Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 9 für „Dyspnoe“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Folsäure‑Mangelanämie (ICD‑10 D52.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Folsäure‑Mangelanämie ist eine makrozytäre Anämie, die durch einen unzureichenden Vorrat an Folat (Vitamin B9) im Organismus entsteht. Sie tritt vor allem bei erhöhtem Bedarf oder gestörter Aufnahme/Umwandlung von Folsäure auf und kann zu …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Skorbutanämie (D53.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Skorbutanämie bezeichnet die gleichzeitige Manifestation von Skorbut, einer Vitamin‑C‑Defizienz, und einer sekundär auftretenden Anämie. Die Erkrankung ist in industrialisierten Ländern selten, kann jedoch bei Personen mit stark …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Anämie durch sonstige Störungen des Glutathionstoffwechsels (ICD‑10 D55.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Anämien, die durch Störungen des Glutathionstoffwechsels verursacht werden, gehören zu den seltenen, aber klinisch bedeutsamen hämatologischen Erkrankungen. Sie resultieren aus Defekten enzymatischer Komponenten, insbesondere der …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Kälteagglutininkrankheit (CAD) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Kälteagglutininkrankheit (Cold Agglutinin Disease, CAD) ist eine primäre Autoantikörper-vermittelte hämolytische Anämie, die durch kälteempfindliche IgM‑Autoantikörper gekennzeichnet ist, welche bei niedrigeren Umgebungstemperaturen an …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige autoimmunhämolytische Anämien (ICD‑10 D59.18) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige autoimmunhämolytische Anämien umfassen eine heterogene Gruppe von hämolytischen Prozessen, die nicht durch Antikörper‑Mediierte Zerstörung der Erythrozyten ausgelöst werden. Sie stellen einen seltenen, aber klinisch relevanten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Erworbene hämolytische Anämie (D59.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Erworbene hämolytische Anämien (EHA) umfassen ein heterogenes Spektrum von Erkrankungen, bei denen eine pathologische Zerstörung von reifen Erythrozyten nach der Geburt erfolgt. Die Inzidenz ist schwer zu quantifizieren, da die Ursachen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Chronische erworbene isolierte aplastische Anämie Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (D60.0)
Chronische erworbene isolierte aplastische Anämie (AA) ist ein seltenes hämatologisches Syndrom, das durch eine panzytopenische Suppression des Knochenmarks gekennzeichnet ist und nicht auf bekannte Erreger, Medikamente oder systemische …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Transitorische erworbene isolierte aplastische Anämie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 D60.1)
Transitorische erworbene isolierte aplastische Anämie (tAA) bezeichnet ein plötzlich auftretendes, durch externe Faktoren induziertes Versagen der hämatopoetischen Stammzellen, das sich primär auf die erythrozytäre Linie beschränkt und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige erworbene isolierte aplastische Anämie (ICD‑10 D60.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige erworbene isolierte aplastische Anämien (AA) beschreiben eine Gruppe von hämatologischen Erkrankungen, bei denen eine markante Reduktion aller drei Blutzelllinien im peripheren Blut vorliegt, ohne dass ein zugrundeliegendes …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Arzneimittelinduzierte aplastische Anämie (ICD‑10 D61.18) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die arzneimittelinduzierte aplastische Anämie (AA) ist ein seltenes, aber potenziell lebensbedrohliches Syndrom, das durch eine medikamentöse Auslösung einer hämatopoetischen Versagensphase gekennzeichnet ist. Epidemiologisch wird sie …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Arzneimittelinduzierte aplastische Anämie (ICD‑10 D61.19) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Arzneimittelinduzierte aplastische Anämie (AA) ist ein seltenes, aber potenziell lebensbedrohliches Nebenwirkungsphänomen, das durch eine hämopoetisch toxische Wirkung von Medikamenten ausgelöst wird. Die Inzidenz liegt im europäischen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Aplastische Anämie durch äußere Ursachen (ICD‑10 D61.2) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Aplastische Anämie infolge sonstiger äußerer Ursachen bezeichnet ein hämopoetisches Versagen, das nicht durch klassische idiopathische oder erbliche Formen, sondern durch externe Einflüsse wie Medikamente, Strahlung oder toxische …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Aplastische Anämie (ICD‑10 D61.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Aplastische Anämie (AA) ist ein seltenes hämatologisches Syndrom, das durch eine panzytopenische Knochenmarkinsuffizienz gekennzeichnet ist. Die Inzidenz liegt in europäischen Populationen bei etwa 2 – 3 Fällen pro Million Einwohner pro …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sekundäre sideroblastische Anämie durch Medikamente und Toxine Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 D64.2)
