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Seite 43 für „Prozess“
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Schulmedizin
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Störungen des Lipoproteinstoffwechsels Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Störungen des Lipoproteinstoffwechsels – häufig zusammengefasst unter dem Begriff Dyslipidämie – umfassen quantitative und qualitative Abweichungen von Cholesterin‑ und Triglyceridwerten im Blut. Sie gehören zu den wichtigsten …
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Störungen des Porphyrin‑ und Bilirubinstoffwechsels Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Störungen des Porphyrin- und Bilirubinstoffwechsels umfassen eine heterogene Gruppe von Erbkrankheiten sowie erworbene Dysfunktionen, die den Häm-Biosyntheseweg und den Abbau von Bilirubin betreffen. Die Prävalenz variiert stark: Akute …
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Amyloidose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Amyloidose ist ein heterogenes Krankheitsbild, das durch die extrazelluläre Ablagerung von fehlgefalteten Proteinen (Amyloiden) gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert stark je nach Amyloidtyp; systemische Formen sind selten, während …
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Volumenmangel Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Volumenmangel beschreibt einen pathophysiologischen Zustand, bei dem das intravasale Blutvolumen unter den für die Aufrechterhaltung eines ausreichenden Kreislaufdrucks und einer adäquaten Gewebeperfusion notwendigen Wert fällt. …
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Demenz im Kontext anderer Krankheitsbilder Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sekundäre Demenz bezeichnet kognitive Störungen, die als Folge einer klar identifizierbaren Erkrankung außerhalb der primären neurodegenerativen Prozesse entstehen. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da sekundäre Ursachen häufig …
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Persönlichkeits- und Verhaltensstörungen nach zerebraler Schädigung Diagnostik und Therapie‑Standard
Organische Persönlichkeits- und Verhaltensstörungen entstehen durch strukturelle oder funktionelle Schädigungen des Gehirns, beispielsweise infolge von zerebralen Gefäßfehlbildungen wie Cavernomen oder venösen Angiomen sowie bei …
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Rezidivierende depressive Störung Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die rezidivierende depressive Störung (RDS) ist gekennzeichnet durch wiederholte Episoden einer Major Depression, die mindestens zweimal im Lebensverlauf auftreten und zwischen den Episoden vollständig remittieren können. Epidemiologische …
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Andauernde Persönlichkeitsveränderungen ohne organische Ursache Diagnostik & Therapie‑Standard
Andauernde Persönlichkeitsänderungen, die nicht auf eine organische Schädigung oder Krankheit des Gehirns zurückzuführen sind, stellen ein heterogenes Phänomen dar, das häufig im Kontext von psychischen Störungen, chronischen Erkrankungen …
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Dissoziierte Intelligenz Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Dissoziierte Intelligenz bezeichnet ein Phänomen, bei dem kognitive Leistungsfähigkeit und Bewusstseinsinhalte divergieren, sodass hochgradige intellektuelle Prozesse ohne entsprechende subjektive Wahrnehmung stattfinden können. In der …
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Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen (früher als Developmental Coordination Disorder, DCD bezeichnet) umfasst ein heterogenes Spektrum von Beeinträchtigungen in der Planung und Ausführung koordinierter …
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Hyperkinetische Störungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Hyperkinetische Störungen, insbesondere die Aufmerksamkeitsdefizit‑/Hyperaktivitätsstörung (ADHS), gehören zu den häufigsten neuropsychiatrischen Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter. Sie zeichnen sich durch ein persistierendes Muster …
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Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis können im Rahmen einer Vielzahl von Infektionen, Autoimmunerkrankungen und seltenen Parasiteninfektionen auftreten, die in anderen Klassifikationssystemen primär als eigenständige Erkrankungen …
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Intrakranielle und intraspinale Abszesse & Granulome Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Intrakranielle und intraspinale Abszesse sowie granulomatöse Läsionen entstehen häufig im Kontext systemischer Erkrankungen, die primär außerhalb des Zentralnervensystems (ZNS) klassifiziert werden. Zu den relevanten Krankheitsbildern …
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Intrakranielle und intraspinale Phlebitis & Thrombophlebitis Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Intrakranielle und intraspinale Phlebiten bzw. Thrombophlebiten umfassen entzündliche Prozesse der venösen Gefäße im Zentralnervensystem, die mit thrombotischer Obstruktion einhergehen können. Die intrakranielle Variante manifestiert sich …
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Folgen entzündlicher ZNS-Erkrankungen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Entzündliche Erkrankungen des Zentralnervensystems (ZNS) umfassen ein heterogenes Spektrum von Autoimmun‑, Infektions‑ und neurodegenerativen Prozessen, bei denen eine persistente Aktivierung der Immunantwort zentrale pathogenetische …
