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Seite 5 für „Ulzera“
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Schulmedizin
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Intertrigo (L30.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Intertrigo bezeichnet eine entzündliche Hautreaktion an Körperfalten, die durch mechanische Reibung, Feuchtigkeit und Mikroklimata begünstigt wird. Die Prävalenz ist besonders hoch bei übergewichtigen Personen, diabetischen Patienten und …
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Pyoderma gangraenosum (ICD‑10 L88) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Pyoderma gangraenosum (PG) ist ein seltenes, neutrophilenvermitteltes Hautulzerationssyndrom, das häufig im Kontext systemischer Erkrankungen wie entzündlicher Darmerkrankungen, rheumatoider Arthritis oder hämatologischer Malignome …
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Granulom (L92) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Granulome sind strukturell organisierte Entzündungsreaktionen, bei denen Makrophagen, epithelioide Zellen und oft multinukleäre Riesenzellen zentrale Bestandteile bilden. Sie entstehen als Reaktion auf persistierende Antigene oder nicht …
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Sklerodermie (systemische Sklerose) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sklerodermie ist eine heterogene Gruppe von Kollagenosen, die durch pathologische Fibrose der Haut und häufig auch innerer Organe gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei etwa 20–30 Fällen pro Million …
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Sklerodaktylie (L94.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sklerodaktylie bezeichnet die pathologische Verhärtung und Fibrose der Haut an Fingern und Zehen, häufig im Kontext eines systemischen Sklerodermas, kann jedoch auch isoliert auftreten. Die Prävalenz ist gering; epidemiologische Daten aus …
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Borrelien‑Lymphozytom (ICD‑10 L98.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Borrelien‑Lymphozytom (auch lymphocytoma cutis genannt) ist eine benigne, kutane B‑Zell‑Pseudolymphom, die im Kontext einer Borreliose auftreten kann. Es handelt sich um eine seltene Manifestation, die überwiegend in endemischen …
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Vaskulitis (ICD‑10 M30) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard – Orthopädie
Vaskulitis bezeichnet eine heterogene Gruppe entzündlicher Gefäßerkrankungen, die sämtliche Gefäßgrößen von Kapillaren bis zu großen Arterien betreffen können. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Prozentbereich, variiert jedoch …
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Leukoplakie (ICD‑10 N48.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Leukoplakie bezeichnet eine klinisch sichtbare, nicht abflösbare, weißliche Verfärbung der Mundschleimhaut, die nicht durch bekannte entzündliche oder infektiöse Prozesse erklärt werden kann. Sie ist die häufigste präkanzeröse Läsion im …
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Fournier-Gangrän Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die Fournier‑Gangrän ist eine seltene, jedoch lebensbedrohliche Form der nekrotisierenden Fasziitis des perinealen und genitalen Bereichs. Sie betrifft überwiegend Männer mittleren Alters mit prädisponierenden Faktoren wie Diabetes …
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Makroglossie (Q38.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Makroglossie bezeichnet eine pathologisch vergrößerte Zunge, die über das normale physiologische Ausmaß hinausgeht und funktionelle sowie ästhetische Beeinträchtigungen hervorrufen kann. Sie tritt in unterschiedlichen Kontexten auf, …
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Hammerzehe (Q66.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Die Hammerzehe (medizinisch: hammerförmige Zehenfehlstellung) bezeichnet eine dorsale Flexion des proximalen Interphalangealgelenks (PIP) in Kombination mit einer plantaren Extension des distalen Interphalangealgelenks (DIP). Sie tritt …
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Epidermolysis bullosa junctionalis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Epidermolysis bullosa junctionalis (EBJ) ist eine seltene, genetisch bedingte Hauterkrankung, die durch Störungen der Dermal‑epidermalen Haftungszone gekennzeichnet ist. Sie resultiert meist aus Mutationen in den Genen LAMA3, LAMB3 oder …
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Spinnenbiss Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 T63.3)
Spinnenbisse stellen in Deutschland ein seltenes, aber potenziell klinisch relevantes Ereignis dar. Während die meisten Bisse einer harmlosen lokalen Reaktion folgen, können in Einzelfällen schwerwiegende Komplikationen wie Infektionen …
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Extranodale NK/T‑Zell‑Lymphom, nasaler Typ Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Extranodale NK/T‑Zell‑Lymphome vom Nasentyp stellen eine seltene, aggressiv verlaufende Malignität des lymphatischen Systems dar, die überwiegend im nasopharyngealen Bereich entsteht. Die Inzidenz ist geografisch stark variabel und liegt …
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Urogenitale Neoplasien D30.9 Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Urogenitale Neoplasien umfassen maligne Tumoren des Genitourinärtrakts, einschließlich Prostata, Blase, Nieren, Harnleiter, Penis und Vagina sowie angrenzender Strukturen. Die Inzidenz variiert stark nach Histologie und Geschlecht; …
