Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 6 für „Mutated“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige angeborene adrenogenitale Störungen (E25.08) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene adrenogenitale Störungen (CAH) umfassen seltene Enzymdefekte des Steroidbiosynthesewegs, die nicht durch 21‑Hydroxylase‑ oder 11β‑Hydroxylase‑Mangel erklärt werden. Dazu zählen insbesondere der Mangel an …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Alimentärer Mangelzustand (E63.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Ein alimentärer Mangelzustand bezeichnet ein klinisches Bild, das durch eine unzureichende Zufuhr oder Aufnahme von essentiellen Nährstoffen entsteht. Die Prävalenz variiert stark je nach Bevölkerungsgruppe und spezifischem Mikronährstoff; …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Vitamin‑C‑Mangel (E64.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Vitamin‑C‑Mangel, klassisch als Skorbut bezeichnet, ist trotz vorhandener Nahrungsmittelversorgung in Hochlohnländern nach wie vor relevant, insbesondere bei vulnerablen Populationen wie Menschen mit eingeschränkter Ernährung, psychischen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Lesch-Nyhan-Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 E79.1)
Das Lesch‑Nyhan‑Syndrom (LNS) ist eine seltene X‑chromal vererbte Stoffwechselstörung, die durch einen kompletten oder teilweisen Funktionsverlust der Hypoxanthin‑Guanin‑Phosphoribosyltransferase (HGPRT) gekennzeichnet ist. Die Prävalenz …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Zystische Fibrose Lungenmanifestationen: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Zystische Fibrose (CF) ist eine autosomal-rezessiv vererbte Multisystemerkrankung, die durch Mutationen im CFTR-Gen bedingt ist und primär die Lunge sowie exokrine Drüsen betrifft. In Deutschland liegt die Prävalenz bei etwa 1 : 3500 …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Zystische Fibrose mit multiplen Manifestationen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (E84.87)
Zystische Fibrose (CF) ist eine autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung, die durch Mutationen im CFTR‑Gen bedingt ist und zu einer funktionsgestörten Chloridkanalaktivität führt. In Deutschland liegt die Prävalenz bei etwa 1 : 3 …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hypoparathyreoidismus nach medizinischen Eingriffen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10:E89.2)
Der postoperativ bzw. nach interventionell induzierte Hypoparathyreoidismus ist ein seltenes, aber klinisch bedeutsames Syndrom, das durch einen Mangel an Parathormon (PTH) infolge chirurgischer oder anderer medizinischer Eingriffe …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
F53.8 Sonstige psychische und Verhaltensstörungen im Wochenbett – Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige psychische und Verhaltensstörungen im Wochenbett, die nicht anderweitig klassifiziert sind, umfassen ein heterogenes Spektrum von Symptomen, die nach der Entbindung auftreten und nicht den Kriterien etablierter Diagnosen wie …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Petit-Mal-Status (G41.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Petit‑Mal‑Status, auch als Abwesenheitsstatus bezeichnet, ist ein seltenes Auftreten eines anhaltenden oder wiederholten Abwesenheitsanfalls, der länger als 30 Minuten dauert bzw. in kurzer Folge auftritt und zu einer kontinuierlichen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstiger Status epilepticus (ICD‑10 G41.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der sonstige Status epilepticus (SE) umfasst klinische Präsentationen, die nicht eindeutig einer spezifischen ätiologischen Subkategorie zugeordnet werden können, jedoch die Kriterien eines anhaltenden oder wiederkehrenden epileptischen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Familiäre Dysautonomie (Riley‑Day‑Syndrom) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Familiale Dysautonomie (FD), auch Riley‑Day‑Syndrom genannt, ist eine autosomal-rezessiv vererbte neurogene Autonomiedysfunktion, die durch Mutationen im ELP1‑Gen (früher IKBKAP) verursacht wird. Die Prävalenz ist weltweit sehr gering und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Degeneration der Makula und des hinteren Poles (H35.38) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die sonstige Degeneration der Makula und des hinteren Poles umfasst seltene, nicht klassifizierbare Erkrankungen, die primär das zentrale Sehfeld betreffen. In den geprüften Fallberichten wird eine atypische Choroideremie mit markanten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Affektion der Sehbahn (H47.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Affektionen der Sehbahn umfassen ein heterogenes Spektrum entzündlicher, demyelinisierender und neurodegenerativer Erkrankungen, die den Sehnerv, die Retina oder zentrale Sehverarbeitungszentren betreffen. Zu den am besten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Akuter transmuraler Myokardinfarkt (I21.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der akute transmurale Myokardinfarkt (MI) ist ein plötzliches, komplettes Absterben des Herzmuskelgewebes infolge einer anhaltenden Ischämie, die das gesamte Wandsegment betrifft. Er zählt zu den häufigsten kardiovaskulären Notfällen und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Formen der akuten Perikarditis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (I30.8)
