Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Trefferauswahl für „Fibro“
Suchtreffer
Schulmedizin
Im Bereich weitersuchen- Im Text oder in Kennungen gefunden
Fibromuskuläre Dysplasie (I77.3) Diagnostik & Therapie‑Standard – Kardiologie
Fibromuskuläre Dysplasie (FMD) ist eine nicht‑entzündliche, nicht‑atherosklerotische arterielle Erkrankung, die durch segmentale Stenosen, Aneurysmen oder Dissektionen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz wird als selten angegeben; sie tritt …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Nicht ossifizierendes Fibrom (M89.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das nicht ossifizierende Fibrom (NOF) ist ein gutartiger, meist asymptomatischer Knochentumor, der vorwiegend im metaphysären Bereich langer Röhrenknochen bei Kindern und Jugendlichen auftritt. Es handelt sich um die häufigste benigne …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Multifokale Fibrose (M35.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Multifokale Fibrosklerose ist ein seltenes, systemisches fibroinflammatorisches Krankheitsbild, das durch simultane oder sukzessive Bildung von fibrotischen Läsionen in mehreren Organen gekennzeichnet ist. Die Erkrankung wird häufig im …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Zystische Fibrose Lungenmanifestationen: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Zystische Fibrose (CF) ist eine autosomal-rezessiv vererbte Multisystemerkrankung, die durch Mutationen im CFTR-Gen bedingt ist und primär die Lunge sowie exokrine Drüsen betrifft. In Deutschland liegt die Prävalenz bei etwa 1 : 3500 …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Zystische Fibrose Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (E84.80)
Zystische Fibrose (CF) ist eine autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung, die durch Mutationen im CFTR‑Gen bedingt ist und zu einer dysfunktionellen Chloridkanalaktivität führt. In Europa liegt die Prävalenz bei etwa 1 : 3.000 …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Orale submuköse Fibrose (K13.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Orale submuköse Fibrose (OSMF) ist eine chronisch‑progrediente, prämaligne Bindegewebserkrankung der Mundschleimhaut, die durch exzessiven Konsum von Arekabauscheiben und verwandten Produkten ausgelöst wird. Die Prävalenz ist in Südasien …
Quellen des Artikels
Ernährung
Im Bereich weitersuchen- Im Text oder in Kennungen gefunden
Ernährung bei Mukoviszidose
Die Ernährung von Patientinnen mit Mukoviszidose (Zystische Fibrose) ist ein zentraler Bestandteil der Therapie, da die Erkrankung zu erhöhtem Energieverbrauch, Malabsorption von Fett und fettlöslichen Vitaminen sowie zu einem erhöhten …
Quellen des Artikels
Begriffe & Kennungen
Im Bereich weitersuchenQuellen in Artikeln
Im Bereich weitersuchenPerspective of the European Cystic Fibrosis Society on Improving Global Cystic Fibrosis Care
pubmed · 42400501
Literaturverweis öffnenThe efficacy and safety of annulus fibrosus suture as adjuvant therapy for lumbar disc herniation: a systematic review and meta-analysis
pubmed · 41676071
Literaturverweis öffnenMultimodal Imaging of Neurofibromatosis Type 1 Choroidopathy
pubmed · 42274719
Literaturverweis öffnenAcute Panmyelosis with Myelofibrosis
pubmed · 15160939
Literaturverweis öffnenPathophysiologie der Leberfibrose
pubmed · 20012930
Literaturverweis öffnenEndocardial Fibroelastosis of the Left Ventricle Affects Right Ventricular Performance in Fetuses with Hypoplastic Left Heart Syndrome: A Prospective Study Using M-Mode, PW- and Tissue Doppler Techniques
pubmed · 28683514
Literaturverweis öffnen