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Bednar's aphthae Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (K12.0)
Bednar‑Aphthen (auch als infantile Mundgeschwüre bezeichnet) sind kleine, schmerzhafte Ulzerationen der oralen Mukosa, die primär bei Säuglingen und Kleinkindern auftreten. Die Prävalenz ist gering und wird in den verfügbaren Fallberichten …
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Periphere arteriovenöse Malformation (AVM) bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Periphere arteriovenovenöse Malformationen (AVM) sind seltene, komplexe Gefäßanomalien, bei denen arterielle und venöse Gefäße direkt miteinander verbunden sind, ohne dazwischenliegendes Kapillarbett. Sie treten primär im …
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Caviar Tongue Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (Kardiologie)
Der Begriff „caviar tongue“ bezeichnet eine benigne linguale Veränderung, bei der die dorsale Zunge von zahlreichen kleinen, erhabenen, knotigen Papillen geprägt ist, die an Kaviarlöcher erinnern. Die Literatur berichtet über diese …
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Disseminierte Coccidioidomycosis Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Disseminierte Coccidioidomykose ist die systemische Form einer Infektion mit Coccidioides spp., den dimorphen Pilzen, die in ariden Regionen Nord- und Südamerikas endemisch sind. Nach der Erstinfektion kann das Pathogen über die Blutbahn …
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HPV‑positiver Oropharynxkarzinom (ICD‑10 C01) Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
HPV-positive oropharyngealer Krebs (OPC) ist ein Subtyp des Plattenepithelkarzinoms, der durch die Infektion mit Hochrisiko‑Human‑Papillomaviren, vor allem HPV 16, gekennzeichnet ist. Epidemiologische Analysen zeigen einen anhaltenden …
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HPV-positiver Oropharynxkarzinom (C09.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
HPV-positive oropharyngealer Krebs ist eine malignen Neoplasie des Oropharynx, die durch das humane Papillomavirus (HPV), vornehmlich Typ 16, induziert wird. Epidemiologisch zeigt sich ein zunehmender Anteil von HPV-assoziierten Tumoren im …
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HPV‑positiver Oropharynxkarzinom (ICD‑10 C14.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
HPV-positive oropharyngeales Karzinome (OPC) stellen einen zunehmenden Teil der malignen Erkrankungen im Kopf‑Hals‑Bereich dar. Die Inzidenz ist in den letzten Jahrzehnten insbesondere in westlichen Ländern gestiegen, während das Auftreten …
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Diabetische periphere Angiopathie (ICD‑10 E14.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Diabetische periphere Angiopathie bezeichnet die strukturelle und funktionelle Schädigung der peripheren Arterien im Kontext einer chronischen Hyperglykämie. Sie ist ein wesentlicher Bestandteil der makrovaskulären Komplikationen bei …
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Retromolarer Bereichskarzinom (C06.2) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Karzinom der retromolaren Region umfasst bösartige Neoplasien, die im Bereich des retromolaren Dreiecks auftreten – dem anatomischen Raum hinter dem dritten Molaren und oberhalb des aufsteigenden Unterkiefers. Die Inzidenz ist gering, …
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Endemischer Afrikanischer Kaposi‑Sarkom (ICD‑10 C46.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Endemisches afrikanisches Kaposi‑Sarkom (KS) ist ein vaskuläres Malignom, das vor allem bei Personen mit HIV‑Infektion in Subsahara‑Afrika auftritt. Die Erkrankung entsteht durch Infektion mit dem humanen Herpesvirus 8 (HHV‑8) und …
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Functional Disorder of Polymorphonuclear Neutrophils (D71) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Functional disorders of polymorphonuclear neutrophils (PMNs) umfassen Störungen in der Aktivierung, Migration und dem Abbau von Neutrophilen, die zu einer dysregulierten Immunantwort führen. Die Prävalenz ist schwer quantifizierbar, da …
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Measles‑Virus‑Keratoconjunktivitis (ICD‑10 B05.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Measles‑Virus‑Keratoconjunctivitis ist eine seltene ophthalmologische Komplikation der Masern, die insbesondere in Regionen mit unzureichender Impfabdeckung auftritt. Epidemiologisch korreliert das Auftreten dieser Manifestation mit …
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Mundkrankheiten (ICD‑10 K14) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Mundkrankheiten umfassen ein breites Spektrum infektiöser und nicht‑infektiöser Erkrankungen der oralen Schleimhaut, die weltweit eine erhebliche Public‑Health-Belastung darstellen. Die globale Prävalenz ist hoch, insbesondere bei Kindern …
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Corneal Endothelial Dystrophy (H18.51) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die koronale Endotheldystrophie (CED) umfasst primäre Erkrankungen des Hornhautendothels, bei denen ein fortschreitender Verlust von Endothelzellen zu einer Stauung der Hornhautflüssigkeit und daraus resultierender Hornhautschwellung …
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Rheumatoide Vaskulitis (ICD‑10 M05.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Rheumatoide Vaskulitis (RV) ist eine schwere extraartikuläre Manifestation der rheumatoiden Arthritis, die primär kleine‑ und mittelgroße Gefäße betrifft. Sie tritt bei etwa 1 % der RA‑Patientinnen auf, überwiegend bei langjähriger …
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