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Schulmedizin
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Vaskulärer Kopfschmerz (ICD‑10 G44.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Vaskuläre Kopfschmerzen umfassen primäre Kopfschmerzformen, deren Pathophysiologie überwiegend auf vaskulären Mechanismen beruht, insbesondere Migräne. Sie gehören zu den häufigsten neurologischen Beschwerden und stellen einen bedeutenden …
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Kondylusluxation (Kiefergelenksluxation) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Luxation des Kiefergelenks ist ein akuter, meist traumatischer oder iatrogener Befund, bei dem die mandibuläre Kondyle aus der Gelenkpfanne (Fossa mandibularis) hervorragt. Epidemiologisch tritt sie selten auf, jedoch mit signifikanter …
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Bipolar‑II‑Störung (ICD‑10 F31.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Bipolar‑II-Störung ist gekennzeichnet durch das wiederholte Auftreten von mindestens einer hypomanen Episode, die von depressiven Episoden begleitet wird, ohne dass eine voll ausgeprägte manische Phase auftritt. Die Prävalenz liegt in …
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Tuberculous Lymphadenitis (A18.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Tuberkulöse Lymphadenitis (auch Scrofula genannt) ist die häufigste Form extrapulmonaler Tuberkulose und betrifft primär das periphere lymphatische Gewebe, insbesondere im zervikalen Bereich. Sie tritt weltweit vor allem in Regionen mit …
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Brodie-Abszess (M86.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Der Brodie‑Abszess ist eine subakute, lokalisierte Knochentuberkulose, die meist das Kortikaltgewebe von langen Röhrenknochen betrifft. Er tritt vorwiegend bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen auf, wobei ein leichter männlicher Überhang …
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Aneurysmal Bone Cyst (ABC) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Der aneurysmatische Knochenzyste (ABC) ist eine gutartige, jedoch potenziell destruktive Läsion des Skeletts, die vorwiegend im Kindes- und Jugendalter auftritt. Er zeichnet sich durch blutgefüllte Hohlräume aus, die von einer fibrotischen …
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Acute Panmyelosis mit Myelofibrose (ICD‑10 C94.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Acute panmyelosis with myelofibrosis (APMF) ist eine seltene, hochaggressive Form einer akuten myeloischen Leukämie, die durch eine simultane Proliferation aller myeloischen Zelllinien und ausgeprägte Knochenmarkfibrose gekennzeichnet ist. …
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Atrophoderma von Pasini und Pierini Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Atrophoderma von Pasini und Pierini (APP) ist eine seltene, lokalisierte kutane Erkrankung, die dem morphea‑ähnlichen Spektrum zugeordnet wird. Epidemiologisch betrifft sie überwiegend junge Erwachsene im mittleren Alter; eine klare …
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Toxicodendron-Dermatitis (ICD‑10 L23.7) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Toxicodendron‑Dermatitis ist eine allergische Kontaktdermatitis, die durch das Urushiol‑Allergen aus Pflanzen der Gattung Toxicodendron (z. B. Poison Ivy, Poison Oak, Poison Sumac) ausgelöst wird. Die Prävalenz variiert regional stark und …
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Leg Injury (ICD‑10 T13) Differentialdiagnostik und Therapie‑Standard
Eine Hamstring‑Verletzung (Hamstring-Strain) bezeichnet eine muskuläre oder myotendinöse Schädigung der hinteren Oberschenkelmuskulatur, meist im Bereich des Musculus biceps femoris, semitendinosus und semimembranosus. Epidemiologisch …
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Chronische Parodontitis (K05.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Chronische Parodontitis ist eine multifaktorielle entzündliche Erkrankung des Zahnhalteapparates, die durch einen fortschreitenden Verlust von Alveolarstützgewebe gekennzeichnet ist. Epidemiologische Daten aus europäischen Studien zeigen …
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Neurozystizerkose (B69.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Neurozystischerkerose (NC) ist die häufigste infektiöse Erkrankung des Zentralnervensystems in Endemiegebieten, verursacht durch das Larvenstadium des Schweinebandwurms Taenia solium. Die Prävalenz variiert stark zwischen Regionen mit …
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Chorea gravidarum Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Chorea gravidarum bezeichnet ein plötzlich auftretendes, nicht‑hypotonisches, unwillkürliches Bewegungsphänomen während der Schwangerschaft. Die Prävalenz ist sehr gering und wird in den verfügbaren Fallberichten als seltene Komplikation …
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Disseminierte Coccidioidomycosis Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Disseminierte Coccidioidomykose ist die systemische Form einer Infektion mit Coccidioides spp., den dimorphen Pilzen, die in ariden Regionen Nord- und Südamerikas endemisch sind. Nach der Erstinfektion kann das Pathogen über die Blutbahn …
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Autoimmune Enzephalitis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Autoimmune Enzephalitis (AE) bezeichnet eine heterogene Gruppe entzündlicher Hirnerkrankungen, die durch autoaktive Antikörper gegen neuronale Zelloberflächen‑ oder intrazelluläre Zielstrukturen ausgelöst werden. Die Inzidenz liegt im …
