Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 6 für „Primärer“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Koxarthrose bei beidseitiger Hüftdysplasie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die Koxarthrose ist die degenerative Arthropathie des Hüftgelenks, die häufig als Endstadium einer unbehandelten oder unzureichend behandelten Hüftdysplasie auftritt. Bei beidseitiger Dysplasie entsteht ein symmetrisches Belastungsmuster, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Primäre Gonarthrose beidseitig (M17.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Primäre Gonarthrose bezeichnet eine degenerative Gelenkerkrankung des Kniegelenks ohne sekundären Auslöser wie Trauma, entzündliche Erkrankungen oder Stoffwechselstörungen. Sie ist die häufigste Ursache für chronische Kniebeschwerden im …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige posttraumatische Rhizarthrose (M18.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige posttraumatische Rhizarthrose bezeichnet eine degenerative Gelenkerkrankung des ersten Karpo‑Metakarpalgelenks (CMC‑Gelenk), die nach einer akuten oder chronischen Verletzung dieses Gelenks entsteht. Die Inzidenz ist im Vergleich …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Orthostatische Proteinurie Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Orthostatische Proteinurie ist ein Phänomen, bei dem die Proteinexkretion im Urin ausschließlich im aufrechten (stehenden) Zustand erhöht ist und im liegenden Zustand wieder normalisiert wird. Sie tritt vorwiegend bei Kindern, Jugendlichen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Nichtentzündliche Vulva- und Perineumerkrankungen (ICD‑10 N90.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Nichtentzündliche Erkrankungen der Vulva und des Perineums umfassen ein heterogenes Spektrum von Krankheitsbildern, die primär strukturelle oder funktionelle Veränderungen ohne klassische Entzündungszeichen aufweisen. Zu den klinisch …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sterilität sonstigen Ursprungs bei Frauen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standards (ICD‑10 N97.8)
Sterilität sonstigen Ursprungs bei der Frau beschreibt die Unfähigkeit, schwanger zu werden, obwohl keine klassischen anatomischen oder hormonellen Ursachen nachweisbar sind. In der klinischen Praxis macht diese Form der Unfruchtbarkeit …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Betreuung der Mutter bei Anomalie der Vagina (ICD‑10 O34.6) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Anomalien der Vagina umfassen ein breites Spektrum von kongenitalen Fehlbildungen, die von partieller bis vollständiger Agenese reichen. Die Prävalenz ist gering; jedoch stellen diese Anomalien eine bedeutende Ursache für primäre …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Aspiration von Milch und regurgitierter Nahrung beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (ICD‑10 P24.3)
Die Aspiration von Milch und regurgitierter Nahrung beim Neugeborenen bezeichnet das Eindringen von oralen Substanzen in die Atemwege, was zu einer akuten respiratorischen Belastung führen kann. Epidemiologisch ist diese Komplikation …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Primäre Atelektase beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 P28.0)
Primäre Atelektase beim Neugeborenen bezeichnet das vollständige oder teilweise Kollabieren von Lungenlappen ohne erkennbare mechanische Obstruktion. Sie tritt vor allem in den ersten Lebenstagen auf und ist epidemiologisch selten, wobei …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Transitorische endokrine Krankheiten im Neugeborenen (ICD‑10 P72.8) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete transitorische endokrine Krankheiten beim Neugeborenen umfassen seltene, vorübergehende Störungen der Schilddrüsenfunktion, die nicht in das klassische Schema von primärer oder sekundärer kongenitaler …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Störungen des Natrium‑Gleichgewichts beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (ICD‑10 P74.2)
Störungen des Natriumgleichgewichtes beim Neugeborenen umfassen Hyponatriämie und Hypernatriämie, wobei die Hyponatriämie klinisch dominanter ist. Epidemiologische Daten zeigen, dass insbesondere extrem frühgeborbene Säuglinge ein erhöhtes …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hypoplasie und Dysplasie des Rückenmarks Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (Q06.1)
Hypoplasie und Dysplasie des Rückenmarks beschreiben angeborene Fehlentwicklungen der Rückenmarkstruktur, die häufig im Kontext von Skelettdysplasien auftreten. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da diese Anomalien meist erst bei …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Trikuspidalklappenfehlbildung (Q22.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Trikuspidalklappe umfassen ein breites Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Fötus entstehen und zu primärer Trikuspidalinsuffizienz führen können. Die Prävalenz ist in der Gesamtheit erworbener …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Atresie und Stenose des Jejunums (ICD‑10 Q41.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Jejunums umfassen Atresien, Stenosen und seltene Formen des Fehlens (Agenesie). Sie stellen eine wichtige Ursache für neonatale bzw. infantile Darmobstruktion dar und erfordern rasches diagnostisches sowie …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Kongenitale Ovarialagenesie (ICD‑10 Q50.