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Seite 42 für „Krankheitsverlauf“
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Schulmedizin
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Sonstige juvenile Osteochondrosen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Sonstige juvenile Osteochondrosen umfassen eine heterogene Gruppe von endokrankialen Läsionen des wachsenden Knochens, die durch lokale Ischämie des Epiphysenknorpels entstehen. Sie betreffen überwiegend Kinder und Jugendliche im Zeitraum …
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Sonstige Osteochondropathien Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige Osteochondropathien umfassen seltene, nicht‑traumatische Erkrankungen des hyaline‑Knorpels und der subchondralen Knochenstruktur. Sie zeichnen sich durch eine Kombination aus knöchernen Fehlentwicklungen, Knorpeldegeneration und …
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Rapid-progressives nephritisches Syndrom Diagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das rapid-progressive nephritische Syndrom (RPGN) beschreibt eine klinisch aggressive Form der Glomerulonephritis, die durch einen raschen Verlust der glomerulären Filtrationsrate innerhalb von Wochen bis wenigen Monaten gekennzeichnet …
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Cholera Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Cholera ist eine akute, durch das gramnegative Bakterium Vibrio cholerae verursachte Durchfallerkrankung, die primär über kontaminiertes Wasser oder Lebensmittel übertragen wird. Die globale Krankheitslast konzentriert sich auf Regionen …
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Nephrotisches Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Das nephrotische Syndrom ist ein klinisches Bild, das durch schwere Proteinurie (> 3 g/Tag), Hypoalbuminämie, Ödemen und häufig hyperlipidämischen Veränderungen gekennzeichnet ist. Es tritt sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen auf, …
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Nephritisches Syndrom Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das nephritische Syndrom ist ein klinisches Bild, das durch akute glomeruläre Entzündung mit daraus resultierender Hämaturie, Proteinurie (in der Regel < 3 g/Tag), Ödemen und oft einer eingeschränkten Nierenfunktion gekennzeichnet ist. Es …
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Hereditäre Nephropathie (nicht klassifiziert) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hereditäre Nephropathien, die außerhalb etablierter Klassifikationen fallen, umfassen seltene genetische Erkrankungen, deren molekulare Grundlagen erst durch jüngste genomische Analysen beleuchtet wurden. Die Prävalenz dieser Erkrankungen …
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Glomeruläre Erkrankungen im Kontext anderer Klassifikationen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Glomeruläre Erkrankungen, die primär im Kontext anderer klassifizierter Krankheitsbilder auftreten, stellen eine diagnostische und therapeutische Herausforderung dar. Sie betreffen das glomeruläre Filtrationssystem und können sowohl als …
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Akute tubulointerstitielle Nephritis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Akute tubulointerstitielle Nephritis (AIN) ist eine entzündliche Schädigung des Niereninterstitiums und der Tubuli, die zu einer raschen Verschlechterung der Nierenfunktion führen kann. Sie macht einen relevanten Anteil der akuten …
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Chronische Nierenkrankheit Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Eine chronische Nierenkrankheit (CKD) liegt vor, wenn Veränderungen der Nierenstruktur oder -funktion mindestens drei Monate bestehen und gesundheitliche Bedeutung haben. Die Einteilung berücksichtigt Ursache, GFR und Albuminurie; ein …
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Prostatahyperplasie Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die benigne Prostatahyperplasie (BPH) ist eine nicht‑maligne Vergrößerung der Prostata, die vor allem Männer im mittleren und höheren Lebensalter betrifft. Epidemiologische Daten zeigen, dass das Auftreten mit zunehmendem Alter stark …
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HIV-Infektion Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die nicht näher bezeichnete HIV‑Krankheit umfasst die gesamte klinische Bandbreite einer Infektion mit dem Humanen Immundefizienz‑Virus (HIV). Epidemiologisch ist HIV weltweit verbreitet; in Deutschland und der EU liegt die Prävalenz bei …
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Sonstige entzündliche Erkrankungen des weiblichen Beckens Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige entzündliche Krankheiten im weiblichen Becken umfassen ein heterogenes Spektrum von Erkrankungen, die primär das Beckenorganarium betreffen und häufig mit einer Pelvi‑tubulären Entzündung assoziiert sind. Epidemiologisch zeigen …
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Infektiöse Mononukleose Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die infektiöse Mononukleose (IM) ist eine primär virale Erkrankung, die durch das Epstein‑Barr‑Virus (EBV) ausgelöst wird. Sie tritt weltweit auf und betrifft vor allem Jugendliche und junge Erwachsene; jedoch können auch Kinder und ältere …
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Präeklampsie Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Präeklampsie ist eine schwangerschaftsassoziierte hypertensive Erkrankung, die nach der 20. Schwangerschaftswoche auftritt und durch neue oder verschärfte Hypertonie sowie Proteinurie gekennzeichnet ist. Sie betrifft etwa 2–8 % aller …