Sekundäre sideroachrestische Anämie – häufig synonym als sekundäre ring‑sideroblastische Anämie bezeichnet – entsteht durch externe Einflüsse, die die hämatopoetische Erythrozytenreifung beeinträchtigen und eine pathologische …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Methämoglobinämie (ICD‑10 D74.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Methämoglobinämie ist eine seltene, autosomal rezessiv vererbte Störung des Hämoglobins, bei der die Reduktion von Metämoglobin (MetHb) zu funktionellem Hämoglobin gestört ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Kontext im …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Methämoglobinämie (ICD‑10 D74.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Methemoglobinämie ist ein pathologischer Zustand, bei dem der Anteil des Methemoglobins im Blut über die physiologische Grenze von etwa 1 % ansteigt. Durch die Oxidation des Eisenatoms von Fe²⁺ zu Fe³⁺ verliert Hämoglobin seine Fähigkeit, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sarkoidose der Lunge und Lymphknoten Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 D86.2)
Sarkoidose der Lunge mit gleichzeitiger Beteiligung mediastinaler und hilarer Lymphknoten ist die häufigste Manifestation einer systemischen Granulomatose, bei der nicht‑nekrotische Epitheloidzellengranulome in pulmonalem Gewebe und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sarkoidose (ICD‑10 D86.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sarkoidose ist eine multisystemische Granulomatose unbekannter Ätiologie, die durch nicht‑nekrotisierende epithelähnliche Granulome gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert weltweit stark und liegt in europäischen Populationen bei etwa …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Nichttoxische mehrknotige Struma (E04.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die nichttoxische mehrknotige Struma (multinoduläres Schilddrüsengrün) ist eine häufige, meist gutartige Vergrößerung der Schilddrüse, die durch das Vorhandensein von mehreren autonomen Knoten gekennzeichnet ist. Epidemiologisch tritt sie …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige nichttoxische Struma (E04.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete nichttoxische Struma (NT‑Struma) umfasst benigne Schilddrüsenerweiterungen ohne klinisch nachweisbare Hyperthyreose. Die Prävalenz steigt mit dem Lebensalter und ist bei Frauen höher, wobei regionale Unterschiede …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Folgen sonstiger alimentärer Mangelzustände Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (E64.8)
Alimentäre Mangelzustände umfassen ein breites Spektrum an Mikronährstoffdefiziten, die weltweit eine erhebliche Krankheitslast darstellen. Die systematische Analyse der Global Burden of Disease 2021 quantifiziert das Ausmaß von Vitamin‑ …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Zystische Fibrose Lungenmanifestationen: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Zystische Fibrose (CF) ist eine autosomal-rezessiv vererbte Multisystemerkrankung, die durch Mutationen im CFTR-Gen bedingt ist und primär die Lunge sowie exokrine Drüsen betrifft. In Deutschland liegt die Prävalenz bei etwa 1 : 3500 …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Somatoforme Störung mit kardialen Beschwerden (ICD‑10 F45.30) Diagnostik & Therapie‑Standard
Das Herz‑Kreislauf‑System umfasst das Herz, die Blutgefäße und das Blut als Transportmedium für Sauerstoff, Nährstoffe und hormonelle Signale. Erkrankungen dieses Systems gehören zu den häufigsten Todesursachen weltweit und stellen eine …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige akute rheumatische Herzkrankheit (I01.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige akute rheumatische Herzkrankheit umfasst die frühen kardialen Manifestationen einer akut rheumatischen Fieberepisode, die nicht klar einer spezifischen Valvulopathie zugeordnet werden können. Sie tritt vorwiegend bei Kindern und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige rheumatische Aortenklappenkrankheiten (ICD‑10 I06.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Rheumatische Aortenklappenerkrankungen gehören zu den seltenen Manifestationen der rheumatischen Herzerkrankung und betreffen vorwiegend junge Patienten in Regionen mit hoher Prävalenz von akuter Rheumatikerkrankung. Die Inzidenz ist im …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Rheumatische Aortenklappenkrankheit Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Die rheumatische Aortenklappenkrankheit (RAK) ist eine chronische Entzündung der Aortenvalve, die im Rahmen einer persistierenden oder wiederkehrenden Streptokokkeninfektion entsteht. Sie tritt überwiegend bei Erwachsenen mittleren Alters …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Kombinierte Mitral‑ und Aortenklappenerkrankungen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (I08.0)
Krankheiten der Mitral- und Aortenklappe umfassen eine heterogene Gruppe von strukturellen und funktionellen Pathologien, die sowohl isoliert als auch gemeinsam auftreten können. Epidemiologisch stellen sie einen bedeutenden Teil der …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Mitral- und Trikuspidalklappenpathologien Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (I08.1)
Krankheiten der Mitral- und Trikuspidalklappe umfassen primäre Klappeninsuffizienz sowie Stenosen, die häufig gemeinsam auftreten, insbesondere im Kontext von Rechtsherzbelastungen oder rheumatischer Kardiopathie. Die Prävalenz beider …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Mitral-, Aorten- und Trikuspidalklappeninsuffizienz (ICD‑10 I08.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Krankheiten der Mitral-, Aorten- und Trikuspidalklappe umfassen ein breites Spektrum von strukturellen und funktionellen Störungen, die sowohl isoliert als auch in Kombination auftreten können. Epidemiologisch sind …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Multiple Herzklappenerkrankung (I08.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Multivalvuläre Herzkrankheiten beschreiben das gleichzeitige Vorliegen von Funktionsstörungen an mindestens zwei kardialen Klappen, häufig einer Kombination aus Stenose und Insuffizienz. Die Prävalenz steigt mit dem Alter; bei Patienten …
Quellen des Artikels