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Morbus Hirschsprung Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Pädiatrie)

Morbus Hirschsprung ist eine angeborene Fehlbildung des enterischen Nervensystems, die durch das Fehlen von Ganglienzellen im distalen Kolon gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt bei etwa einem von 5 000 Lebendgeburten, wobei ein …

Neuronale intestinale Dysplasie (ICD‑10 Q43.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard

Neuronale intestinale Dysplasie (NID) ist ein seltenes, angeborenes Fehlentwicklungsstadium des enterischen Nervensystems, das zu einer gestörten Motilität des Darms führt. Die Literatur unterscheidet primär Typ B, bei dem eine selektive …

Neonatale Darmobstruktion (ICD‑10 P76) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Neonatale Darmobstruktionen umfassen ein heterogenes Spektrum von angeborenen und erworbenen mechanischen Blockaden des Gastrointestinaltrakts, die in den ersten Lebenstagen auftreten. Sie gehören zu den häufigsten chirurgischen Notfällen …

Diagnostik und Therapie von angeborenen Fehlbildungen des Verdauungssystems (ICD‑10 Q45.9) im Kindesalter

Digestive System Abnormalities umfassen angeborene und erworbene Fehlbildungen des Gastrointestinaltrakts, die zu funktionellen Störungen führen können. Zu den am besten dokumentierten angeborenen Anomalien zählen Hirschsprung-Krankheit, …

Angeborene Fehlbildungen des Dickdarms (Q42.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Angeborenes Fehlen, Atresie und Stenose sonstiger Teile des Dickdarms umfassen ein Spektrum seltener angeborener Fehlbildungen, zu denen insbesondere die Hirschsprung‑Krankheit (HK) zählt. Die Prävalenz liegt im Kindesalter bei etwa 1 : …

Meconium‑Plug‑Syndrom (P76.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Das Meconium‑Plug‑Syndrom (MPS) ist eine funktionelle Darmlumenobstruktion, die vorwiegend Neugeborene betrifft und durch das Vorhandensein von inspiriertem Meconium im Kolon gekennzeichnet ist. Es tritt häufiger bei Frühgeborenen sowie …

Aganglionäres Megakolon

Hirschsprung-Krankheit

Hirschsprung-Krankheit - Polydaktylie - Innenohrtaubheit

Hirschsprung-Krankheit Typ D-Brachydaktylie-Syndrom

Hirschsprung-Krankheit-Ganglioneuroblastom-Syndrom

Hirschsprung-Krankheit-Nagelhypoplasie-Dysmorphie-Syndrom

Association of small intestinal atresia and Hirschsprung disease in a multi-institutional colorectal registry

pubmed · 42251886

Diagnosis of Hirschsprung Disease

pubmed · 31791203

Permanent enterostomy in Hirschsprung disease: can we predict which patients are at risk?

pubmed · 42461268

Automatic Detection of Ganglion Cells as a Supporting Tool for Hirschsprung Disease Diagnosis

pubmed · 42085587

Artificial Intelligence and Detection of Hirschsprung Disease

pubmed · 42384878

Volume-outcome relationship in corrective surgery for Hirschsprung’s disease: a systematic literature review of direct evidence and an overview of indirect evidence

pubmed · 40690026