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Schulmedizin
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Differentialdiagnosen und Therapie-Standard bei Anorexia nervosa (ICD‑10 F50.1)
Anorexia nervosa ist eine schwere Essstörung, die durch absichtliche Gewichtsreduktion trotz objektiver Unterernährung gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen im niedrigen einstelligen …
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Vossius-Ring Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie-Standard (S05.1)
Der Vossius‑Ring ist ein kreisförmiger, opakes Abbild der Iris‑Pupillen‑Kontur im vorderen Linsenkörper, das nach einer traumatischen oder entzündlichen Läsion des Auges entsteht. Historische Beobachtungen aus den 1920er und 1940er Jahren …
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Hyperosmolarer hyperglykämischer Zustand (HHS) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der hyperosmolare hyperglykämische Zustand (HHS) ist eine schwere Stoffwechselentgleisung, die vorwiegend bei Patienten mit Typ‑2-Diabetes auftritt. Er zeichnet sich durch extreme Hyperglykämie, ausgeprägte Osmolalitätserhöhung und …
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Complex‑Partial‑Status‑Epilepticus (ICD‑10 G41.2) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard Stufe 2
Der komplex‑partielle Status epilepticus (CPSE) ist ein anhaltender oder wiederkehrender Zustand fokaler Epilepsie mit Beeinträchtigung des Bewusstseins, der länger als 5 Minuten andauert oder mehrfach ohne vollständige Erholung auftritt. …
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HPV‑positiver Oropharynxkarzinom (ICD‑10 C02.4) Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
HPV‑positive oropharyngealer Krebs (OPSCC) ist ein Subtyp des Plattenepithelkarzinoms, der durch die Onkogenität von Hochrisiko‑Human‑Papillomaviren, insbesondere HPV 16, getrieben wird. Die Inzidenz hat in den letzten Jahrzehnten in …
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Flaccide Lähmung (G82.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Flaccide (schlaffe) Paralyse bezeichnet eine plötzlich auftretende, meist symmetrische Lähmung mit Verlust von Muskeltonus und Reflexen. Sie tritt primär im Rahmen immunologischer Neuropathien wie dem Guillain‑Barré‑Syndrom (GBS) sowie bei …
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Microangiopathische hämolytische Anämie (D59.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Microangiopathische hämolytische Anämie (MAHA) bezeichnet eine Gruppe von Krankheitsbildern, bei denen mechanische Zerstörung roter Blutkörperchen im Rahmen einer Schädigung der kleinen Gefäße (Arteriolen, Kapillaren) auftritt. Die …
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Lupus erythematodes Pannikulitis (ICD‑10 L93.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Lupus erythematosus panniculitis (LEP) ist eine seltene, tiefenhäutige Manifestation des systemischen oder kutanen Lupus erythematodes, die primär das subkutane Fettgewebe betrifft. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen …
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Kyrle-Krankheit (L87.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Kyrle‑Dermatose, auch bekannt als Kyrle‑Krankheit, ist eine seltene primär kutane Hyperkeratose mit charakteristischen papulösen und nodulären Läsionen, die häufig mit zentraler Kruste oder Auswurf einhergehen. Die Erkrankung tritt …
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Spontane Blasenruptur (N32.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Spontane, idiopathische Blasenruptur ist ein seltenes chirurgisches Notfallphänomen, das häufig erst im fortgeschrittenen Krankheitsstadium erkannt wird. Die Literatur berichtet überwiegend Einzelfälle und kleine Fallserien; eine …
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Vaskuläre hämorrhagische Störung (ICD‑10 D68.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Vaskuläre hämorrhagische Störungen umfassen ein breites Spektrum von Erkrankungen, bei denen pathologische Veränderungen der Gefäßwand zu einer erhöhten Blutungsneigung führen. Die Prävalenz ist schwer exakt zu bestimmen, da viele Fälle …
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Odontogenes Myxom Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 D16.4)
Das odontogene Myxom ist ein seltenes, gutartiges Neoplasma des Kieferknochens, das aus mesenchymalen Zellen der Zahnentwicklung stammt. Es tritt überwiegend im jungen Erwachsenenalter auf und macht weniger als 1 % aller odontogenen …
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Poikiloderma of Civatte Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (L57.3)
Poikiloderma of Civatte ist eine chronisch‑verlaufende, primär kutane Störung der Gesichtshaut, die durch das Zusammenwirken von Hyperpigmentierung, Hypopigmentierung, Teleangiektasien und Atrophie gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt …
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Pustulosis palmaris et plantaris (ICD‑10 L40.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Pustulosis palmaris et plantaris (PPP) ist eine chronisch‑rezidivierende, pustelnde Dermatitis der Handflächen und Fußsohlen. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum bei wenigen Fällen pro 100 000 Einwohnern; sie tritt überwiegend bei …
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Diabetische Ketoazidose (E10.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Diabetische Ketoazidose (DKA) ist ein akuter Stoffwechselnotfall, der durch absoluten oder relativen Insulinmangel bei Diabetes mellitus ausgelöst wird. Sie zeichnet sich durch Hyperglykämie, metabolische Azidose und Ketonurie aus. …
