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Seite 7 für „Katanin“
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Schulmedizin
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Narbige Alopezie Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Narbige Alopezie, auch als zervikale (cicatricial) Alopez bezeichnet, ist eine seltene Form des Haarausfalls, bei der irreversible Haarfollikelzerstörung mit Narbenbildung einhergeht. Sie tritt überwiegend im Erwachsenenalter auf und kann …
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Störungen der transepidermalen Elimination Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie-Standard
Störungen der transepidermalen Elimination (TEE) beschreiben pathologische Prozesse, bei denen unverdauliche Substanzen aus der Dermis durch die Epidermis an die Hautoberfläche transportiert werden. Die Prävalenz ist schwer zu …
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Sonstige lokalisierte Bindegewebserkrankungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige lokalisierte Krankheiten des Bindegewebes umfassen seltene, häufig aber stark beeinträchtigende Erkrankungen, die primär das subkutane Fett‑ und Bindegewebe betreffen. Sie zeigen eine heterogene Epidemiologie; einige Formen wie …
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Sonstige Haut- und Unterhauterkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Unter „sonstige Krankheiten der Haut und Unterhaut, anderenorts nicht klassifiziert“ werden dermatologische Störungen subsumiert, die in den gängigen Klassifikationssystemen (z. B. ICD‑10 L98) ohne nähere Zuordnung verbleiben. …
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Psoriatische Arthritis und arthritische Manifestationen bei gastrointestinalen Grunderkrankungen Überblick
Arthritis psoriatica (PsA) ist eine chronisch-entzündliche Gelenkerkrankung, die im Kontext einer kutanen Psoriasis auftritt. Sie betrifft etwa 10–30 % der Patienten mit Plaque‑Psoriasis und kann sowohl periphere als auch axial-skelettale …
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Systemischer Lupus erythematodes Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Systemischer Lupus erythematodes (SLE) ist eine chronisch‑entzündliche Autoimmunerkrankung, die durch das Vorhandensein von antinukleären Antikörpern und einer breiten klinischen Heterogenität gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in …
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Systemische Bindegewebserkrankungen Überblick für Fachpersonal
Systemische Bindegewebserkrankungen (systemic connective tissue diseases, CTD) umfassen eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die neben klassischen Manifestationen wie Arthritis und Hautveränderungen häufig multiple …
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Sonstige Weichteilkrankheiten Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Sonstige Krankheiten des Weichteilgewebes, anderenorts nicht klassifiziert, umfassen ein heterogenes Spektrum von pathologischen Prozessen, die weder eindeutig einer spezifischen Organ‑ oder Systemkategorie zugeordnet noch in etablierten …
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Bösartige Neubildungen bei HIV‑Infektion Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Bösartige Neubildungen infolge einer HIV-Infektion stellen eine bedeutende Komorbidität dar, weil die Immunsuppression das Risiko für sowohl virale als auch nicht‑virale Tumoren erhöht. Epidemiologische Daten aus nordafrikanischen Kohorten …
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Entzündliche Erkrankungen der männlichen Genitalorgane Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Entzündliche Erkrankungen der männlichen Genitalorgane, die in den etablierten Klassifikationssystemen nicht eindeutig zugeordnet sind, umfassen ein heterogenes Spektrum von kutanen und mukosalen Entzündungsprozessen. Sie treten selten …
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Dermatophytose (Tinea) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Dermatophytosen, umgangssprachlich als Tinea bezeichnet, sind oberflächliche Pilzinfektionen der Haut, die durch Dermatophyten (Trichophyton‑, Microsporum‑ und Epidermophyton‑Arten) verursacht werden. Sie gehören zu den häufigsten kutanen …
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Kokzidioidomykose Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Kokzidioidomykose ist eine durch die dimorphen Pilze Coccidioides immitis und Coccidioides posadasii verursachte Infektionskrankheit, die primär über Inhalation von Arthrosporen erworben wird. Die Erkrankung tritt endemisch in ariden …
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Blastomykose Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Blastomykose ist eine systemische Pilzinfektion, die durch den dimorph‑pilzischen Erreger Blastomyces dermatitidis bzw. B. gilchristii verursacht wird. Die Erkrankung tritt überwiegend in endemischen Regionen Nordamerikas und seltener in …
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Sonstige angeborene infektiöse und parasitäre Krankheiten Diagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Sonstige angeborene infektiöse und parasitäre Krankheiten umfassen seltene, aber klinisch bedeutsame vertikale Transmissionen von Erregern wie Treponema pallidum (Syphilis), Cytomegalovirus (CMV) sowie Rickettsien (z. B. Scrub‑Typhus). Die …
