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Seite 1 für „Juden“
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Schulmedizin
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Transition von Typ-1-Diabetes im Jugend‑ zum Erwachsenenalter Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Kinder mit Typ‑1‑Diabetes (T1D) stellen eine wachsende Patientengruppe dar, bei der die Übergabe von der pädiatrischen in die erwachsene Versorgung besondere Herausforderungen birgt. Die Prävalenz von T1D im Kindes- und Jugendalter liegt …
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Juvenile seronegative polyartikuläre Arthritis (M08.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Juvenile chronische Arthritis (JCA) in seronegativem, polyartikulärem Verlauf ist eine seltene Unterform der juvenile idiopathischen Arthritis (JIA). Sie betrifft überwiegend Kinder im Schulalter und zeigt ein breites Spektrum an …
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Juvenile Dermatomyositis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (M33.0)
Juvenile Dermatomyositis (JDM) ist die häufigste entzündliche Myopathie im Kindesalter und gehört zu den idiopathischen inflammatorischen Myopathien. Die Erkrankung manifestiert sich vor dem 18. Lebensjahr, meist zwischen 4 und 10 Jahren, …
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Juvenile Arthritis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Juvenile idiopathic arthritis (JIA) bezeichnet eine heterogene Gruppe chronisch‑entzündlicher Gelenkerkrankungen, die vor dem 16. Lebensjahr beginnen und mindestens sechs Wochen andauern. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen …
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Juvenile Arthritis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Juvenile Arthritis (JA) umfasst eine heterogene Gruppe entzündlicher Gelenkerkrankungen, die vor dem 16. Lebensjahr beginnen. Epidemiologisch liegt die Prävalenz bei etwa 1–2 von 1 000 Kindern; das Krankheitsbild ist geschlechts- und …
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Juvenile idiopathische Arthritis (JIA) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Juvenile idiopathische Arthritis (JIA) bezeichnet eine heterogene Gruppe chronisch‑entzündlicher Gelenkerkrankungen, die bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren erstmals auftreten und länger als sechs Wochen andauern. Die Prävalenz …
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Geschlechtsdysphorie im Kindes‑ und Jugendalter Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 F64.2)
Geschlechtsdysphorie im Kindes‑ und Jugendalter bezeichnet das anhaltende Unbehagen oder die Belastung, die aus einer Diskrepanz zwischen dem bei der Geburt zugewiesenen Geschlecht und dem erlebten eigenen Geschlecht resultiert. Die …
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Transitorische dissoziative Störungen (F44.82) im Kindes‑ und Jugendalter Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Transitorische dissoziative Störungen (auch als Konversionsstörungen bezeichnet) manifestieren sich in Kindheit und Jugend durch plötzlich auftretende neurologisch‑ähnliche Symptome, die nicht durch organische Befunde erklärt werden …
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Sonstige näher bezeichnete Verhaltens- und emotionale Störungen im Kindes- und Jugendalter (F98.88) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend umfassen ein heterogenes Spektrum von Krankheitsbildern, die nicht unter den klassischen Kategorien wie ADHS oder Autismus subsumiert …
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Infantile, juvenile und präsenile Katarakt Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (ICD‑10 H26.0)
Infantile, juvenile und präsenile Katarakte bezeichnen Linsentrübungen, die vor dem üblichen Auftreten im höheren Erwachsenenalter auftreten. Sie unterscheiden sich hinsichtlich Etiologie, Alter bei Erstmanifestation und klinischer …
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Juvenile Osteochondrose des Femurkopfes (Perthes-Krankheit) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Die juvenile Osteochondrose des Femurkopfes, auch als Perthes‑Legg‑Calvé‑Krankheit bezeichnet, ist eine idiopathische avaskuläre Nekrose des Hüftkopfes im Kindesalter. Epidemiologisch betrifft sie überwiegend Jungen zwischen 4 und 10 …
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Juvenile Osteochondrose des Radius und der Ulna (M92.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Juvenile Osteochondrose des Radius und der Ulna ist eine osteokondrale Entwicklungsstörung, die primär im Kindes- und Jugendalter auftritt. Sie betrifft das epiphysäre Kartilangewebe beider Unterarmknochen und kann zu Schmerzen, …
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Sonstige juvenile Osteochondrose der oberen Extremität Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (M92.3)
Sonstige juvenile Osteochondrose der oberen Extremität umfasst seltene knöcherne Läsionen wie die Osteochondritis dissecans (OCD) des Capitatum sowie die Kienböck‑Krankheit (avaskuläre Nekrose des Lunatum). Beide Erkrankungen betreffen …
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Sonstige näher bezeichnete juvenile Osteochondrose (M92.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die sonstigen näher bezeichneten juvenile Osteochondrosen umfassen seltene, nicht klassifizierte Formen der knöchernen Wachstumsstörung im Jugendalter, die sich von den klassischen Entitäten wie Morbus Scheuermann oder Osgood‑Schlatter …
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Juvenile Osteochondrose (M92.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Juvenile Osteochondrose bezeichnet eine Gruppe von osteochondralen Entwicklungsstörungen, die im Kindes- und Jugendalter auftreten. Sie umfasst verschiedene Lokalisationen wie das distale Femur (Osgood‑Schlatter), das proximale Tibia …
