldystrophie (CED) umfasst primäre Erkrankungen des Hornhautendothels, bei denen ein fortschreitender Verlust von Endothelzellen zu einer Stauung der Hornhautflüssigkeit und daraus resultierender Hornhautschwellung …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Kongenitale Laktasemangel (E73.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Congenital lactase deficiency (CLD) ist eine seltene, autosomal rezessiv vererbte Fehlfunktion der Laktase‑Enzymaktivität, die bereits bei der Geburt besteht. Im Gegensatz zur primären sekundären Laktasemangel, der im Kindes- und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Ethmoiditis Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (J01.2)
Ethmoidal‑Sinusitis bezeichnet eine Entzündung des ethmoidalen Sinus, die häufig im Kontext einer chronischen Rhinosinusitis auftritt. Epidemiologisch ist sie bei Erwachsenen mit Nasenpolypen und bei Kindern während der …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Chronische respiratorische Insuffizienz (J96.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Chronische respiratorische Insuffizienz (CRI) bezeichnet das anhaltende Versagen des Atmungssystems, die pulmonale Ventilation oder den Gasaustausch über einen Zeitraum von mindestens mehrere Wochen zu erhalten. Sie resultiert häufig aus …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Periapikaler Abszess (ICD‑10 K04.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ein periapikaler Abszess ist eine entzündliche, meist eitrige Läsion im Bereich des Zahnapexes, die aus einer bakteriellen Infektion der Pulpa resultiert und sich in das umgebende Peri‑apikale Gewebe ausbreitet. Er gehört zu den häufigsten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Microphakia bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Microphakia bezeichnet eine verkleinerte Linsengröße des Auges, die häufig mit einer reduzierten Brechkraft einhergeht. In der Humanmedizin ist die Prävalenz gering und wird meist im Kontext von Kataraktoperationen oder angeborenen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Uterine Perforation (ICD‑10 T83.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Uterine Perforation bezeichnet das unbeabsichtigte Durchdringen der Uteruswand durch ein intrauterines Gerät (z. B. Intrauterinpessar, Intrauterinstab) oder während einer gynäkologischen Intervention. Die Inzidenz liegt in den geprüften …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Zervikaler Ösophaguskarzinom (ICD‑10 C15.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der zervikale Ösophagus umfasst das proximalste Segment des Speiseröhrenlaufs, das sich im Hals‑ und oberen Brustbereich zwischen dem unteren Rand des Kehlkopfes und dem Übergang zum thorakalen Ösophagus befindet. Maligne Erkrankungen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Meckel-Divertikel Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Meckel‑Divertikel ist ein angeborenes Fehlbildung des Dünndarms, das aus einem persistierenden omphalomesenterischen Duktus resultiert. Es handelt sich um die häufigste angeborene Malformation des Gastrointestinaltrakts mit einer …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Lange Knochen der unteren Extremität Diagnostik & Therapie‑Standard (C40.2)
Lange Knochen der unteren Extremität umfassen Femur, Tibia und Fibula. Frakturen dieser Strukturen gehören zu den häufigsten Verletzungen im Rahmen von Traumatologie und Orthopädie und verursachen eine erhebliche Morbidität, insbesondere …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Ostium ureteris Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Ostium ureteris bezeichnet die Öffnung des Harnleiters in der Blase. Angeborene Fehlentwicklungen, insbesondere Ektopien des Ostiums, können zu funktionellen Störungen führen. Die Prävalenz angeborener Ureterostium‑Anomalien ist gering …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige und nicht näher bezeichnete Hirnnerven Diagnostik & Therapie‑Standard (C72.5)
Sonstige und nicht näher bezeichnete Hirnnerven umfassen pathologische Befunde, die nicht eindeutig einem einzelnen der zwölf Hirnnerven zugeordnet werden können. Klinisch relevant sind sie vor allem im Kontext seltener …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Malignes Neoplasma nicht näher bezeichnete endokrine Drüse Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (C75.9)
Endokrine Drüsen umfassen ein Netzwerk hormonproduzierender Organe, deren Dysfunktion zu einer Vielzahl von klinischen Syndromen führen kann. Neoplasmische Erkrankungen der endokrinen Drüsen stellen einen bedeutenden Anteil der …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Anämie durch sonstige Störungen des Glutathionstoffwechsels (ICD‑10 D55.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Anämien, die durch Störungen des Glutathionstoffwechsels verursacht werden, gehören zu den seltenen, aber klinisch bedeutsamen hämatologischen Erkrankungen. Sie resultieren aus Defekten enzymatischer Komponenten, insbesondere der …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Alpha‑Thalassämie (ICD‑10 D56.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Alpha‑Thalassämie bezeichnet eine erbliche Störung der α‑Globinketten‑Synthese, die durch Deletionen oder Mutationen im α‑Globingen‑Cluster auf Chromosom 16 verursacht wird. Die Prävalenz ist in Populationen mit historischer …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Beta-Thalassämie (ICD‑10 D56.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Beta‑Thalassämie ist eine autosomal-rezessiv vererbte Hämoglobinopathie, die durch Mutationen im β‑Globin‑Gen (HBB) zu einer verminderten oder fehlenden Synthese der β‑Globinkette führt. Die Prävalenz ist in mediterranen, nahöstlichen und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige erworbene isolierte aplastische Anämie (ICD‑10 D60.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige erworbene isolierte aplastische Anämien (AA) beschreiben eine Gruppe von hämatologischen Erkrankungen, bei denen eine markante Reduktion aller drei Blutzelllinien im peripheren Blut vorliegt, ohne dass ein zugrundeliegendes …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Erworbene Afibrinogenämie (D65.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Erworbene Afibrinogenämie bezeichnet das vollständige Fehlen von funktionellem Fibrinogen im Plasma infolge nicht‑genetischer Ursachen, häufig durch massive Blutungen, schwere Lebererkrankungen oder disseminierte intravaskuläre Koagulation …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Willebrand‑Jürgens‑Syndrom (ICD‑10 D68.09) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Willebrand‑Jürgens‑Syndrom (vWD) ist die häufigste erbliche Blutgerinnungsstörung und resultiert aus einem quantitativen oder qualitativen Defekt des von‑Willebrand‑Faktors (vWF). Die Prävalenz liegt weltweit im einstelligen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Erhöhte Glukagonsekretion (E16.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Erhöhte Glukagonsekretion beschreibt ein pathophysiologisches Muster, bei dem die hormonelle Gegenregulation zum Insulin übersteigert ist. Aktuelle Untersuchungen zeigen, dass bereits in frühen Phasen des Typ‑2‑Diabetes (T2D) postprernale …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige näher bezeichnete Überernährung (E67.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Überernährung umfasst pathophysiologische Zustände, bei denen die Energie- und Nährstoffzufuhr systematisch über dem physiologischen Bedarf liegt, ohne dass eine klassische Adipositas‑ oder metabolische Störung …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Mukopolysaccharidose Typ I (E76.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Mukopolysaccharidose Typ I (MPS I) ist eine seltene autosomal-rezessive Lysosomenerkrankung, die durch einen Defekt des α‑L-Iduronidase‑Gens verursacht wird. Der resultierende enzymatische Mangel führt zu einer pathologischen Akkumulation …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Mukopolysaccharidose (E76.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Mukopolysaccharidose (MPS) bezeichnet eine Gruppe von lysosomalen Speicherkrankheiten, die durch Defekte im Abbau von Glykosaminoglykanen (GAG) verursacht werden. Die Inzidenz variiert je nach Subtyp stark; einige Formen sind extrem …
Quellen des Artikels