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Familiäre adulte myoklonische Epilepsie
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Eintrag öffnenFamiliäres Mittelmeerfieber
Eintrag öffnenGene, dominante
Eintrag öffnenGingivale Fibromatose, hereditäre
Eintrag öffnenGlobale Entwicklungsverzögerung-Hohe Schmerztoleranz-Intelligenzminderung-Syndrom
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Eintrag öffnenHereditäre diffuse Leukoenzephalopathie mit axonalen Sphäroiden und pigmentierter Glia
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Eintrag öffnenHypercholesterinämie, familiäre
Eintrag öffnenHyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel, autosomal-dominanter
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Eintrag öffnenHyperkeratose, epidermolytische
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Eintrag öffnenHämoglobin-M-Krankheit
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