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Penile Frenulectomy Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 N48.8)
Ein zu kurzes Penisklitoris‑Frenulum (kurzes Frenulum) kann die sexuelle Funktion beeinträchtigen, insbesondere im Kontext von vorzeitigem Samenerguss. Die chirurgische Entfernung des überschüssigen Gewebes – die Frenulectomy – wird als …
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Gottron's sign Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (L94.4)
Gottron‑Zeichen bezeichnet erythematöse bis violazt gefärbte, schuppende Papeln oder Plaques über den Gelenken der Fingermittel- und -proximalphalanx sowie an den Handgelenken. Es ist ein charakteristisches kutanes Merkmal der …
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Schizophreniforme Störung (ICD‑10 F20.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die schizophreniforme Störung ist eine psychotische Erkrankung, die klinisch einer Schizophrenie entspricht, jedoch eine kürzere Krankheitsdauer von mindestens einem bis maximal sechs Monaten aufweist. Epidemiologische Daten zeigen, dass …
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Nephritisches Syndrom (ICD‑10 N01) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das nephritische Syndrom bezeichnet ein klinisches Bild, das durch entzündliche Schädigung des Glomerulus gekennzeichnet ist und typischerweise mit Hämaturie, Proteinurie (unter 3 g/Tag), Ödemen sowie einer eingeschränkten glomerulären …
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Nephritisches Syndrom (ICD‑10 N03) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das nephritische Syndrom bezeichnet eine Gruppe klinischer Manifestationen, die durch entzündliche Schädigung des Glomerulus gekennzeichnet sind. Es tritt vorwiegend bei Erwachsenen auf, kann jedoch in allen Altersgruppen vorkommen. Die …
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Akute lymphoblastische Leukämie (ICD‑10 C91.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die lymphoblastische Leukämie (ALL) ist eine maligne Erkrankung der hämatopoetischen Vorläuferzellen, die vorwiegend das Knochenmark und periphere Blut befällt. Sie stellt bei Erwachsenen etwa 20 % aller akuten Leukämien dar und ist mit …
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Double Pterygium (H11.03) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Double Pterygium bezeichnet das gleichzeitige Auftreten von Pterygien an beiden Augen. Es handelt sich um eine fibro‑epitheliale Bindegewebsproliferation, die typischerweise aus dem Bulbuskonjunktivalrand in die Hornhaut hineinwächst. …
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Dengue-Hämorrhagisches Fieber (ICD‑10 A97.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Dengue hemorrhagic fever (DHF) ist eine schwere Manifestation der Dengue-Infektion, gekennzeichnet durch erhöhte Gefäßpermeabilität, Thrombozytopenie und das Risiko für Schock. Die Erkrankung tritt vorwiegend in tropischen und …
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Transient neonatal pustular melanosis Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Transient neonatal pustular melanosis (TNPM) ist eine selbstlimitierende kutane Erkrankung, die ausschließlich im Neugeborenenalter auftritt. Sie zeichnet sich durch das Auftreten von kleinen, nicht‑entzündlichen Pusteln und nachfolgenden …
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Tuberculous Peritonitis (ICD‑10 K67.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Tuberkulöse Peritonitis ist eine seltene Form der extrapulmonalen Tuberkulose, bei der Mycobacterium tuberculosis die Peritonealschleimhaut befällt. Sie tritt vor allem in Regionen mit hoher TB-Inzidenz sowie bei immunsupprimierten …
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Myeloproliferative Neoplasien Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (ICD‑10 D47.1)
Myeloproliferative Neoplasien (MPN) umfassen eine Gruppe klonaler hämatopoetischer Erkrankungen, die durch eine überschüssige Produktion reifer Blutzellen gekennzeichnet sind. Die WHO‑Klassifikation von 2016 definiert vier Hauptsubtypen: …
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Neonatale Hypokalzämie (ICD‑10 P71) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Neonatale Hypokalzämie bezeichnet einen zu niedrigen Serum‑Kalziumspiegel bei Neugeborenen und wird häufig in den ersten Lebenstagen diagnostiziert. Die Prävalenz liegt je nach Definition zwischen 0,5 % und 2 % der Früh- sowie …
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Klumpke-Paralyse bei Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Die Klumpke‑Paralyse bezeichnet eine Schädigung des distalen Anteils des Plexus brachialis, insbesondere der unteren Trunk‑ und C8‑T1‑Nervenwurzeln. Sie führt zu einer motorischen Schwäche bzw. Lähmung der Hand- und Fingerextensoren sowie …
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Chlamydia trachomatis‑Peritonitis (ICD‑10 K67.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Chlamydia trachomatis‑induzierte Peritonitis ist eine seltene Komplikation genitaler Infektionen mit C. trachomatis, die sich über den Genitaltrakt in die Peritonealhöhle ausbreiten kann. Die Erkrankung wird vorwiegend im Kontext einer …
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Primäre Tuberkulose (A15.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Primary tuberculosis bezeichnet die primäre Infektion mit Mycobacterium tuberculosis bei bisher nicht exponierten Personen. Sie tritt vorwiegend im Kindesalter auf, kann aber auch Erwachsene betreffen, die erstmals einer infektiösen Quelle …
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