Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 5 für „hereditäre“
Suchtreffer
Begriffe & Kennungen
Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit Sichelzellkrankheit
Eintrag öffnenHereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins-Intelligenzminderung-Syndrom
Eintrag öffnenHereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters
Eintrag öffnenHereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel
Eintrag öffnenHereditäre Thrombozytopenie mit früh-beginnender Myelofibrose
Eintrag öffnenHereditäre autoinflammatorische Erkrankungen
Eintrag öffnenHereditäre benigne intraepitheliale Dyskeratose
Eintrag öffnenHereditäre demyelinisierende Krankheiten des Zentralnervensystems
Eintrag öffnenHereditäre diffuse Leukoenzephalopathie mit axonalen Sphäroiden und pigmentierter Glia
Eintrag öffnenHereditäre fibröse Poikilodermie-Sehnenkontraktur-Myopathie-Lungenfibrose-Syndrom
Eintrag öffnenHereditäre infantile Zirrhose der nordamerikanischen Indianer
Eintrag öffnenHereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie
Eintrag öffnenHereditäre motorische und sensorische Neuropathien
Eintrag öffnenHereditäre sensorische Neuropathie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Demenz-Syndrom
Eintrag öffnenHereditäre sensorische und autonome Neuropathie durch TECPR2-Mutation
Eintrag öffnenHereditäre sensorische und autonome Neuropathie mit Taubheit, X-chromosomal
Eintrag öffnenHereditärer Arginin-Vasopressin-Mangel
Eintrag öffnenHereditäres Angioödem Typ I und II
Eintrag öffnenHereditäres Angioödem Typ III
Eintrag öffnenHereditäres Angioödem mit C1Inh-Mangel
Eintrag öffnen