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Seite 1 für „Immundefizienz“
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Schulmedizin
Humorale Immundefizienz (ICD‑10 D80) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Humorale Immundefekte umfassen Störungen der Antikörperproduktion oder -funktion und stellen die häufigste Form primärer Immundefizienzen dar. Sie betreffen sowohl Kinder als auch Erwachsene; die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen …
Quellen des ArtikelsHumanes Immundefizienz-Virus (HIV) Laborhinweis für Fachpersonal
Humanes Immundefizienz‑Virus (HIV) ist ein retroviraler Erreger, der eine chronische Immundefizienz verursacht und weltweit zu einer relevanten Belastung des Gesundheitssystems führt. In den geprüften Quellen wird HIV primär im Kontext von …
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Schulmedizin
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HIV-Infektion (B20) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Humanen Immundefizienz-Viren (HIV) verursachen eine chronische Infektion, die zu einer fortschreitenden Schwächung des adaptiven Immunsystems führt. Epidemiologisch ist HIV weltweit verbreitet; in Deutschland liegt die Prävalenz bei …
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Pneumokokken‑Impfung bei Erwachsenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Pneumokokken-Impfung dient dem präventiven Schutz vor Infektionen mit Streptococcus pneumoniae, einem bedeutenden Erreger von invasiver Pneumokokkenkrankheit (IPD) und nicht‑invasiver Atemwegserkrankungen. Epidemiologische Daten …
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Standardimpfungen nach STIKO für Kinder Überblick, Diagnostik & Management
Standard‑Impfungen für Kinder nach den Empfehlungen der Ständigen Impfkommission (STIKO) bilden einen zentralen Baustein der öffentlichen Gesundheit in Deutschland. Sie dienen dem präventiven Schutz vor vermeidbaren Infektionskrankheiten, …
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Ernährung und Immunsystem Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard (D84)
Ernährung beeinflusst das Immunsystem über mehrere Mechanismen, insbesondere durch Bereitstellung von Mikronährstoffen und bioaktiven Substanzen, die antioxidative und immunmodulierende Eigenschaften besitzen. Epidemiologische Daten zeigen …
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Asplenie (D73.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Asplenie bezeichnet das Fehlen oder die Funktionsunfähigkeit der Milz. Sie kann kongenital, erworben nach chirurgischer Splenektomie oder sekundär durch infiltrative Erkrankungen auftreten. Die Prävalenz ist gering; isolierte kongenitale …
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Hyper-IgM‑Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (D80.5)
Das Hyper‑IgM‑Syndrom (HIGM) ist eine Gruppe primärer Immundefekte, die durch einen gestörten Klassenwechsel der Immunglobuline gekennzeichnet sind und zu persistierend erhöhten IgM-Spiegeln bei gleichzeitig niedrigen IgG- und …
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Severe Combined Immunodeficiency (SCID) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Severe Combined Immunodeficiency (SCID) bezeichnet eine Gruppe von erblich bedingten Erkrankungen, die durch einen gravierenden Funktionsverlust beider Hauptlinien des adaptiven Immunsystems – T‑ und B‑Zellen – gekennzeichnet sind. Die …
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Fournier-Gangrän Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die Fournier‑Gangrän ist eine seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Form der nekrotisierenden Fasziitis, die das perineale und genital‑subgenitale Gewebe betrifft. Sie tritt überwiegend bei Männern mittleren Alters auf, wobei …
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Schlupfwarzen (Acrochordon) Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Schlupfwarzen (Verruca plana) sind flache, hautfarbene bis leicht pigmentierte papulöse Läsionen, die vorwiegend im Jugend- und jungen Erwachsenenalter auftreten. Die Prävalenz ist nicht exakt quantifiziert, jedoch gehören sie zu den …
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Septic abortion (O06.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Septic abortion bezeichnet eine durch intrauterine Infektion ausgelöste Sepsis nach einer Schwangerschaftsabbruch‑ oder Fehlgeburtssituation. Die Inzidenz ist in Hoch‑ und Mittelleistungsländern gering, doch die Mortalität ist im Vergleich …
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Haemophilus meningitis (ICD‑10 G00.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Haemophilus‑influenzae‑Meningitis ist eine bakterielle Meningitis, die durch Haemophilus influenzae, meist Serotyp b, verursacht wird. Die Erkrankung tritt weltweit, jedoch nach Einführung der Konjugatimpfung in vielen Industrienationen …
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Pulmonary Cryptococcosis (ICD‑10 B45.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Pulmonale Kryptokokkose ist eine seltene Pilzinfektion der Lunge, die durch Cryptococcus neoformans bzw. C. gattii verursacht wird. Sie tritt vorwiegend bei immunsupprimierten Patienten auf, kann aber auch immunkompetente Personen …
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Primary Effusion Lymphoma Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (C83.8)
Primary Effusion Lymphoma (PEL) ist ein seltenes, malignes B‑Zell‑Lymphom, das fast ausschließlich mit dem humanen Herpesvirus 8 (HHV‑8) assoziiert ist und charakteristisch als seröse Flüssigkeitsansammlung in Körperhöhlen ohne feste …
