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Seite 7 für „peripheren“
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Schulmedizin
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Aneurysma und Dissektion der A. carotis Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ein Aneurysma der Halsschlagader (A. carotis) bezeichnet eine lokalisierte Dilatation des arteriellen Gefäßlumen, die über das 150 %‑Normmaß hinausgeht. Extrakraniale Karotisaneurysmen sind selten (<1 % aller peripheren Aneurysmen), treten …
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Aneurysma und Dissektion der Arterie der oberen Extremität Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (I72.1)
Ein Aneurysma oder eine Dissektion einer Arterie der oberen Extremität stellt ein seltenes, aber potenziell schwerwiegendes vaskuläres Ereignis dar. Die Inzidenz ist im Vergleich zu thorakalen oder abdominalen Gefäßpathologien sehr gering; …
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Aortenthrombose und -embolie (I74.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Die Embolie und Thrombose der Aorta abdominalis beschreibt die akute oder subakute Bildung eines Blutgerinnsels innerhalb des abdominalen Gefäßabschnitts, das zu einer teilweisen oder vollständigen Obliteration führen kann. Obwohl selten, …
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Arterielle Embolie und Thrombose der unteren Extremität Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 I74.3)
Eine arterielle Embolie der unteren Extremitäten beschreibt das plötzliche Verschlussereignis einer peripheren Arterie durch ein fremdes Material, meist ein Thrombus oder seltene Emboliaten wie Hydatidzystenmaterial. Epidemiologisch treten …
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Embolie und Thrombose sonstiger Arterien (ICD‑10 I74.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Arterielle Embolien und Thrombosen außerhalb der zerebralen und koronaren Gefäße stellen eine seltene, aber klinisch bedeutsame Ursache für akute Ischämie in peripheren Organen dar. Die Inzidenz ist vergleichsweise niedrig, jedoch kann die …
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Postthrombotisches Syndrom mit Ulzeration Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (I87.01)
Das postthrombotische Syndrom (PTS) ist eine langfristige Komplikation einer tiefen Venenthrombose, die durch persistierende venöse Insuffizienz gekennzeichnet ist. Epidemiologisch entwickelt ein erheblicher Teil der Patienten nach einer …
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Chronische Lymphadenitis (I88.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Chronische Lymphadenitis bezeichnet eine langanhaltende Entzündung von peripheren Lymphknoten, die über Wochen bis Monate besteht und nicht primär durch akute Infektionen bedingt ist. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da häufige …
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Sonstige Kreislaufkomplikationen nach medizinischen Maßnahmen (ICD‑10 I97.89) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige Kreislaufkomplikationen nach medizinischen Maßnahmen umfassen vaskuläre Ereignisse, die nicht in den etablierten Klassifikationen (z. B. Hämodynamische Instabilität, Thrombose, Embolie) erfasst sind. Dazu zählen insbesondere …
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Zentrilobuläres Emphysem (J43.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das zentrilobuläre Emphysem ist eine Unterform des Lungenemphysems, bei der die Zerstörung primär im zentralen Bereich der sekundären Lappenbronchien und den angrenzenden Alveolarräumen stattfindet. Epidemiologisch gehört es zu den …
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Byssinose (J66.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Byssinose ist eine seltene pulmonale Erkrankung, die durch das Vorhandensein von filamentösen, faserigen Strukturen – den Byssus‑Fäden – in den Bronchien charakterisiert wird. Historisch wurde sie erstmals in der deutschen Fachliteratur …
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Lungenödem durch chemische Substanzen, Gase, Rauch und Dämpfe (ICD‑10 J68.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Lungenödem bezeichnet die pathologische Akkumulation von Flüssigkeit im Alveolarraum und interstitiellen Gewebe, die zu einer Beeinträchtigung des Gasaustausches führt. Während kardiale Ursachen klassisch dominieren, können inhalative …
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Impaktierte Zähne (K01.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Impaktierte Zähne sind Zahnbestandteile, die nicht vollständig durch das Zahnfleisch oder den Kieferknochen eruptieren können und somit im Kiefer verbleiben. Die Prävalenz variiert regional stark; epidemiologische Studien aus Saudi-Arabien …
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Sonstige Störungen der transepidermalen Elimination (L87.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Sonstige Störungen der transepidermalen Elimination umfassen seltene kutane Erkrankungen, bei denen fremde oder endogene Substanzen durch die Epidermis nach außen transportiert werden. Die Prävalenz ist nicht genau quantifiziert; …
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Juvenile seronegative polyartikuläre Arthritis (M08.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Juvenile chronische Arthritis (JCA) in seronegativem, polyartikulärem Verlauf ist eine seltene Unterform der juvenile idiopathischen Arthritis (JIA). Sie betrifft überwiegend Kinder im Schulalter und zeigt ein breites Spektrum an …
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Sonstiger Teil des Innenmeniskus Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (M23.23)
