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Seite 1 für „Immunmodulierende Wirkstoffe“
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Schulmedizin
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Rehabilitation bei rheumatoider Arthritis (ICD‑10 M06) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Rheumatoide Erkrankungen umfassen ein breites Spektrum entzündlicher und degenerativer Gelenkerkrankungen, die zu Schmerzen, Funktionsverlust und erhöhter Morbidität führen. Die Prävalenz von chronischen rheumatischen Beschwerden liegt in …
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Diskoid lupus erythematodes (L93.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der kutane Lupus erythematodes in seiner diskoid‑formen (Discoid Lupus erythematodes, DLE) ist eine chronisch‑entzündliche Hauterkrankung, die primär das Gesicht und exponierte Körperareale betrifft. Epidemiologisch tritt DLE häufiger bei …
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Gottron's sign Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (L94.4)
Gottron‑Zeichen bezeichnet erythematöse bis violazt gefärbte, schuppende Papeln oder Plaques über den Gelenken der Fingermittel- und -proximalphalanx sowie an den Handgelenken. Es ist ein charakteristisches kutanes Merkmal der …
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Nachuntersuchung nach Kombinationstherapie bei bösartiger Neubildung (ICD‑10 Z08.7)
Die Nachuntersuchung nach einer Kombinationstherapie, die sowohl biologische Wirkstoffe als auch kleine Moleküle oder klassische Immunsuppressiva umfasst, ist ein zentraler Bestandteil der onkologischen Langzeitversorgung. Bei Patienten, …
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Bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter Harnorgane Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Bösartige Neubildungen sonstiger und nicht näher bezeichneter Harnorgane umfassen Tumoren, die im Rahmen der urologischen Diagnostik nicht eindeutig einem spezifischen Organ (z. B. Niere, Blase oder Prostata) zugeordnet werden können. Die …
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Multiple Sklerose (G35.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Multiple Sklerose (MS) ist eine chronisch‑entzündliche demyelinisierende Erkrankung des Zentralnervensystems, die typischerweise im jungen Erwachsenenalter auftritt und zu einer progressiven neurologischen Behinderung führen kann. …
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Sonstige Krankheiten des Rachenraumes (J39.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
„Sonstige Krankheiten des Rachenraumes“ umfasst eine heterogene Gruppe entzündlicher und nicht‑entzündlicher Erkrankungen, die den Pharynx betreffen, jedoch nicht zu den klassischen Tonsillitis‑ oder Peritonsillarabszess‑Diagnosen gehören. …
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Sonstige Krankheiten der Speicheldrüsen (ICD‑10 K11.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Krankheiten der Speicheldrüsen umfassen ein heterogenes Spektrum nicht‑tumöröser Entitäten, zu denen entzündliche, autoimmune und iatrogene Störungen zählen. Die Prävalenz ist im Vergleich zu Tumoren niedriger, jedoch führen …
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Polyneuropathie bei sekundären Erkrankungen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Polyneuropathien können als eigenständige Krankheitsbilder auftreten oder im Kontext anderer systemischer Erkrankungen entstehen. In den vorliegenden Fallberichten manifestieren sich neuropathische Symptome sekundär zu genetischen …
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Fieber unbekannter Ursache (FUO) Diagnostik‑Algorithmus und Therapie‑Standard
Fieber unbekannter Ursache (FUO) bezeichnet ein anhaltendes, nicht erklärtes Fieber von mindestens drei Wochen Dauer trotz einer initialen Evaluation, die keine eindeutige Ätiologie liefert. Die Prävalenz ist gering und liegt im klinischen …
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Sonstige Mononeuropathien der unteren Extremität (ICD‑10 G57.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Mononeuropathien der unteren Extremität umfassen isolierte Schädigungen einzelner peripherer Nerven, die nicht durch verbreitete Krankheitsbilder wie diabetische Neuropathie oder Polyneuropathie erklärt werden können. Sie treten …
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Ewing‑Sarkom (ICD‑10 C41.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Ewing‑Sarkom ist ein hochgradig malignes Rundzelltumor‑Gesamtspektrum, das vorwiegend im Kindes- und Jugendalter auftritt. Es gehört zur Gruppe der kleinzelligen Tumoren des Knochen‑ bzw. Weichteilgewebes und zeichnet sich durch …
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Kleinhirnataxie (G11.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Kleinhirnataxie bezeichnet eine Gruppe von neurodegenerativen und -entzündlichen Erkrankungen, bei denen das Kleinhirn primär betroffen ist. Sie führt zu Störungen der Koordination, des Gleichgewichts und der Feinmotorik. Epidemiologisch …
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Infektiöse Myokarditis (ICD‑10 I40.0) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Infektiöse Myokarditis ist eine Entzündung des Herzmuskels, die durch infektiöse Erreger ausgelöst wird. Historische Beschreibungen aus den 1960er‑Jahren belegen das Vorhandensein dieser Erkrankung bereits seit mehreren Jahrzehnten. …
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Systemische Sklerose (M34.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Systemische Sklerose (SSc) ist eine heterogene, chronisch-progressive Autoimmunerkrankung, die durch Fibrose der Haut und inneren Organe sowie vasculäre Dysfunktion gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei …