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das angeborene Fehlen eines Ovars (ovarialer Agenese) ist eine seltene kongenitale Anomalie, die sowohl unilateral als auch bilateral auftreten kann. Die Prävalenz wird in der Literatur nicht exakt quantifiziert, jedoch deuten Fallberichte …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Vulva (ICD‑10 Q52.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Vulva umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen und sich primär in der Perinealregion manifestieren. Die Prävalenz ist schwer zu …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane (ICD‑10 Q52.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane umfassen seltene, strukturelle Anomalien wie venöse Malformationen des Genitaltrakts, septiertes Hymen in Kombination mit Uterusanomalien, Perinealrisse und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Fehlbildung der weiblichen Genitalorgane (ICD‑10 Q52.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane umfassen ein breites Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen und zu funktionellen sowie psychosexuellen Beeinträchtigungen führen können. Die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Balanciertes Autosomen-Rearrangement (Q95.2) Diagnostik & Therapie im Kindesalter
Balanciertes Rearrangement der Autosomen bezeichnet strukturelle Chromosomenveränderungen, bei denen chromosomales Material zwischen nicht-homologen Autosomen ausgetauscht wird, ohne dass ein Nettoverlust oder -gewinn genetischen Materials …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Balanciertes Chromosomen-Rearrangement Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (Q95.9)
Balancierte Chromosomen‑Rearrangements (BCR) sind strukturelle Genomveränderungen, bei denen genetisches Material zwischen nicht homologen Chromosomen ausgetauscht wird, ohne dass ein Nettoverlust oder -gewinn von DNA entsteht. Trotz ihrer …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige näher bezeichnete Anomalien der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q97.8)
Sonstige näher bezeichnete Anomalien der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp umfassen seltene strukturelle und numerische Chromosomenabweichungen, die nicht zu den klassischen Turner‑ oder Klinefelter‑Syndromen gehören, jedoch zu einer …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Klinefelter‑Syndrom (Q98.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Klinefelter‑Syndrom (KS) ist eine chromosomale Fehlbildung beim männlichen Phänotyp, die durch das Vorhandensein eines oder mehrerer zusätzlicher X‑Chromosomen gekennzeichnet ist (typischerweise 47,XXY). Die Prävalenz liegt bei etwa 1 …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Klinefelter‑Syndrom (46,XX) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Klinefelter‑Syndrom (KS) mit einem männlichen Phänotyp und dem Karyotyp 46,XX stellt eine seltene chromosomale Variante dar, bei der ein zusätzliches X‑Chromosom vorliegt, jedoch die Geschlechtschromosomenzahl des weiblichen Genotyps …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sichtbare Peristaltik (R19.2) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Sichtbare Peristaltik bezeichnet die visuelle oder bildgebende Darstellung von wellenförmigen Muskelkontraktionen im Gastro‑Intestinal‑Trakt bzw. in den Harnleitern. In der klinischen Praxis wird sie selten routinemäßig beobachtet; ihr …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hyperhidrose (R61.0) Diagnostik, Differentialdiagnosen & Therapie‑Standard Stufe 2
Hyperhidrose bezeichnet ein pathologisches Schwitzen, das über die physiologische Thermoregulation hinausgeht und häufig mit signifikanter Beeinträchtigung der Lebensqualität einhergeht. Epidemiologische Daten aus jüngeren Studien zeigen, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Symptome der Nahrungs- und Flüssigkeitsaufnahme (ICD‑10 R63.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Symptome, die die Nahrungs‑ und Flüssigkeitsaufnahme betreffen, umfassen primär Dysphagie sowie damit verbundene Störungen des Schluckvorgangs. Die Prävalenz ist in speziellen Patientengruppen – etwa bei obstruktiver Schlafapnoe, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Abnorme Funktionsprüfungen sonstiger Organe (ICD‑10 R94.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Abnorme Ergebnisse von Funktionsprüfungen sonstiger Organe und Organsysteme beschreiben pathologische Befunde, die im Rahmen einer multiplen Organbeteiligung auftreten können, ohne dass das primäre Krankheitsbild ein klassisches …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Traumatisches Hirnödem (S06.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard – Leitfaden für Fachpersonal
Das traumatische Hirnödem ist eine sekundäre Komplikation nach primärer Schädelverletzung und resultiert aus einer pathologischen Erhöhung der Blut‑Brain‑Barrier‑Durchlässigkeit sowie aus zellulären Schwellungen. Epidemiologisch tritt es …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Kopfverletzung durch Zerquetschung Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (S07.9)
Zerquetschung des Kopfes (cranial crush injury) bezeichnet eine schwere Form der traumatischen Hirnverletzung, bei der das Gehirn durch extreme Kompression des Schädels stark deformiert wird. Die Inzidenz ist im Vergleich zu anderen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Verletzung von Truncus coeliacus und A. mesenterica Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Verletzungen des Truncus coeliacus und der Arteria mesenterica gehören zu den seltenen, jedoch potenziell lebensbedrohlichen intraabdominellen Gefäßverletzungen nach stumpfem Bauchtrauma. Die Inzidenz liegt im niedrigen einstelligen …
Quellen des Artikels