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Epilepsia partialis continua (G40.5) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Epilepsia partialis continua (EPC) ist ein seltenes, fokal begrenztes epileptisches Syndrom, das durch anhaltende oder wiederholte motorische Krampfanfälle gekennzeichnet ist, die über Stunden bis Tage hinweg in einer begrenzten …

Continence-Management im Pflegeheim Diagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 N39.4)

Continence-Management im Pflegeheim umfasst die Prävention, Diagnostik und Therapie von Harninkontinenz bei Bewohnerinnen geriatrischer Einrichtungen. Die Prävalenz von Harninkontinenz steigt mit dem Alter signifikant an; in stationären …

Hemicrania continua Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (G44.80)

Hemicrania continua (HC) ist eine primäre Kopfschmerzerkrankung der Gruppe der Trigeminus‑autonomen Cephalalgien (TAC). Sie zeichnet sich durch einen seit mindestens drei Monaten anhaltenden, ununterbrochenen einseitigen Kopfschmerz aus, …

Morbus Parkinson Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & L‑DOPA‑Therapie‑Standard

Morbus Parkinson ist eine neurodegenerative Erkrankung, die durch den fortschreitenden Verlust dopaminerger Neuronen in der Substantia nigra gekennzeichnet ist. Die Prävalenz steigt mit dem Lebensalter und liegt in europäischen …

Intentionstremor (G25.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Der Intentionstremor ist ein tremorartiges Bewegungsphänomen, das bei zielgerichteten Bewegungen – insbesondere beim Erreichen eines Zieles – in die Gegenrichtung des intendierten Ziels ausbricht und mit zunehmender Nähe zum Ziel an …

Impetigo Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)

Impetigo ist eine oberflächliche bakterielle Hautinfektion, die überwiegend durch Staphylococcus aureus und Streptococcus pyogenes verursacht wird. Sie tritt weltweit häufig auf, insbesondere bei Kindern im Vorschulalter, kann jedoch …

CADDS

Contig-Kartierung

Hypoadrenokortizismus, familiärer

Mikrodeletionssyndrom Xp21

Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante, Typ 1, mit tuberöser Sklerose

PMP22-RAI1-Contiguous gene duplication-Syndrom

Contiguous Gene Deletion Involving COL4A1 and COL4A2 in a Patient with Thin Basement Membrane Nephropathy: A Case Report

pubmed · 41269897

Disseminated paracoccidioidomycosis with a pulmonary-spine fistula: suggestive of contiguous spread

pubmed · 42254814