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Schulmedizin
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Peritonsillarabszess (J36) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Der Peritonsillarabszess (PTA) ist eine eitrige Raumforderung im Bereich des Gaumenmandels, die sich aus einer akuten Tonsillitis oder Peritonsillitis entwickelt. Er zählt zu den häufigsten komplikativen Verläufen von Rachenentzündungen …
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Parotitis (viral & bakteriell) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 K11.2)
Parotitis bezeichnet die Entzündung des Ohrspeicheldrüsengewebes und kann sowohl durch virale als auch durch bakterielle Erreger ausgelöst werden. Die Inzidenz ist in den kälteren Monaten erhöht, wobei virale Formen – insbesondere durch …
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Sialolithiasis (K11.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sialolithiasis bezeichnet die Bildung von Steinen (Lithien) in den Speicheldrüsen, überwiegend im Gang der Unterkieferspeicheldrüse (Glandula submandibularis). Die Prävalenz liegt bei Erwachsenen zwischen 0,1 % und 1 %, wobei ein leichtes …
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Branchiale und thyreoglossale Zysten Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard (ICD‑10 Q18.0)
Halszysten, insbesondere Zweig- (branchiogen) und Thyreoglossalzysten, stellen häufige kongenitale Fehlbildungen des Halses dar. Branchial‑Cleft-Anomalien entstehen aus persistierenden Reststrukturen der branchialen Schlitzfalten, während …
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Kieferhöhlenkarzinom (C31.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Kieferhöhlenkarzinom ist ein bösartiger Tumor der maxillären Nasennebenhöhle, der primär aus dem epitheliellen Gewebe der Kieferhöhle entsteht. Es handelt sich um eine seltene maligne Erkrankung, die vorwiegend im mittleren Lebensalter …
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Otosklerose (H80) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Otosklerose ist eine benigne, aber fortschreitende Erkrankung des Mittelohres, die durch abnormales Knochenwachstum im ovalen Fensterbereich gekennzeichnet ist. Sie stellt weltweit die häufigste Ursache für einseitige oder beidseitige …
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Cholesteatom (H71) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im HNO‑Bereich
Das Cholesteatom ist eine epidermale Zyste‑ähnliche Läsion des Mittel- und Innenohrs, die durch hyperplastische Verhornung des epitheliären Linings entsteht und zu einer destruktiven Osteolyse führen kann. Es tritt überwiegend bei …
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Taucher‑Erkrankungen im HNO‑Bereich Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 T70)
Taucher‑Erkrankungen des Hals‑Nasen‑Ohren‑Traktes umfassen ein Spektrum von pathologischen Prozessen, die durch Druck- und Gasmischungsänderungen während des Tauchens ausgelöst werden. Sie gehören zu den häufigsten medizinischen Problemen …
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Luftfahrtmedizin HNO-Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (ICD‑10 T70.1)
Die Luftfahrtmedizin befasst sich mit den besonderen physiologischen Belastungen, denen Piloten und Passagiere während des Flugs ausgesetzt sind. Im Bereich der Hals‑Nasen‑Ohren‑Medizin (HNO) stehen vor allem Druck‑ und Barometerwechsel, …
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Nasale Polyposis Pathogenese, Diagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Nasale Polyposis bezeichnet das Auftreten von benigne, meist eosinophilisch dominierte Polypen in der Nasenschleimhaut und den paranasalen Nebenhöhlen. Sie ist ein charakteristisches Merkmal chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen …
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Botulinumtoxin bei Hypersalivation Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (K11.7)
Hypersalivation, medizinisch als Sialorrhoe bezeichnet, ist ein pathologisches Übermaß an Speichelproduktion oder eine gestörte orale Kontrolle des Speichelausflusses. Sie tritt häufig bei neurologischen Erkrankungen wie amyotropher …
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Vorderes Kreuzband (S83.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Das vordere Kreuzband (VKB) ist ein zentrales Stabilisationsband des Kniegelenks, das vor allem die anteriore Translation des Schienbeins relativ zum Femur verhindert. Rupturen des VKB zählen zu den häufigsten sportbedingten …
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Stressfraktur (M84.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Stressfrakturen sind mikroskopische Risse im Knochen, die durch wiederholte mechanische Belastung ohne ausreichende Erholungszeit entstehen. Sie betreffen vor allem belastete Strukturen des Bewegungsapparates und können in allen …
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Patellafehlstellung (M22.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Patellafehlstellungen umfassen eine Gruppe von Fehlstellungen der Patella, die zu einer pathologischen lateralen oder medialen Verschiebung führen und häufig mit patellofemoraler Instabilität einhergehen. Epidemiologisch sind insbesondere …
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Rheumatoide Arthritis (M06) Diagnostik‑Algorithmus & Biologika‑Therapie 2024
Rheumatoide Arthritis (RA) ist eine chronisch‑entzündliche, systemische Autoimmunerkrankung, die primär die kleinen Gelenke betrifft und zu progressivem Gelenkzerfall führen kann. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei etwa …
