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Makrozephalie (Q75.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für das Fachpersonal

Makrozephalie bezeichnet eine überdurchschnittlich große Kopfumfangsgröße, die alters- und geschlechtsbezogen definiert ist. Sie tritt in etwa 1 % der Neugeborenen auf und kann isoliert oder im Rahmen von Stoffwechselstörungen, …

Apraxie (R48.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im internistischen Kontext

Apraxie bezeichnet die gestörte Fähigkeit, zielgerichtete, willkürliche Handlungen auszuführen, obwohl grundlegende motorische Funktionen und das Verständnis von Anweisungen intakt sind. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da …

Gottron's sign Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (L94.4)

Gottron‑Zeichen bezeichnet erythematöse bis violazt gefärbte, schuppende Papeln oder Plaques über den Gelenken der Fingermittel- und -proximalphalanx sowie an den Handgelenken. Es ist ein charakteristisches kutanes Merkmal der …

Microcheilia (ICD‑10 Q18.7) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie

Microcheilia bezeichnet eine pathologische Verkleinerung der Lippen, die insbesondere bei Patienten mit systemischer Sklerose (systemic sclerosis, SSc) auftreten kann. Die Prävalenz von Mikro‑ und Mikrostomia im Rahmen der kutanen …

Retinale Degeneration (H35.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Retinale Degeneration umfasst ein heterogenes Spektrum von Erkrankungen, die zu einem fortschreitenden Verlust der Photorezeptoren und damit zu einer Einschränkung des Sehvermögens führen. Die Prävalenz nimmt mit dem Alter zu; insbesondere …

Paraneoplastische neurologische Syndrome Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (G13.0)

Paraneoplastische neurologische Syndrome (PNS) umfassen eine heterogene Gruppe von immunvermittelten Erkrankungen des Nervensystems, die als indirekte Manifestation einer maligne Neoplasie auftreten. Sie entstehen durch eine fehlgeleitete …

Olivopontozerebellare Atrophien

Optikusatrophien, hereditäre

Spinozerebellare Ataxien