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U55.22 High Urgency (HU): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Dringlichkeitsstufe HU (High Urgency) bezeichnet klinische Situationen, die eine rasche medizinische Intervention innerhalb von wenigen Stunden erfordern, ohne jedoch das sofortige Lebensgefahr‑Risiko einer maximalen Notfallkategorie …
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Zustand nach Hauttransplantation Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (Z94.5)
Der Zustand nach Hauttransplantation bezeichnet das postoperative Management und die Nachsorge von Patienten, bei denen ein autologer oder allogener Hautgraft eingesetzt wurde. Hauttransplantationen werden vor allem bei großflächigen …
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Mononeuropathien der oberen Extremität Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Mononeuropathien der oberen Extremität umfassen fokale Schädigungen einzelner peripherer Nerven, die zu sensorischen und/oder motorischen Ausfällen führen. Sie treten im Kontext von toxischen Ereignissen (z. B. Kohlenmonoxidvergiftung), …
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Sonstige Mononeuropathien Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige Mononeuropathien umfassen fokale Schädigungen einzelner peripherer Nerven außerhalb der klassischen diabetischen oder traumatischen Ätiologien. Sie stellen im klinischen Alltag eine diagnostische Herausforderung dar, weil sie …
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Sonstige Affektionen der Aderhaut Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige Affektionen der Aderhaut umfassen ein heterogenes Spektrum von entzündlichen, neoplastischen und vaskulären Erkrankungen, die nicht zu den klassischen primären Choroidopathien (z. B. zentrale seröse Netzhauterkrankung) zählen. …
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Mastoiditis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Mastoiditis ist eine entzündliche Erkrankung des Mastoidprozesses, die meist sekundär zu einer akuten Otitis media entsteht. Sie tritt überwiegend bei Kindern auf, kann jedoch in allen Altersgruppen vorkommen und ist mit potenziell …
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Sonstige Haarfollikel-Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Krankheiten der Haarfollikel umfassen ein heterogenes Spektrum von entzündlichen, immunologischen und iatrogenen Störungen, die primär den Haarzyklus und das Mikroumfeld des Follikels betreffen. Sie treten sowohl bei gesunden …
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Thrombozytopenie (D69) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Thrombozytopenie bezeichnet eine absolute Reduktion der Thrombozytenzahl im peripheren Blut unter den physiologischen Referenzbereich. Die Prävalenz variiert stark je nach Definition und untersuchter Population; leichte Formen treten …
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Hereditäre kolorektale Karzinome Lynch‑Syndrom & FAP – Diagnostik & Therapie‑Standard
Das kolorektale Karzinom (KRK) ist die häufigste maligne Tumorerkrankung des Verdauungstraktes in Deutschland und weist eine signifikante Morbidität sowie Mortalität auf. Ein erheblicher Teil der KRK-Fälle lässt sich auf erblich bedingte …
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Morbus Behçet Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Rheumatologie)
Morbus Behçet ist eine multisystemische Vaskulitis, die durch wiederkehrende orale und genitale Aphthen, Hautmanifestationen sowie okuläre Entzündungen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert geographisch stark und ist insbesondere im …
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Sklerodermie (L94.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sklerodermie ist eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die durch pathologische Fibrose der Haut und häufig auch innerer Organe gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum bei etwa 20‑30 Fällen pro Million …
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Lamelläre Ichthyose (Q80.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Lamelläre Ichthyose (LI) ist eine seltene autosomal-rezessiv vererbte Form der kongenitalen Ichthyosen, die durch Störungen im Lipid‑ und Keratinisationsstoffwechsel gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei …
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Induration (R23.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Induration bezeichnet die klinische Festigkeit bzw. Verhärtung von Gewebe, häufig resultierend aus entzündlichen, fibrotischen oder infiltrativen Prozessen. Sie ist ein unspezifisches Zeichen, das in einer Vielzahl dermatologischer und …
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Phytotherapie
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Echter Ehrenpreis (Gentiana lutea) Anwendung, Evidenzlage und Wechselwirkungen in der Phytotherapie
Gentiana lutea L., gemeinhin als Gelbe Enzian bezeichnet, ist eine mehrjährige Pflanze aus der Familie der Rötegewächse (Gentianaceae). Die Wurzel wird in der Phytotherapie vornehmlich wegen ihrer bitteren Bitterstoffe eingesetzt. In der …
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Purpur‑Sonnenhut (Echinacea purpurea) Anwendung, Evidenz und Differenzialdiagnostik im Phytotherapie‑Modul
Der Purpur‑Sonnenhut (Echinacea purpurea) ist eine mehrjährige krautige Pflanze aus der Familie der Korbblütler. Die getrockneten oberirdischen Teile werden in der phytotherapeutischen Praxis vornehmlich zur Prophylaxe und Behandlung von …
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