Akute Perikarditis kann neben den klassischen viralen oder idiopathischen Ursachen durch seltene bzw. spezielle Auslöser entstehen. Zu den dokumentierten Sonderformen zählen therapieassoziierte Fälle nach zielgerichteter …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Akute Endokarditis Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Akute Endokarditis ist eine schnell fortschreitende Infektion des Herzinnenraums, die typischerweise durch bakterielle Erreger verursacht wird und zu einer Destruktion der Herzklappen führen kann. Sie stellt weltweit eine bedeutende …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Subarachnoidalblutung (I60.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine Subarachnoidalblutung (SAB) ist eine Blutung in den subarachnoidalen Raum, die häufig durch das Platzen eines zerebralen Aneurysmas entsteht, aber auch traumatisch oder idiopathisch auftreten kann. In Deutschland liegt die jährliche …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige intrazerebrale Blutung (I61.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Eine sonstige intrazerebrale Blutung (auch nicht-traumatische spontane intrazerebrale Blutung) bezeichnet das akute Austreten von Blut in das Gehirnparenchym ohne vorherige Kopfverletzung oder aneurysmatischen Ursprung. Sie macht etwa 10 % …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Embolie und Thrombose der Milzvene Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (ICD‑10 I82.80)
Die Embolie und Thrombose der Milzvene (Splenic Vein Thrombosis, SVT) ist ein seltenes thrombotisches Ereignis, das vorwiegend im Kontext lokaler abdominaler Pathologien wie chronischer Pankreatitis oder venöser Kompression auftritt. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Akute Sinusitis maxillaris (ICD‑10 J01.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Akute Sinusitis maxillaris bezeichnet die plötzlich auftretende Entzündung der Kieferhöhle (Sinus maxillaris). Sie ist die häufigste Form der akuten Nasennebenhöhlenentzündung und tritt vorwiegend im Rahmen von Infektionen der oberen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Störung der Zahnentwicklung (K00.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Störungen der Zahnentwicklung umfassen ein heterogenes Spektrum von angeborenen und erworbenen Defekten, die während der odontogenen Phase auftreten und zu strukturellen, morphologischen oder funktionellen Anomalien führen. Die Prävalenz …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Umfassender Leitfaden zu Hautbefall >30 % BSA (ICD‑10 L00.1)
Ein Befall von ≥ 30 % der Körperoberfläche wird klinisch als ausgedehnte kutane Manifestation bezeichnet und ist häufig ein Hinweis auf systemische Erkrankungen mit hoher Morbidität. In den geprüften Quellen finden sich zwei prototypische …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Phlegmone (L03.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Phlegmone ist eine akute, diffuse bakterielle Entzündung des subkutanen Gewebes und der tieferen Faszien, die sich häufig aus einer lokalen Hautinfektion oder einem traumatischen Eintrittspunkt entwickelt. Sie tritt überwiegend bei …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige obstruktive Uropathie & Refluxuropathie (ICD‑10 N13.8) Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Sonstige obstruktive Uropathie (SOU) und Refluxuropathie (RUP) umfassen pathophysiologische Zustände, bei denen ein Hindernis im Harntrakt bzw. ein vesikoureteraler Rückfluss zu einer chronischen oder akuten Beeinträchtigung des …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstiger Genitalprolaps bei Frauen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 N81.8)
Der sonstige Genitalprolaps (SGP) bei der Frau bezeichnet das Vorfallen von nicht‑uterinen Strukturen des Beckens, insbesondere des Vaginalwalls oder des Introitus, ohne gleichzeitiges Vorliegen eines uterinen Prolapses. In den …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Elongatio cervicis uteri (hypertrophisch) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die elongation des Gebärmutterhalses (Elongatio cervicis uteri) in hypotropher Ausprägung ist ein selten beschriebenes Phänomen, das insbesondere im Kontext einer uterinen Prolapse während der Schwangerschaft beobachtet wurde. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Komplikationen nach assistierter Reproduktion Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 N98.9)
Künstliche Befruchtung (Assistierte Reproduktionstechniken, ART) ist mit einer Reihe von potenziellen Komplikationen verbunden, die sowohl die Mutter als auch das ungeborene Kind betreffen können. Bildgebende Verfahren zeigen häufige …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Abnorme Konzeptionsprodukte (O02.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Sonstige näher bezeichnete abnorme Konzeptionsprodukte (SNBKP) umfassen seltene metabolische Anomalien, die im Rahmen von Neugeborenen‑Screenings oder pränatalen Untersuchungen entdeckt werden und nicht eindeutig einer bekannten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Schwangerschaftsödeme (ICD‑10 O12.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Schwangerschaftsödeme bezeichnen pathologische Flüssigkeitsansammlungen im Rahmen einer Schwangerschaft und können sowohl periphere als auch zentrale Kompartimente betreffen. Sie treten häufig in der zweiten Hälfte der Gestation auf, wobei …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Leichte bis mäßige Präeklampsie (O14.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Leichte bis mäßige Präeklampsie ist eine hypertensive Schwangerschaftserkrankung, die nach der 20. Schwangerschaftswoche auftritt und durch neu auftretenden Blutdruckanstieg (≥140/90 mm Hg) sowie Proteinurie oder andere endorganschädigende …
Quellen des Artikels