Der sonstige und nicht näher bezeichnete Teil des Innenmeniskus umfasst alle Meniskusteile, die nicht eindeutig einer definierten Region (vorderer Horn, mittleres Drittel oder posteriorer Horn) zugeordnet werden können. Diese Läsionen …
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Abszess der Harnblasenwand (ICD‑10 N30.80) Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Ein Abszess der Harnblasenwand ist eine lokalisierte, eitrige Entzündung der Muro‑Bladderis, die meist durch aufsteigende bakterielle Infektionen entsteht. Die Prävalenz ist im Vergleich zu anderen urogenitalen Infektionen gering, tritt …
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Extrauteringravidität O00.9 Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine Extrauteringravidität (EUG) bezeichnet jede Schwangerschaft, die außerhalb der uterinen Kavität implantiert ist. Sie umfasst interstitielle, abdominale, tubale, ovarielle und zervikale Formen sowie seltene Lokationen wie einseitige …
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Präeklampsie (O14.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Präeklampsie ist ein hypertensives Syndrom, das erst nach der 20. Schwangerschaftswoche auftritt und durch neue Blutdrucksteigerungen sowie Proteinurie oder andere Organmanifestationen gekennzeichnet ist. Sie betrifft etwa 2–8 % aller …
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Geburtsgewicht 500–<750 g Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (P07.01)
Das Geburtsgewicht von 500 g bis unter 750 g definiert die extrem niedrige Geburtsgewichtsgruppe (ELBW). Diese Neonaten stellen weltweit einen kleinen, aber klinisch hochrelevanten Anteil aller Frühgeborenen dar und sind mit einer stark …
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Angeborene Trikuspidalklappenfehlbildung (Q22.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Trikuspidalklappe umfassen ein breites Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Fötus entstehen und zu primärer Trikuspidalinsuffizienz führen können. Die Prävalenz ist in der Gesamtheit erworbener …
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Angeborene Fehlbildung der Aorten- und Mitralklappe (Q23.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Aorten‑ und Mitralklappe umfassen ein breites Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Fötus entstehen und häufig erst im späteren Kindes- oder Erwachsenenalter klinisch manifest werden. Die Prävalenz …
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Angeborene Bronchiektasie (Q33.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Bronchiektasie bezeichnet strukturelle Dilatationen der Bronchien, die bereits im Kindesalter entstehen und häufig mit einer gestörten mukoziliären Clearance einhergehen. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da viele …
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Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome (Q86.88) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen umfassen seltene, heterogene Krankheitsbilder, bei denen teratogene Einflüsse während der Embryonalentwicklung zu multiplen kongenitalen Anomalien führen. …
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Trisomie 18 Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (AWMF‑Konform)
Trisomie 18, auch Edwards‑Syndrom genannt, ist eine chromosomale Fehlbildung, die durch das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms 18 entsteht. Die Störung resultiert meist aus einer meiotischen Non‑Disjunction, wobei das zusätzliche …
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Mosaik-Trisomie 21 (mitotische Non‑Disjunction) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q92.1)
Vollständige Trisomie 21 entsteht durch meiotische Non‑Disjunction, während ein Mosaik‑Trisomie‑21‑Bildungsmechanismus die mitotische Non‑Disjunction in einer frühen Embryonalzelle beschreibt. Bei einem Mosaik liegt ein Teil der Zellen mit …
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Markerheterochromatin (Q95.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Marker‑Heterochromatin bezeichnet strukturelle Veränderungen der Chromatinlandschaft, bei denen spezifische epigenetische Markierungen (z. B. H3K9me3, HP1‑Bindungen) vermehrt in kompaktem, transcriptionell inaktivem Zustand vorliegen. …
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Turner‑Syndrom Varianten Q96.8: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Turner‑Syndrom umfasst ein Spektrum von Chromosomenanomalien des X‑Chromosoms, die über das klassische 45,X‑Karyotyp hinausgehen. Neben der reinen Monosomie finden sich strukturelle Aberrationen (z. B. Isochromosomen, Deletionen) und …
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Unterarm‑ und Handgelenksbeschwerden Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 R02.02)
Der Unterarm und das Handgelenk bilden ein komplexes anatomisches Gebiet, in dem muskuläre, nervale und vaskuläre Strukturen eng zusammenliegen. Verletzungen, Entzündungen oder Kompressionen dieser Strukturen sind häufige Ursachen für …
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Sonstige und nicht näher bezeichnete Gangrän (ICD‑10 R02.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige und nicht näher bezeichnete Gangrän (ICD‑10 T81.8) umfasst nekrotische Gewebeveränderungen, die nicht eindeutig einer spezifischen Ätiologie wie Gasbrand, diabetischer Fuß oder Fournier‑Gangrän zugeordnet werden können. Die …
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Anästhesie der Haut Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 R20.0)
Die Anästhesie der Haut umfasst die gezielte Unterdrückung von Nervenimpulsen in den kutanen Nervenfasern, um Schmerzempfindungen zu verhindern. Sie findet Anwendung sowohl im operativen Kontext (z. B. kleinere dermatologische Eingriffe) …
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