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Schulmedizin
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Mangel an B‑Komplex‑Vitamine Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ein Mangel an den Vitaminen des Vitamin‑B‑Komplexes umfasst Defizite von Vitamin B1 (Thiamin), B2 (Riboflavin), B3 (Niacin), B5 (Pantothensäure), B6 (Pyridoxin), B7 (Biotin), B9 (Folat) und B12 (Cobalamin). Diese Mikronährstoffe sind als …
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Mangel an Spurenelementen Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Mangel an sonstigen Spurenelementen umfasst Defizite von Mikronährstoffen wie Zink, Kupfer, Mangan oder Chrom, die außerhalb der klassischen Selen‑ und Eisenversorgung liegen. Epidemiologische Daten aus klinischen Kohorten zeigen eine hohe …
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Organisches amnestisches Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das organische amnestische Syndrom beschreibt eine anhaltende Beeinträchtigung des Gedächtnisses, die auf strukturelle oder funktionelle Hirnschädigungen zurückzuführen ist und nicht durch Alkohol‑ oder andere psychotrope Substanzen …
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Opioid‑induzierte psychische und Verhaltensstörungen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Psychische und Verhaltensstörungen durch Opioide umfassen ein breites Spektrum von affektiven, kognitiven und motivatonalen Dysfunktionen, die im Kontext einer opioidinduzierten Störung (Opioid Use Disorder, OUD) auftreten. …
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Bipolare affektive Störung Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die bipolare affektive Störung ist eine chronisch‑verlaufende affektive Erkrankung, die durch wiederkehrende Phasen von Depression und Manie bzw. hypomanen Symptomen gekennzeichnet ist. Sie betrifft weltweit einen relevanten Anteil der …
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Dissoziative Störungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Dissoziative Störungen, insbesondere die Untergruppe der Konversionsstörungen, umfassen psychische Krankheitsbilder, bei denen neurologisch‑medizinische Symptome ohne organische Basis auftreten. Die Prävalenz liegt im niedrigen …
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Somatoforme Störungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Somatoforme Störungen umfassen ein heterogenes Krankheitsbild, bei dem körperliche Beschwerden im Vordergrund stehen, obwohl eine organische Ursache nicht nachweisbar ist. Die Prävalenz liegt in der Allgemeinbevölkerung im niedrigen …
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Psychologische und Verhaltensfaktoren bei somatischen Erkrankungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Psychologische und Verhaltensfaktoren spielen bei einer Reihe von Erkrankungen, die klassisch nicht primär als psychische Störungen eingestuft werden, eine zentrale Rolle sowohl in der Pathogenese als auch im therapeutischen Verlauf. Zu …
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Andauernde Persönlichkeitsveränderungen ohne organische Ursache Diagnostik & Therapie‑Standard
Andauernde Persönlichkeitsänderungen, die nicht auf eine organische Schädigung oder Krankheit des Gehirns zurückzuführen sind, stellen ein heterogenes Phänomen dar, das häufig im Kontext von psychischen Störungen, chronischen Erkrankungen …
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Störungen der Geschlechtsidentität Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Störungen der Geschlechtsidentität, häufig unter dem Begriff „Gender Dysphorie“ zusammengefasst, beschreiben ein anhaltendes Unbehagen oder Leiden aufgrund einer Diskrepanz zwischen dem bei Geburt zugewiesenen Geschlecht und der erlebten …
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Leichte Intelligenzminderung Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (Stufe 2)
Leichte Intelligenzminderung (auch milde intellektuelle Behinderung) bezeichnet eine signifikante Einschränkung der kognitiven Fähigkeiten, die bereits in der frühen Entwicklungsphase auftritt und sich im IQ‑Bereich von etwa 50 – 70 …
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Dissoziierte Intelligenz Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Dissoziierte Intelligenz bezeichnet ein Phänomen, bei dem kognitive Leistungsfähigkeit und Bewusstseinsinhalte divergieren, sodass hochgradige intellektuelle Prozesse ohne entsprechende subjektive Wahrnehmung stattfinden können. In der …
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Nicht näher bezeichnete Entwicklungsstörung Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Nicht näher bezeichnete Entwicklungsstörung umfasst ein heterogenes Spektrum von frühkindlichen Funktionsauffälligkeiten, die nicht eindeutig einer spezifischen neuropsychiatrischen Diagnose zugeordnet werden können. Epidemiologisch wird …
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Chorea Huntington Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Chorea Huntington ist eine autosomal-dominant vererbte neurodegenerative Erkrankung, die durch einen CAG‑Trinukleotid‑Repeat‑Expansion im Huntingtin‑Gen verursacht wird. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 5–10 pro 100 000 Personen; in …
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Hereditäre Ataxie Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Hereditäre Ataxien umfassen eine heterogene Gruppe neurodegenerativer Erkrankungen, die durch genetisch bedingte Funktionsstörungen des Kleinhirns und häufig assoziierter motorischer Bahnen gekennzeichnet sind. In den vorliegenden Quellen …