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Diabetische Ketoazidose (ICD‑10 E11.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Diabetische Ketoazidose (DKA) ist eine akute Stoffwechselentgleisung bei Diabetes mellitus, gekennzeichnet durch Hyperglykämie, metabolische Azidose und Ketogenese. Sie tritt vorwiegend bei Patienten mit Typ‑1-Diabetes auf, kann jedoch …
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Diabetische Ketoazidose (ICD‑10 E13.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Diabetische Ketoazidose (DKA) ist eine akute Stoffwechselentgleisung bei Diabetes mellitus, gekennzeichnet durch Insulinmangel, Hyperglykämie, metabolische Azidose und Ketogenese. Sie stellt weltweit eine häufige Ursache für …
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Kongenitale Laktasemangel (E73.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Congenital lactase deficiency (CLD) ist eine seltene, autosomal rezessiv vererbte Fehlfunktion der Laktase‑Enzymaktivität, die bereits bei der Geburt besteht. Im Gegensatz zur primären sekundären Laktasemangel, der im Kindes- und …
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Thyroid Dyshormonogenesis (E07.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Thyroid‑Dyshormonogenese bezeichnet eine Gruppe erblich bedingter Störungen der Schilddrüsenhormonproduktion, die häufig zu primärer kongenitaler Hypothyreose führen. Die Prävalenz liegt im europäischen Kontext bei etwa 1 – 2 von 10 000 …
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Intestinale Fehlbildung (ICD‑10 Q43.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Intestinale Fehlbildungen umfassen ein heterogenes Spektrum angeborener Anomalien des Dünn- und Dickdarms, die häufig im Kontext komplexer Syndrombilder auftreten. Zu den am besten charakterisierten Formen zählen das …
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Grand mal status epilepticus Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Grand mal status epilepticus (SE) bezeichnet einen anhaltenden tonisch-klonischen Anfall von mehr als fünf Minuten Dauer oder das wiederholte Auftreten solcher Anfälle ohne vollständige Erholung dazwischen. Die Inzidenz bei Erwachsenen …
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Bitot's spots Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Bitot‑Flecken (englisch : Bitot’s spots) sind pathognomonische, keratinisierte Plaques auf der Bindehaut, die im Rahmen einer klinischen Vitamin‑A‑Mangelstörung auftreten. Sie gelten als früher Hinweis auf einen subklinischen oder …
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Cryptotia Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (ICD‑10 Q17.8)
Cryptotia, auch als „versteckte Ohrmuschel“ bezeichnet, ist eine seltene angeborene Fehlbildung des äußeren Ohres, bei der die Helix nach hinten über den Mastoid drückt und das vordere Ohrteil teilweise oder vollständig verdeckt. Die …
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Hyperpituitarismus (E22) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hyperpituitarismus bezeichnet die funktionelle Überaktivität einer oder mehrerer Hormondrüsen der Hypophyse, die zu einer pathologisch erhöhten Hormonsekretion führt. Die Prävalenz variiert je nach Subtyp: Akromegalie (GH‑Überproduktion) …
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Wangenschleimhaut (C06.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Wangenschleimhaut ist die muköse Oberfläche der Wange und bildet zusammen mit den angrenzenden Bereichen des Mundraums eine häufige Lokalisation von malignen sowie benignen Läsionen. In der Literatur finden sich Fälle von oralen …
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Sonstige Leber-Sarkome (ICD‑10 C22.4) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige Sarkome der Leber umfassen eine heterogene Gruppe von malignen mesenchymalen Tumoren, die nicht zu den häufigeren hepatischen Neoplasien wie Hämangiomen oder cholangiozellulären Karzinomen zählen. Sie treten überwiegend bei jungen …
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Bösartiges Melanom der oberen Extremität (C43.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Das maligne Melanom der oberen Extremität, einschließlich Schulterregion, ist ein kutanes Malignom, das von melanotischen Zellen ausgeht. Es macht einen bedeutenden Anteil der Hautkrebsfälle aus und weist im Vergleich zu anderen …
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Bösartige Neubildung der Plazenta (C58) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Bösartige Neubildungen der Plazenta umfassen ein heterogenes Spektrum von trophoblastischen Tumoren, zu denen insbesondere die molekulare Form des Hydatidiform‑Mole (vollständiges und partielles Mole) sowie seltene maligne …
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C76.2 Maligne Neubildungen des nicht näher bezeichneten Abdomens: Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Abdomen umfasst die Bauchhöhle mit ihren Organen, Gefäßen, Nerven und dem Peritoneum. Erkrankungen des Abdomens gehören zu den häufigsten Notfällen in der Akutmedizin und stellen sowohl diagnostische als auch therapeutische …
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Sonstige Typen des follikulären Lymphoms (ICD‑10 C82.7) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Follikuläre Lymphome gehören zu den indolenten B‑Zell-NHL und zeigen eine charakteristische Follicular‑Pattern‑Morphologie. Neben dem klassischen follikulären Lymphom (FL) gibt es weitere Subtypen, die sich durch unterschiedliche …
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