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Nichtfamiliäre Hypogammaglobulinämie (D80.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Die nichtfamiliäre Hypogammaglobulinämie umfasst primäre Antikörperdefekte, die ohne familiäre Vorbelastung auftreten und durch eine persistente Verminderung der Serum‑IgG‑Konzentration gekennzeichnet sind. Epidemiologisch handelt es sich …
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Sonstige Immundefekte mit Antikörpermangel (ICD‑10 D80.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige Immundefekte mit vorherrschendem Antikörpermangel umfassen primäre immunologische Störungen, bei denen die humorale Immunität stark reduziert ist, während andere Komponenten des Immunsystems weitgehend intakt bleiben. Die …
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Adenosindesaminase‑Mangel (ADA‑Defizienz) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Adenosindesaminase‑Mangel (ADA‑Defizienz) ist eine seltene autosomal rezessive Erkrankung, die zu einer schweren kombinierten Immundefizienz (SCID) führt. Die Prävalenz liegt im Bereich von wenigen Fällen pro 100 000 Lebendgeburten; genaue …
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MHC‑Klasse‑II‑Defekt (D81.7) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Haupthistokompatibilitäts‑Komplex‑Klasse‑II‑Defekt (MHC‑Klasse‑II‑Defekt) ist eine seltene primäre Immundefizienz, die durch fehlende oder stark reduzierte Expression von MHC‑Klasse‑II‑Molekülen auf antigenpräsentierenden Zellen …
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Kombinierter Immundefekt D81.9 Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Der kombinierte Immundefekt (Combined Immunodeficiency, CID) bezeichnet eine Gruppe von primären Immunstörungen, bei denen sowohl die zelluläre als auch die humorale Immunantwort beeinträchtigt sind. Die Prävalenz ist selten und variiert …
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Immundefekt mit disproportionalem Kleinwuchs (D82.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Immundefekte mit disproportionalem Kleinwuchs stellen ein seltenes klinisches Phänomen dar, bei dem eine primäre Immunstörung mit einer ausgeprägten Wachstumsverzögerung einhergeht, die nicht allein durch malnutritionale oder endokrine …
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Combined Immunodeficiency D82.8 Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Immundefekte, insbesondere schwere kombinierte Immundefekte (SCID), stellen eine seltene, aber klinisch hochrelevante Gruppe von Primärimmundefekten dar. Die Prävalenz liegt im Bereich von wenigen Fällen pro 100 000 Neugeborenen, wobei …
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Immunrekonstitutionssyndrom (D89.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Immunrekonstitutionssyndrom (IRS) beschreibt eine überschießende immunologische Reaktion, die nach einer signifikanten Wiederherstellung der Immunfunktion auftritt. Es wird häufig im Kontext von HIV‑Therapie, anti‑tuberkulöser …
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Sonstige akute nichteitrige Otitis media (H65.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die sonstige akute nichteitrige Otitis media (AOM) bezeichnet eine Entzündung des Mittelohrs ohne nachweisliche eitrige Exsudation im Trommelfellbereich. Sie tritt überwiegend bei Kindern, aber auch bei Erwachsenen auf und ist klinisch …
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Akute Appendizitis mit lokalisierter Peritonitis Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Akute Appendizitis ist die häufigste abdominale Notfallindikation im Erwachsenenalter und tritt mit einer jährlichen Inzidenz von etwa 100 – 150 pro 100 000 Personen auf. Eine lokalisierte Peritonitis ohne Perforation oder Ruptur …
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Hautabszess, Furunkel & Karbunkel im Gesäß Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 L02.3)
Ein Hautabszess, ein Furunkel und ein Karbunkel stellen lokalisierte, eitrige Entzündungen der Haut- bzw. Haarfollikelregion dar. Sie gehören zu den häufigsten bakteriellen Hautinfektionen im Gesäßbereich, insbesondere bei Personen mit …
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Hautabszess, Furunkel & Karbunkel an Extremitäten Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 L02.4)
Ein Hautabszess ist eine lokalisierte, eitrige Entzündung der Dermis und Subkutis, die häufig durch bakterielle Infektionen, insbesondere Staphylococcus aureus, verursacht wird. Furunkel stellen tiefere Abszesse dar, die einen Haarfollikel …
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Phlegmone an sonstigen Lokalisationen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 L03.8)
Phlegmone ist eine diffuse, subkutane und fasciale Entzündung des Weichteilgewebes, die durch bakterielle Invasion entsteht und sich häufig über mehrere anatomische Ebenen ausbreitet. Während die klassische Lokalisation an den Extremitäten …
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Phlegmone (L03.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Phlegmone ist eine akute, diffuse bakterielle Entzündung des subkutanen Gewebes und der tieferen Faszien, die sich häufig aus einer lokalen Hautinfektion oder einem traumatischen Eintrittspunkt entwickelt. Sie tritt überwiegend bei …
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Akute Lymphadenitis (L04.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Akute Lymphadenitis bezeichnet die entzündliche Schwellung von Lymphknoten, die plötzlich auftritt und meist durch bakterielle Infektionen ausgelöst wird. Sie tritt vor allem im Kindesalter häufig auf, wobei die Inzidenz in der …
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