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Störungen sozialer Funktionen im Kindes‑ und Jugendalter Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Störungen sozialer Funktionen, die bereits im Kindes- und Jugendalter beginnen, gehören zu den zentralen Merkmalen von Autismus‑Spektrum-Störungen (ASS). Die Prävalenz liegt im europäischen Kontext bei mehreren Prozent der Bevölkerung, …
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Verhaltens- und emotionale Störungen im Kindes‑ und Jugendalter Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in Kindheit oder Jugend umfassen ein heterogenes Spektrum, das neben Aufmerksamkeitsdefizit‑Hyperaktivitätsstörung (ADHS) weitere Diagnosen wie oppositionelles Trotzverhalten, …
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Juvenile Osteochondrose von Hüfte und Becken Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Juvenile Osteochondrose der Hüfte und des Beckens bezeichnet eine Entwicklungsstörung des wachsenden Epiphysenfugenknorpels, die vor allem im Jugendalter auftritt und zu Schmerzen sowie Bewegungseinschränkungen führen kann. Die Prävalenz …
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Sonstige juvenile Osteochondrosen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Sonstige juvenile Osteochondrosen umfassen eine heterogene Gruppe von endokrankialen Läsionen des wachsenden Knochens, die durch lokale Ischämie des Epiphysenknorpels entstehen. Sie betreffen überwiegend Kinder und Jugendliche im Zeitraum …
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Starke Menstruation im Jugendalter Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standards (ICD‑10 N92.2)
Zu starke Menstruation im Pubertätsalter, häufig als menorrhagische Blutungen bezeichnet, ist gekennzeichnet durch ein monatliches Blutungsvolumen, das die üblichen Schwellenwerte überschreitet und/oder eine Dauer von mehr als sieben Tagen …
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X‑chromosomale Retinoschisis (Q14.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
X‑chromosomale Retinoschisis (XLRS) ist eine seltene, erblich bedingte Netzhauterkrankung, die primär das zentrale Sehvermögen betrifft. Sie wird durch Mutationen im RS1‑Gen auf dem X‑Chromosom verursacht und zeigt einen …
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Dermatomyositis/Polymyositis (M33.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Dermatomyositis und Polymyositis gehören zu den idiopathischen inflammatorischen Myopathien (IIM) und werden häufig zusammengefasst, wenn keine weitere Spezifizierung möglich ist. Sie stellen seltene, aber potenziell schwerwiegende …
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Polymyalgia rheumatica & Riesenzellarteriitis Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Polymyalgia rheumatica (PMR) und Riesenzellarteriitis (GCA) gelten als klinisch verwandte Manifestationen einer gemeinsamen pathogenetischen Erkrankung im höheren Lebensalter. Beide treten überwiegend bei Personen über 50 Jahre auf und …
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Huntington-Krankheit Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (G10)
Die Huntington‑Krankheit (HK) ist eine autosomal-dominante neurodegenerative Erkrankung, die durch eine CAG‑Trinukleotidexpansion im HTT‑Gen verursacht wird. Die Prävalenz in europäischen Populationen liegt bei etwa 5–10 pro 100 000 …
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Riesenwuchs (Gigantismus) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Riesenwuchs bezeichnet ein extremes Übermaß an Körpergröße, das meist durch eine pathologische Stimulation des Wachstumshormon‑Achsen-Systems entsteht. Historische Fallberichte aus der Mitte des 20. Jahrhunderts beschreiben sowohl …
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Cranial arteritis (M31.5) Differentialdiagnose & Therapie‑Standard
Arteriitis cranialis, häufig als Riesenzellarteriitis oder temporale Arteritis bezeichnet, ist eine systemische Vaskulitis mittelgroßer und großer Arterien mit Präferenz für die Äste der extrakraniellen Karotis. Sie betrifft vorwiegend …
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Polymyositis (M33.2) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard
Polymyositis ist eine idiopathische entzündliche Myopathie, die primär die Skelettmuskulatur betrifft und zu proximaler Muskelschwäche führt. Sie gehört zusammen mit Dermatomyositis zu den klassischen inflammatorischen Myopathien. Die …
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Inflammatorische Myopathien (ICD‑10 G72.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Inflammatorische Myopathien (IIM) umfassen eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die durch entzündliche Prozesse in der Skelettmuskulatur gekennzeichnet sind. Zu den wichtigsten Subformen zählen Dermatomyositis, Polymyositis …
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Gottron's sign Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (L94.4)
Gottron‑Zeichen bezeichnet erythematöse bis violazt gefärbte, schuppende Papeln oder Plaques über den Gelenken der Fingermittel- und -proximalphalanx sowie an den Handgelenken. Es ist ein charakteristisches kutanes Merkmal der …
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Gummatöse Syphilis (A52.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Gummatöse Syphilis ist die späte, lokalisierte Form der systemischen Treponema pallidum‑Infektion, die typischerweise mehrere Jahre nach unbehandelter Primär- oder Sekundärsyphilis auftritt. Sie manifestiert sich durch granulomatöse …
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