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Gicht (M10) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Gicht ist eine kristallinduzierte Arthritis, die durch Hyperurikämie und Deposition von Mononatriumuratan-Kristallen in Gelenken und Weichteilen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz steigt weltweit mit dem demografischen Wandel und der …
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Methotrexat‑Monitoring und Nebenwirkungen bei rheumatoider Arthritis
Methotrexat (MTX) ist ein Antimetabolit, der in der Therapie verschiedener autoimmuner Erkrankungen und solider Tumoren eingesetzt wird. Trotz seiner breiten Anwendung ist das Risiko einer akuten oder chronischen Toxizität signifikant, …
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Rituximab in der Rheumatologie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Rituximab ist ein monoklonaler Antikörper gegen das CD20‑Antigen auf B‑Lymphozyten und wird seit mehreren Jahren als gezielte Therapie bei verschiedenen rheumatischen Erkrankungen eingesetzt. Durch die Depletion von reifen B‑Zellen …
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Sklerodermie und pulmonale Hypertonie Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Sklerodermie (systemische Sklerose) ist eine seltene Autoimmunerkrankung, die durch Fibrose der Haut und inneren Organe gekennzeichnet ist. Pulmonale Hypertonie (PH) stellt eine schwerwiegende Komplikation dar und tritt bei etwa 10 % bis …
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Adult Still’s Disease (M06.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Adulter Morbus Still ist eine systemische entzündliche Erkrankung des Erwachsenenalters, die klinisch durch ein charakteristisches Quotensyndrom aus hohem, spärlich exanthematösem Fieber, Arthritis und typischen Hautmanifestationen …
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Rehabilitation bei rheumatoider Arthritis (ICD‑10 M06) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Rheumatoide Erkrankungen umfassen ein breites Spektrum entzündlicher und degenerativer Gelenkerkrankungen, die zu Schmerzen, Funktionsverlust und erhöhter Morbidität führen. Die Prävalenz von chronischen rheumatischen Beschwerden liegt in …
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Polyzythämie vera Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (D45)
Polyzythämie vera ist ein klonales Myeloproliferationssyndrom, das durch eine autonome Überproduktion roter Blutkörperchen gekennzeichnet ist. Die Erkrankung tritt überwiegend im mittleren Lebensalter auf und weist eine leichte männliche …
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Essentielle Thrombozythämie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Essentielle Thrombozythämie (ET) ist eine myeloproliferative Neoplasie, die durch eine persistente Erhöhung der Thrombozytenzahl gekennzeichnet ist und ein erhöhtes Risiko für thrombotische sowie hämorrhagische Ereignisse birgt. Die …
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Folliculäres Lymphom (ICD‑10 C82) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das follikuläre Lymphom (FL) ist ein indolentes B‑Zell‑Non-Hodgkin-Lymphom, das überwiegend in den Lymphknoten, aber auch extranodale Manifestationen zeigen kann. In Europa beträgt die Inzidenz etwa 2–3 % aller malignen Lymphome; es tritt …
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Sichelzellanämie (D57) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sichelzellanämie ist eine erbliche Hämoglobinopathie, die durch einen Punktmutationsaustausch im β‑Globin-Gen (HbS) entsteht und zu einer polymerisationsbedingten Verformung der Erythrozyten führt. In Deutschland ist die Prävalenz vor …
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Thalassämie (ICD‑10 D56) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Thalassämien sind erbliche Hämoglobinopathien, die durch Mutationen im Globin‑Genkomplex entstehen und zu einer ineffektiven Erythropoese sowie chronischer Anämie führen. Die Prävalenz variiert weltweit stark; in Mittelmeerregion, …
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Hereditäre Sphärozytose (ICD‑10 D58.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hereditäre Sphärozytose (HS) ist eine autosomal-dominante hämolytische Anämie, die durch strukturelle Defekte der roten Blutkörperchenmembran verursacht wird und zu kugelförmigen Erythrozyten führt. Die Prävalenz in europäischen …
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Autoimmunhämolytische Anämie (AIHA) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die autoimmun hämolytische Anämie (AIHA) ist eine seltene hämatologische Erkrankung, bei der auto‑generierte Antikörper an den Erythrozyten binden und deren Zerstörung auslösen. Epidemiologisch liegt die Inzidenz im niedrigen einstelligen …
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Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) ist eine seltene, erworbene Clonalerkrankung der hämatopoetischen Stammzelle, die durch einen Defekt im GPI‑Ankerproteinkomplex gekennzeichnet ist. Dieser Defekt führt zu einer fehlenden …
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Lungenembolie PESI-Score und Therapie‑Standard im Überblick
Lungenembolie (LE) ist eine akute thromboembolische Erkrankung, bei der ein Blutgerinnsel die pulmonale Arterie oder deren Äste verstopft. In Deutschland liegt die jährliche Inzidenz bei etwa 100 – 150 pro 100 000 Einwohner, wobei das …
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