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Spinale Muskelatrophie Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine autosomal-rezessiv vererbte neurodegenerative Erkrankung, die durch den Verlust funktioneller SMN‑Protein‑Allele bedingt ist und zu einer progressiven Degeneration der Vorderhornzellen des Rückenmarks …
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Degenerative Erkrankungen des Nervensystems Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Degenerative Erkrankungen des peripheren und zentralen Nervensystems, die nicht primär unter neurodegenerativen Kernkrankheiten (wie Alzheimer oder Parkinson) subsumiert werden, gehören zu einer heterogenen Gruppe von Pathologien. Sie …
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Multiple Sklerose Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Multiple Sklerose (MS), historisch auch als Encephalomyelitis disseminata bezeichnet, ist eine chronisch‑entzündliche demyelinisierende Erkrankung des zentralen Nervensystems (ZNS). Sie betrifft vorwiegend junge Erwachsene im Alter von …
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Akute disseminierte Demyelinisierung Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die sonstige akute disseminierte Demyelinisierung (AAD) umfasst seltene, heterogene Entzündungsprozesse des zentralen Nervensystems, die sich von der klassischen akuten disseminierten Enzephalomyelitis (ADEM) durch atypische klinische …
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Sonstige demyelinisierende Erkrankungen des Zentralnervensystems Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige demyelinisierende Krankheiten des Zentralnervensystems umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die nicht zu den klassischen Multiplen Sklerose‑Varianten gehören. Sie zeichnen sich durch Verlust der Myelinscheiden im …
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Sonstige Kopfschmerzsyndrome Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Sonstige Kopfschmerzsyndrome umfassen seltene primäre Kopfschmerzerkrankungen, die nicht zu den klassischen Cluster‑ oder Migräneformen zählen. Sie stellen einen geringen Anteil aller Kopfschmerzen dar, sind jedoch klinisch relevant wegen …
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Trigeminalnerv Differentialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Der Nervus trigeminus (V. Hirnnerv) ist für die sensible Versorgung von Gesicht, Mund- und Nasenschleimhaut sowie für motorische Funktionen der Kaumuskulatur verantwortlich. Neuropathien des Trigeminus können durch traumatische, …
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Krankheiten der Hirnnerven Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Krankheiten der Hirnnerven können im Rahmen anderer systemischer Erkrankungen auftreten, etwa bei neuropathischen Komplikationen von onkologischen Therapien oder metabolischen Störungen. Während die klassische Klassifikation der …
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Radikulopathien und Plexopathien Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Krankheiten der Nervenwurzeln (Radikulopathien) und des Nervenplexus (Plexopathien) umfassen ein breites Spektrum von entzündlichen, degenerativen und mechanischen Störungen, die zu sensomotorischen Ausfällen führen. Sie gehören zu den …
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Mononeuropathien der oberen Extremität Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Mononeuropathien der oberen Extremität umfassen fokale Schädigungen einzelner peripherer Nerven, die zu sensorischen und/oder motorischen Ausfällen führen. Sie treten im Kontext von toxischen Ereignissen (z. B. Kohlenmonoxidvergiftung), …
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Sonstige Mononeuropathien Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige Mononeuropathien umfassen fokale Schädigungen einzelner peripherer Nerven außerhalb der klassischen diabetischen oder traumatischen Ätiologien. Sie stellen im klinischen Alltag eine diagnostische Herausforderung dar, weil sie …
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Nicht klassifizierte sexuell übertragene Infektionen Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Sonstige vorwiegend durch Geschlechtsverkehr übertragene Krankheiten umfassen Infektionen, deren Übertragung primär beim sexuellen Kontakt erfolgt, aber die in gängigen Klassifikationssystemen (z. B. ICD‑10) nicht als eigenständige …
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Polyneuropathie bei sekundären Erkrankungen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Polyneuropathien können als eigenständige Krankheitsbilder auftreten oder im Kontext anderer systemischer Erkrankungen entstehen. In den vorliegenden Fallberichten manifestieren sich neuropathische Symptome sekundär zu genetischen …
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Primäre Myopathien Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Primäre Myopathien sind primär muskelerkrankende Prozesse, die nicht durch systemische Erkrankungen oder neurogene Ursachen bedingt sind. Sie umfassen eine heterogene Gruppe von Krankheitsbildern, bei denen der pathologische Befund im …
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Neuromuskuläre Synapse und Muskelkrankheiten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Neuromuskuläre Synapsenstörungen umfassen ein heterogenes Spektrum von Erkrankungen, bei denen die Übertragung des Nervenimpulses auf den Muskel beeinträchtigt ist. Neben klassischen autoimmunen Formen wie Myasthenia gravis treten häufig …
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