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Seite 1 für „Immunsystem“
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Schulmedizin
Ernährung und Immunsystem Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard (D84)
Ernährung beeinflusst das Immunsystem über mehrere Mechanismen, insbesondere durch Bereitstellung von Mikronährstoffen und bioaktiven Substanzen, die antioxidative und immunmodulierende Eigenschaften besitzen. Epidemiologische Daten zeigen …
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HIV-Infektion (B20) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Humanen Immundefizienz-Viren (HIV) verursachen eine chronische Infektion, die zu einer fortschreitenden Schwächung des adaptiven Immunsystems führt. Epidemiologisch ist HIV weltweit verbreitet; in Deutschland liegt die Prävalenz bei …
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Antibiotika in der Schwangerschaft sichere Optionen und evidenzbasierte Therapie
Antibiotika werden während der Schwangerschaft häufig eingesetzt, sowohl zur Behandlung von Infektionen der Mutter als auch zur Prävention neonatologischer Erkrankungen. Die Nutzung variiert stark je nach Region und Gesundheitsversorgung; …
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Allergieprävention im Säuglings- und Kleinkindalter Diagnostik & Therapie‑Standard bei Neurodermitis (ICD‑10 L20)
Allergieprävention im Säuglings- und Kleinkindalter umfasst Maßnahmen, die das Auftreten von Nahrungsmittelallergien reduzieren sollen. Epidemiologische Daten zeigen einen steigenden Trend von Nahrungsmittelallergien in westlichen Ländern, …
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Fischölkapseln und kardiovaskuläre Wirkung Evidenzbasierte Übersicht für Fachpersonal
Fischölkapseln enthalten langkettige n‑3‑Polyunsättigte Fettsäuren (EPA, DHA), die in zahlreichen Beobachtungsstudien mit einer moderaten Reduktion kardiovaskulärer Ereignisse assoziiert wurden. In europäischen Bevölkerungsdaten zeigen …
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Keratokonjunktivitis sicca (Trockenes Auge) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Keratokonjunktivitis sicca, umgangssprachlich als trockenes Auge bezeichnet, ist eine häufige ophthalmologische Erkrankung, die durch unzureichende Tränenfilmproduktion oder -qualität gekennzeichnet ist. Die Prävalenz steigt mit dem …
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Rotavirus-Infektion (ICD‑10 A08.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Rotaviren sind dsRNA‑Viren der Familie Reoviridae, die vor allem das enterale System von Säugetieren infizieren. Sie verursachen weltweit die häufigste schwere Gastroenteritis im frühen Kindesalter und tragen in vielen Ländern trotz …
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Gardaasil bei malignen Vaginaltumoren (ICD‑10 C52) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Gardaasil ist ein probiotisches Präparat, das aus spezifisch ausgewählten Stämmen von Lactobacillus‑ und Bifidobacterium‑Spezien besteht. In jüngerer Zeit wurde seine potenzielle Anwendung im Kontext der zervikovaginalen Mikrobiota bei …
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Severe Combined Immunodeficiency (SCID) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Severe Combined Immunodeficiency (SCID) bezeichnet eine Gruppe von erblich bedingten Erkrankungen, die durch einen gravierenden Funktionsverlust beider Hauptlinien des adaptiven Immunsystems – T‑ und B‑Zellen – gekennzeichnet sind. Die …
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Immunerkrankung D89.9 Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Immunerkrankungen umfassen ein breites Spektrum von pathologischen Prozessen, bei denen das Immunsystem fehlgesteuert wird und körpereigene Strukturen angreift. Sie stellen weltweit eine bedeutende Ursache für chronische Morbidität dar; …
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Hereditäres Zinkmangelsyndrom (E83.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das hereditäre Zinkmangelsyndrom (HZMS) ist eine seltene autosomal rezessiv vererbte Störung des zinkabhängigen Metallothionein‑Transporters, die zu chronisch erniedrigten Serumzinkspiegeln führt. Epidemiologische Daten aus europäischen …
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Cranial arteritis (M31.5) Differentialdiagnose & Therapie‑Standard
Arteriitis cranialis, häufig als Riesenzellarteriitis oder temporale Arteritis bezeichnet, ist eine systemische Vaskulitis mittelgroßer und großer Arterien mit Präferenz für die Äste der extrakraniellen Karotis. Sie betrifft vorwiegend …
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Cystoisosporiasis (ICD‑10 A07.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Cystoisosporiasis ist eine Infektion des Dünndarms, die durch den Apicomplexen Parasiten Cystoisospora belli (früher Isospora belli) verursacht wird. Die Erkrankung tritt vorwiegend in tropischen und subtropischen Regionen auf, kann jedoch …
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Streptokokkenpneumonie (J15.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Streptococcus pneumoniae ist der häufigste Erreger einer ambulant erworbenen bakteriellen Pneumonie (CAP) bei Kindern und Erwachsenen. Die Inzidenz variiert weltweit, wobei ein signifikanter Teil der Morbidität auf vulnerable Gruppen wie …
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Condyloma (A51.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Condylomata acuminata (Genitalwarzen) sind benigne epitheliale Proliferationen der anogenitalen Schleimhaut, die durch eine Infektion mit humanen Papillomaviren (HPV), vornehmlich den Typen 6 und 11, verursacht werden. Die Prävalenz …