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Hauterkrankungen im Fetus und Neugeborenen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standards
Krankheitszustände, bei denen die Haut des Fetus oder Neugeborenen spezifisch betroffen ist, gehören zu den kongenitalen Infektionen. Sie zeigen sich häufig bereits im Perinatalstadium und können langfristige dermatologische sowie …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen von Gesicht und Hals Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gesichts und des Halses umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die nicht zu den klassischen Syndromen wie Treacher‑Collins oder Pierre‑Robin gehören. Sie entstehen durch Störungen …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Integuments Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Integuments umfassen seltene strukturelle Anomalien der Haut, die bereits im intrauterinen Leben entstehen und häufig mit zusätzlichen Fehlbildungen assoziiert sind. Die Prävalenz ist insgesamt gering; …
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Phakomatosen ohne Klassifikation Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im Kindesalter
Phakomatosen umfassen eine heterogene Gruppe neurokutaner Erkrankungen, die durch Fehlentwicklungen von Haut, Nervensystem und oft weiteren Organen gekennzeichnet sind. Die Neurofibromatose Typ 1 (NF‑1) ist das am häufigsten vorkommende …
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Leishmaniose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Leishmaniose ist eine durch Protozoen der Gattung Leishmania verursachte Infektionskrankheit, die je nach Art des Erregers und Wirtsorganismus unterschiedliche klinische Formen annimmt. In Deutschland wird sie vorwiegend als importierte …
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Schistosomiasis (Bilharziose) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Schistosomiasis, auch als Bilharziose bezeichnet, ist eine parasitäre Infektion, die durch Trematoden der Gattung Schistosoma verursacht wird. Die Erkrankung ist weltweit verbreitet und betrifft vor allem tropische und subtropische …
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Diphyllobothriasis und Sparganose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Diphyllobothriose und Sparganose sind parasitäre Infektionen, die vorwiegend in tropischen Regionen Afrikas vorkommen. Beide Erkrankungen werden durch den Verzehr kontaminierter Nahrungsmittel bzw. Kontakt mit infizierten Zwischenwirten …
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Unklassifizierte unerwünschte Arzneimittelwirkungen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Unerwünschte Arzneimittelnebenwirkungen (ADE), die in etablierten Klassifikationssystemen nicht eindeutig eingeordnet werden können, stellen ein wachsendes Problem im klinischen Alltag dar. Sie betreffen Patienten aller Altersgruppen und …
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Exposition gegenüber Strahlung Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Exposition gegenüber ionisierender und nicht‑ionisierender Strahlung stellt in der klinischen Praxis ein breites Spektrum an gesundheitlichen Risiken dar, das von akuten Hautschäden bis zu langfristigen Karzinomen reicht. Während die …
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Sonstige medizinische Behandlung Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
„Sonstige medizinische Behandlung“ umfasst therapeutische Interventionen, die außerhalb der klassischen medikamentösen Therapie oder operativen Eingriffe liegen und häufig in speziellen Patientengruppen Anwendung finden. Zu den relevanten …
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Humanpathogene Pilze mit Antimykotika-Resistenz Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Humanpathogene Pilze stellen weltweit eine wachsende Bedrohung dar, insbesondere wenn sie gegenüber etablierten Antimykotika Resistenzen entwickelt haben. In den letzten Jahren wurden vermehrt Fälle von invasiven Candida‑Infektionen aus …
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Periphere Nerven von Kopf, Gesicht und Hals Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (C47.0)
Periphere Nerven des Kopfes, Gesichts und Halsbereichs umfassen die cranialen Nerven mit peripheren Fortsetzungen sowie die Spinalnerven C2‑C4, die sensorische und motorische Versorgung von Haut, Muskulatur und Schleimhäuten sicherstellen. …
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Periphere Nerven des Rumpfes Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (C47.6)
Periphere Nerven des Rumpfes umfassen die spinalen Nervenwurzeln, Plexus‑Strukturen und deren peripher verlaufenden Äste, die thorakale, lumbale und sakrale Regionen versorgen. Sie sind häufig von neuropathischen Prozessen betroffen, wobei …
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Komplexes regionales Schmerzsyndrom der unteren Extremität (G90.71) Diagnostik & Therapie‑Standard
Das komplexe regionale Schmerzsyndrom der unteren Extremität, sonstiger und nicht näher bezeichneter Typ, ist eine chronische Schmerzerkrankung, die durch disproportionale Schmerzintensität, autonome Dysregulation und motorische Störungen …
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