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Seite 1 für „Geographie“
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Schulmedizin
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Lingua geographica (K14.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Lingua geographica, auch geografische Zunge genannt, ist eine benigne, häufig rezidivierende mukosale Erkrankung der dorsalen Zungenoberfläche. Sie zeichnet sich durch wandernde, erythematöse Makulae mit weißlich‑gelblichen Aufhellungen …
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Morbus Behçet Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Rheumatologie)
Morbus Behçet ist eine multisystemische Vaskulitis, die durch wiederkehrende orale und genitale Aphthen, Hautmanifestationen sowie okuläre Entzündungen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert geographisch stark und ist insbesondere im …
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Lytico‑Bodig (F02.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Lytico‑Bodig bezeichnet ein neurodegeneratives Syndrom, das auf den pazifischen Inseln, insbesondere Guam, vorkommt und klinisch durch die gleichzeitige Manifestation von Amyotropher Lateralsklerose (ALS), Parkinsonismus und Demenz …
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Steroid‑5α‑Reduktase‑Mangel (Q56.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Der Steroid‑5α‑Reduktase‑Mangel (SRD5A2‑Defizienz) ist eine autosomal rezessive Störung des Androgenstoffwechsels, bei der die Umwandlung von Testosteron zu Dihydrotestosteron (DHT) stark reduziert ist. Die Prävalenz variiert geographisch; …
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Ciguatera‑Poisoning Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Ciguatera ist eine Lebensmittelvergiftung, die durch den Verzehr von mit Ciguatoxin kontaminierten tropischen Fischen entsteht. Das Toxin wird von benthischen Dinoflagellaten der Gattung Gambierdiscus produziert und gelangt über die …
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Thalassämie minor (D56.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Thalassemia minor bezeichnet das heterozygote Träger‑ bzw. Mild‑Phänotyp einer Alpha‑ oder Beta‑Thalassämie. Die Prävalenz variiert stark nach geographischer Region und ethnischem Hintergrund; in mediterranen, nahöstlichen und …
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Hereditäre familiäre Amyloidose (E85.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Heredofamiliäre Amyloidose ist eine Gruppe von autosomal-dominant vererbten Erkrankungen, bei denen pathologische Amyloid‑Fibrillen aus mutierten Vorläuferproteinen entstehen und in verschiedenen Organen abgelagert werden. Die Prävalenz …
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Transient neonatal pustular melanosis Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Transient neonatal pustular melanosis (TNPM) ist eine selbstlimitierende kutane Erkrankung, die ausschließlich im Neugeborenenalter auftritt. Sie zeichnet sich durch das Auftreten von kleinen, nicht‑entzündlichen Pusteln und nachfolgenden …
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Cerebral Phaeohyphomycosis (ICD‑10 B43.1) Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Cerebrale Phaeohyphomyose bezeichnet eine invasive Infektion des Zentralnervensystems durch melaninproduzierende, filamentöse Pilze (dematiöse Hyphomyketen). Sie ist äußerst selten und tritt überwiegend bei immunsupprimierten Patienten …
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Sickle‑Cell‑Trait (D57.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sickle‑cell‑Trait (SCT) bezeichnet das heterozygote Vorhandensein einer einzelnen β‑Globin‑Mutation (HbS), die bei Personen mit einem normalen β‑Globin‑Allele und einem HbS‑Allele vorliegt. Die Prävalenz variiert stark nach geographischer …
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Angeborenes Jodmangelsyndrom, myxödematöser Typ (E00.1) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Das angeborene Jodmangelsyndrom (JMS) ist eine endemische Störung der Schilddrüsenfunktion, die durch chronischen Jodmangel während der Schwangerschaft entsteht. Der myxödematöse Typ zeichnet sich durch ausgeprägte Myxödem‑ und …
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Erworbener Hydrozephalus beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 P91.7)
Erworbener Hydrozephalus beim Neugeborenen bezeichnet die pathologische Erweiterung der Hirnventrikel, die nach der Geburt durch sekundäre Faktoren wie Blutungen, Infektionen oder mechanische Obstruktion entsteht. Die Inzidenz ist im …
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Epidermolysis bullosa atrophicans gravis (Q81.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Epidermolysis bullosa atrophicans gravis (EB-AG) ist eine seltene, autosomal vererbte Form der Epidermolysis bullosa, die durch ausgeprägte Hautfragilität und progressive Atrophie gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im niedrigen …
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Sonstige Osteochondropathien Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige Osteochondropathien umfassen seltene, nicht‑traumatische Erkrankungen des hyaline‑Knorpels und der subchondralen Knochenstruktur. Sie zeichnen sich durch eine Kombination aus knöchernen Fehlentwicklungen, Knorpeldegeneration und …
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Maligne Neubildung der Gallenblase Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Bösartige Neubildungen der Gallenblase stellen eine seltene, aber klinisch hochrelevante Tumorentität dar. Die Inzidenz liegt weltweit im einstelligen Bereich pro 100 000 Einwohner und variiert stark nach geographischer Region; besonders …
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