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Pseudopelade of Brocq Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Pseudopelade of Brocq ist eine seltene, primäre sklerotisierende Alopezustandsform, die durch langsamen, fortschreitenden Haarausfall mit unscharfen, runden oder ovalen kahlen Stellen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz ist gering und …
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Primary Effusion Lymphoma Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (C83.8)
Primary Effusion Lymphoma (PEL) ist ein seltenes, malignes B‑Zell‑Lymphom, das fast ausschließlich mit dem humanen Herpesvirus 8 (HHV‑8) assoziiert ist und charakteristisch als seröse Flüssigkeitsansammlung in Körperhöhlen ohne feste …
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Babesiose (ICD‑10 B60.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Babesiose ist eine durch intrazelluläre Protozoen der Gattung Babesia verursachte zoonotische Infektion, die vor allem über Zeckenübertragung beim Menschen auftritt. Die Erkrankung ist in Europa selten, kommt jedoch vermehrt bei Reisenden …
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Carcinoma in situ sonstiger näher bezeichneter Lokalisationen (ICD‑10 D09.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Carcinoma in situ (CIS) bezeichnet ein präinvasives Malignom, das die Basalmembran noch nicht durchbrochen hat. Es kann an verschiedenartigen Organen auftreten; in den geprüften Quellen werden insbesondere CIS der Harnblase, von …
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Combined Immunodeficiency D82.8 Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Immundefekte, insbesondere schwere kombinierte Immundefekte (SCID), stellen eine seltene, aber klinisch hochrelevante Gruppe von Primärimmundefekten dar. Die Prävalenz liegt im Bereich von wenigen Fällen pro 100 000 Neugeborenen, wobei …
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Variabler Immundefekt mit Autoantikörpern gegen B‑ oder T‑Zellen (ICD‑10 D83.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der variable Immundefekt mit Autoantikörpern gegen B‑ oder T‑Zellen (VAID) ist eine seltene Form primärer Immundefekte, bei der humorale bzw. zelluläre Immunantworten durch autoimmun vermittelte Blockade von Lymphozytenfunktionen …
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Sonstige variable Immundefekte (D83.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige variable Immundefekte (SVID) umfassen primäre Immunstörungen, die nicht in die klassischen Kategorien wie schwere kombinierte Immundefekte oder Antikörperdefekte passen, jedoch eine erhebliche klinische Relevanz besitzen. Die …
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Entwicklungsverzögerung durch Energie‑ und Eiweißmangelernährung (ICD‑10 E45)
Entwicklungsverzögerung durch Energie‑ und Eiweißmangelernährung (Protein‑Energy-Malnutrition, PEM) beschreibt eine Störung des Wachstums und der körperlichen Reifung, die primär auf unzureichende Zufuhr von Kalorien und hochwertigem …
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Pneumokoniose mit Tuberkulose‑Koinzidenz (ICD‑10 J65) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Pneumokoniose bezeichnet eine Gruppe von arbeitsbedingten interstitiellen Lungenerkrankungen, die durch inhalative Einwirkung mineralischer Stäube entstehen. Zu den häufigsten Formen zählen Silikose, Asbestose und …
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Sonstiges Erythema exsudativum multiforme Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (ICD‑10 L51.8)
Das Erythema exsudativum multiforme (EEM) ist ein immunvermittelter Hautausschlag, der häufig durch infektiöse Auslöser, insbesondere virale Infektionen, initiiert wird. In europäischen Reiserückkehrern tritt das EEM im Kontext …
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Dermatomyositis/Polymyositis (M33.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Dermatomyositis und Polymyositis gehören zu den idiopathischen inflammatorischen Myopathien (IIM) und werden häufig zusammengefasst, wenn keine weitere Spezifizierung möglich ist. Sie stellen seltene, aber potenziell schwerwiegende …
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Progressive systemische Sklerose (M34.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die progressive systemische Sklerose (PSS) ist eine seltene, chronisch‑progrediente Autoimmunerkrankung, die durch eine übermäßige Kollagenablagerung in Haut und inneren Organen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum …
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Massive Parenchymruptur der Milz Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Eine massive Parenchymruptur der Milz bezeichnet das vollständige Durchtrennen des splenischen Gewebes mit daraus resultierender großvolumiger intraabdomineller Blutung. Obwohl traumatische Ursachen dominieren, treten in den vorliegenden …
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Glukokortikoide und synthetische Analoga in der Orthopädie Diagnose, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (T38.0)
Glukokortikoide und ihre synthetischen Analoga gehören zu den am häufigsten eingesetzten antiinflammatorischen und immunsuppressiven Wirkstoffen in der Akutversorgung sowie bei chronisch entzündlichen Erkrankungen. Sie modulieren die …
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Sonstige näher bezeichnete Schäden durch niedrige Temperatur (ICD‑10 T69.8) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Schäden durch niedrige Temperatur umfassen pathophysiologische Prozesse, die primär durch Kälteexposition ausgelöst werden und zu organischen Schädigungen führen können. Zu den häufigsten Manifestationen zählen …
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