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Begriffe & Kennungen
Gaucher-Krankheit, atypische, durch to Saposin C-Mangel
Eintrag öffnenGaumenspalte-kongenitaler Herzfehler-Intelligenzminderung-Syndrom durch MEIS2-Genmutation
Eintrag öffnenGeschlechtschromosomale Störungen
Eintrag öffnenGesichtsdysmorphie-Entwicklungsverzögerung-Verhaltensstörungen-Syndrom durch Mikrodeletionssyndrom 10p11.21p12.31
Eintrag öffnenGesichtsdysmorphie-Entwicklungsverzögerung-Verhaltensstörungen-Syndrom durch Punktmutation im WAC-Gen
Eintrag öffnenGewalt in der Partnerschaft
Eintrag öffnenGift-Hypersensitivitaet
Eintrag öffnenGliedergürtelmuskeldystrophie durch POMK-Mangel
Eintrag öffnenGliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2Y
Eintrag öffnenGlobale Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphie-Atriumseptumdefekt-Syndrom
Eintrag öffnenGlykogen-Speicherkrankheit durch Laktat-Dehydrogenase-Mangel
Eintrag öffnenGlykogen-Speicherkrankheit durch hepatischen Glykogensynthase-Mangel
Eintrag öffnenGlykogenose Typ 12
Eintrag öffnenGlykogenose Typ 1b
Eintrag öffnenGlykogenose Typ 2, infantile Form
Eintrag öffnenGlykogenose durch Laktat-Dehydrogenase M-Untereinheit-Mangel
Eintrag öffnenGlykogenose durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-Mangel
Eintrag öffnenGlykogenose durch Leberphosphorylasekinasemangel
Eintrag öffnenGlykogenose durch Muskel- und Herzglykogensynthase-Mangel
Eintrag öffnenGlykogenose durch Phosphoglycerat-Kinase 1-Mangel
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