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Seite 1 für „CCL7“
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Schulmedizin
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Chronisches nicht klassifiziertes Leberversagen (K72.18) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Ein sonstiges, nicht weiter klassifiziertes chronisches Leberversagen (CCLF) beschreibt ein fortschreitendes Versagen der Leberfunktion ohne eindeutige Zuordnung zu etablierten Krankheitsbildern wie dekompensierter Zirrhose oder akuter …
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Progressive systemische Sklerose (M34.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die progressive systemische Sklerose (PSS) ist eine seltene, chronisch‑progrediente Autoimmunerkrankung, die durch eine übermäßige Kollagenablagerung in Haut und inneren Organen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum …
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Toxische Leberkrankheit mit Lebernekrose (K71.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Toxische Leberkrankheit mit Lebernekrose beschreibt eine akute Schädigung der Hepatozyten, die durch exogene Toxine ausgelöst wird und in einer zonalen oder ausgedehnten Nekrose des Parenchyms resultiert. Die Inzidenz ist abhängig von …
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Toxische Lebererkrankung mit chronisch‑persistierender Hepatitis (ICD‑10 K71.3) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Toxische Leberkrankheit mit chronisch‑persistierender Hepatitis beschreibt eine anhaltende Entzündung der Leber, die durch wiederholte oder fortbestehende toxische Einwirkung ausgelöst wird. In klinischen Zentren werden verschiedene …
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Neonatale kutane Erkrankungen (ICD‑10 P83.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der vorliegende Fachartikel behandelt einen dermatologischen Krankheitszustand, der ausschließlich im Fetus und Neugeborenen auftritt – die kongenitale Form der Epidermolysis bullosa (EB). Diese Gruppe von vererbten …
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Epidermolysis bullosa dystrophica Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Pädiatrie)
Epidermolysis bullosa dystrophica (DEB) ist eine seltene, autosomal-rezessiv vererbte Form der erblichen Epidermolyse bullosa, die durch Mutationen im COL7A1‑Gen gekennzeichnet ist und zu einer gestörten Synthese von Kollagen VII führt. …
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Epidermolysis bullosa (Q81.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Epidermolysis bullosa (EB) bezeichnet eine heterogene Gruppe von seltenen, genetisch bedingten Hauterkrankungen, die durch eine erhöhte Fragilität der Dermis‑Epidermis‑Verbindung gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in Europa im Bereich …
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Blasenbildung (nichtthermisch) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (S30.82)
Blasenbildung, die nicht durch thermische Einwirkung entsteht, umfasst ein heterogenes Spektrum dermatologischer Erkrankungen, bei denen intraepidermale oder subepidermale Flüssigkeitsansammlungen primär pathogenetisch bedingt sind. Die …
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Organversagen und Abstoßung nach Transplantation Differenzialdiagnostik & Therapie-Standards
Versagen und Abstoßung von transplantierten Organen und Geweben stellen eine zentrale Herausforderung in der Transplantationsmedizin dar. Sie umfassen sowohl akute als auch chronische Prozesse, die durch immunologische und …
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Phytotherapie
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Rundblättrige Minze (Mentha rotundifolia) Evidenz, Diagnostik & Therapie‑Standard in der Phytotherapie
Rundblättrige Minze (Mentha rotundifolia (L.) Huds.) ist eine mehrjährige Krautpflanze aus der Familie Lamiaceae, die vorwiegend in gemäßigten Klimazonen Europas und Asiens vorkommt. Die Pflanze wird aufgrund ihres ätherischen Öls sowie …
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