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Kandidose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Kandidose bezeichnet die Infektion mit Hefepilzen der Gattung Candida, vornehmlich Candida albicans. Sie ist weltweit verbreitet und kann sowohl als Kommensale im menschlichen Mikrobiom als auch pathogen auftreten. Die Prävalenz von oralen …
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Mammale Erkrankungen in Schwangerschaft und Stillzeit Diagnostik & Therapie-Standard
Sonstige Erkrankungen der Mamma im Kontext von Gestation und Laktationsstörungen umfassen ein heterogenes Spektrum, zu dem insbesondere die idiopathische granulomatöse Mastitis (IGM) sowie benigne Milchabsonderungen wie blutiger …
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Kokzidioidomykose Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Kokzidioidomykose ist eine durch die dimorphen Pilze Coccidioides immitis und Coccidioides posadasii verursachte Infektionskrankheit, die primär über Inhalation von Arthrosporen erworben wird. Die Erkrankung tritt endemisch in ariden …
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Blastomykose Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Blastomykose ist eine systemische Pilzinfektion, die durch den dimorph‑pilzischen Erreger Blastomyces dermatitidis bzw. B. gilchristii verursacht wird. Die Erkrankung tritt überwiegend in endemischen Regionen Nordamerikas und seltener in …
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Parakokzidioidomykose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Parakokzidioidomykose, auch als südamerikanische Blastomykose bezeichnet, ist eine systemische Pilzinfektion, die durch das dimorph‑pilzige Paracoccidioides spp. verursacht wird. Die Erkrankung tritt überwiegend in endemischen Gebieten …
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Sonstige angeborene infektiöse und parasitäre Krankheiten Diagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Sonstige angeborene infektiöse und parasitäre Krankheiten umfassen seltene, aber klinisch bedeutsame vertikale Transmissionen von Erregern wie Treponema pallidum (Syphilis), Cytomegalovirus (CMV) sowie Rickettsien (z. B. Scrub‑Typhus). Die …
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Zygomykose Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Zygomykose bezeichnet Infektionen mit Pilzen der Ordnung Mucorales, die sich durch rasches Gewebeinfiltrationsvermögen auszeichnen. In Deutschland sind rhinokerebrale Verläufe besonders relevant, da sie zu einer hohen Morbidität führen. …
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Angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender Strukturen Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender Strukturen umfassen ein breites Spektrum von strukturellen Anomalien, die bereits im Fetalstadium entstehen und das Zusammenspiel von Vorhöfen, Ventrikeln sowie den …
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Angeborene Fehlbildungen von Ovarien, Tubae uterinae und Ligamentum latum uteri Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Ovarien, der Tubae uterinae und des Ligamentum latum uteri umfassen ein breites Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen. Sie gehören zu den häufigsten angeborenen …
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Zystische Nierenkrankheit im Kindesalter Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Die zystische Nierenkrankheit umfasst primär die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) und die autosomal rezessive Form (ARPKD). Sie ist eine der häufigsten monogenetisch bedingten Nierenerkrankungen und trägt …
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Angeborene obstruktive Nierenbecken- und Ureterdefekte Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Angeborene obstruktive Defekte des Nierenbeckens und angeborene Fehlbildungen des Ureters umfassen ein breites Spektrum von anatomischen Anomalien, darunter Pyeloduplikationen, ureterale Duplikation mit versteckten Kalksteinen, ektopische …
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Malaria tropica (Plasmodium falciparum) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Malaria tropica, verursacht durch Plasmodium falciparum, ist die lebensbedrohlichste Form der Malaria und zeichnet sich durch rasche Parasitenvermehrung im Blut sowie schwere Organbeteiligungen aus. In Deutschland werden jährlich wenige …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Integuments Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Integuments umfassen seltene strukturelle Anomalien der Haut, die bereits im intrauterinen Leben entstehen und häufig mit zusätzlichen Fehlbildungen assoziiert sind. Die Prävalenz ist insgesamt gering; …
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Multisystemische angeborene Fehlbildungssyndrome Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme umfassen seltene genetisch bedingte Krankheitsbilder, die gleichzeitig kardiale, okuläre, digitale und neurologische Anomalien manifestieren. Die …
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Plasmodium malariae (Quartanmalaria) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Malaria quartana wird durch Plasmodium malariae verursacht und zeichnet sich durch ein 72‑Stunden‑Fieberzyklusmuster aus. Die Erkrankung ist weltweit selten und kommt vor allem in Regionen mit endemischer Übertragung sowie bei Reisenden …
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