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Systematrophien des Zentralnervensystems Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Systematrophien des Zentralnervensystems (ZNS) stellen ein heterogenes Krankheitsbild dar, das in der Literatur häufig im Kontext anderer systemischer Erkrankungen beschrieben wird. Sie umfassen strukturelle und funktionelle …
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Granuloma venereum (inguinale) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Granuloma venereum ist eine chronisch‑entzündliche Haut- und Schleimhauterkrankung, die durch das Bakterium Klebsiella granulomatis (ehemals Calymmatobacterium granulomatis) verursacht wird. Die Erkrankung tritt vorwiegend im Genital‑ und …
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Dystonie Differenzialdiagnostik und evidenzbasierte Therapie‑Standard (Stufe 2)
Dystonie bezeichnet eine Gruppe von Bewegungsstörungen, die durch anhaltende oder intermittierende Muskelkontraktionen gekennzeichnet sind und zu abnormen Haltungen oder wiederholten, sich verändernden Bewegungen führen. Die Prävalenz …
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Facialnerv (N. facialis) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Nervus facialis (VII. Hirnnerv) ist für die motorische Versorgung der mimischen Muskulatur, Teile des Geschmackssinns und die parasympathische Innervation von Trän- und Speicheldrüsen verantwortlich. Gesichtslähmungen gehören zu den …
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Sonstige Mononeuropathien Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige Mononeuropathien umfassen fokale Schädigungen einzelner peripherer Nerven außerhalb der klassischen diabetischen oder traumatischen Ätiologien. Sie stellen im klinischen Alltag eine diagnostische Herausforderung dar, weil sie …
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Mononeuropathie bei systemischen Erkrankungen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Mononeuropathien treten nicht nur isoliert auf, sondern können im Kontext systemischer Erkrankungen wie einer bakteriell induzierten Entzündungsreaktion, des Behçet‑Syndroms oder eines schweren Lupus erythematodes auftreten. In diesen …
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Hereditäre und idiopathische Neuropathien Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Hereditäre und idiopathische Neuropathien umfassen eine heterogene Gruppe von peripheren Nervenerkrankungen, die entweder durch nachweisbare genetische Defekte oder ohne erkennbare Ursache (idiopathisch) entstehen. Sie tragen signifikant …
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Hemiparese und Hemiplegie Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hemiparese und Hemiplegie bezeichnen eine einseitige Schwäche bzw. Lähmung des Körpers, die durch Schädigungen zentraler motorischer Bahnen entsteht. Die Prävalenz variiert je nach zugrundeliegender Ätiologie; akute zerebrovaskuläre …
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Affektionen des Tränenapparates und der Orbita bei systemischen Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Affektionen des Tränenapparates und der Orbita treten im Kontext verschiedener systemischer Erkrankungen auf, die primär nicht als okuläre Pathologien klassifiziert werden. Zu den relevanten Krankheitsbildern zählen IgG4‑assoziierte …
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Konjunktiva-Affektionen bei systemischen Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Affektionen der Konjunktiva treten nicht nur im Rahmen klassischer okulärer Erkrankungen auf, sondern können auch bei systemischen oder tiermedizinisch klassifizierten Krankheitsbildern beobachtet werden. Epidemiologische Erhebungen an …
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Affektionen von Sklera und Hornhaut Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Affektionen der Sklera und der Hornhaut treten häufig im Kontext systemischer oder lokaler ophthalmologischer Erkrankungen auf. Zu den relevanten Pathologien zählen sklerale Thinning, trockene Augen mit sekundärer Hornhautschädigung sowie …
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Paralytischer Strabismus Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Paralytischer Strabismus (Strabismus paralyticus) bezeichnet eine Fehlstellung der Augen, die durch eine ein‑ oder mehrfache Lähmung der okulomotorischen Nerven entsteht. Er tritt im Kontext von Gefäß-, Tumor‑ oder traumatischen Läsionen …
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Sonstige Störungen der Blickbewegungen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige Störungen der Blickbewegungen umfassen ein heterogenes Spektrum von okulomotorischen Dysfunktionen, die nicht primär durch strukturelle Augenerkrankungen bedingt sind, sondern meist zentrale neurologische Prozesse betreffen. Sie …
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Blindheit und Sehbeeinträchtigung Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Blindheit und Sehbeeinträchtigung umfassen ein breites Spektrum von visuellen Funktionsstörungen bis hin zum vollständigen Verlust des Sehvermögens. Epidemiologische Daten zeigen, dass die Prävalenz mit zunehmendem Alter stark ansteigt; …
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Eitrige und nicht näher bezeichnete Otitis media Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eitrige und nicht näher bezeichnete Otitis media beschreibt eine akute Entzündung des Mittelohres mit eitrigem Sekret, bei der keine weiter differenzierte Klassifikation (z. B. Mastoiditis, chronische Otitis media) vorliegt. Die Inzidenz …
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