Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 1 für „Kardiologie“
Passende Artikeltitel
Schulmedizin
Lymphadenopathie (ICD‑10 I88) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Kardiologie‑Fachpersonal
Lymphadenopathie bezeichnet eine pathologische Vergrößerung von Lymphknoten, die sowohl lokalisierte als auch generalisierte Muster annehmen kann. Epidemiologisch ist sie ein häufiges Befundbild in der hausärztlichen und internistischen …
Quellen des ArtikelsMariske Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Kardiologie)
Mariske ist ein Begriff, der in der deutschen koloproktologischen Fachliteratur nur vereinzelt vorkommt und bislang keine klar definierte Krankheitsentität darstellt. In den geprüften Quellen wird weder eine eigenständige epidemiologische …
Quellen des ArtikelsCaviar Tongue Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (Kardiologie)
Der Begriff „caviar tongue“ bezeichnet eine benigne linguale Veränderung, bei der die dorsale Zunge von zahlreichen kleinen, erhabenen, knotigen Papillen geprägt ist, die an Kaviarlöcher erinnern. Die Literatur berichtet über diese …
Quellen des ArtikelsChorea minor Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Kardiologie)
Chorea minor bezeichnet leichte, meist transiente hyperkinetische Bewegungsstörungen, die häufig im Kindesalter auftreten und selten persistieren. Die Prävalenz ist gering und liegt unterhalb der Schwelle für klinisch relevante …
Quellen des ArtikelsFibromuskuläre Dysplasie (I77.3) Diagnostik & Therapie‑Standard – Kardiologie
Fibromuskuläre Dysplasie (FMD) ist eine nicht‑entzündliche, nicht‑atherosklerotische arterielle Erkrankung, die durch segmentale Stenosen, Aneurysmen oder Dissektionen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz wird als selten angegeben; sie tritt …
Quellen des Artikels
Weitere Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Kardiovaskuläres Risiko bei chronischer Nierenerkrankung (CKD) Diagnostik & Therapie‑Standard
Chronische Nierenerkrankungen (CKD) gehen mit einem signifikant erhöhten kardiovaskulären Risiko einher. Epidemiologische Daten zeigen, dass bereits im frühen Stadium der CKD die Inzidenz von Herz‑Kreislauf-Erkrankungen deutlich über dem …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sichelzellanämie (D57) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sichelzellanämie ist eine erbliche Hämoglobinopathie, die durch einen Punktmutationsaustausch im β‑Globin-Gen (HbS) entsteht und zu einer polymerisationsbedingten Verformung der Erythrozyten führt. In Deutschland ist die Prävalenz vor …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Siamesische Zwillinge (Q89.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Siamesische Zwillinge, medizinisch als konjugierte Zwillinge bezeichnet, sind selten auftretende Fälle von Monozygotie mit unvollständiger Teilung des Embryos, wodurch zwei physisch verbundene Individuen entstehen. Die Prävalenz liegt im …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Pentalogie von Cantrell Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Pentalogie von Cantrell ist ein seltener kongenitaler Defekt, der durch das gleichzeitige Auftreten von fünf angeborenen Fehlbildungen gekennzeichnet ist: ventraler Herzdefekt, anteriorer Mediastinumbereichsdefekt (Sternalis), …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Dissektion der Aorta (ICD‑10 I71.00) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine Aortendissektion nicht näher bezeichneter Lokalisation ohne Angabe einer Ruptur beschreibt das pathophysiologische Phänomen, bei dem eine intimale Schichtrissbildung in der Aortenwand vorliegt, jedoch weder die exakte anatomische …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angiodysplasie des Magens und Duodenums (K31.82) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angiodysplasien des Magens und Duodenums sind vaskuläre Fehlbildungen der Submukosa, die durch dilatierte, dünnwandige Gefäßlumen gekennzeichnet sind. Sie treten überwiegend bei älteren Patienten auf und gelten als häufige Ursache für …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Kardiale Komplikationen bei Anästhesie während Wehen und Entbindung Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 O74.2)
Kardiale Komplikationen während der Anästhesie bei Wehentätigkeit und Entbindung umfassen ein Spektrum von hämodynamischen Störungen bis hin zu akuten Herzinsuffizienzen. Die Prävalenz ist im Kontext der steigenden Rate von …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Tod infolge direkt gestationsbedingter Ursachen nach >42 Tagen bis <1 Jahr (ICD‑10 O96.0) Diagnostik & Therapie‑Standard
Der Tod von Müttern infolge direkt gestationsbedingter Komplikationen kann auch nach der üblichen 42‑Tage‑Frist bis zu einem Jahr postpartum auftreten. Solche späten Mortalitätsfälle resultieren häufig aus persistierenden oder erst spät …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen Arterien (ICD‑10 Q25.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen Arterien umfassen seltene strukturelle Anomalien, die außerhalb der klassischen Kategorien wie Coarctatio aortae oder persistierender Ductus arteriosus liegen. Sie betreffen primär die Aorta und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome (Q86.88) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen umfassen seltene, heterogene Krankheitsbilder, bei denen teratogene Einflüsse während der Embryonalentwicklung zu multiplen kongenitalen Anomalien führen. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Trisomie 18 (Mosaik) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q91.1)
Trisomie 18, auch Edwards‑Syndrom genannt, ist eine chromosomale Fehlbildung, bei der ein zusätzliches Chromosom 18 in allen oder einem Teil der Zellen vorliegt. Das Mosaikmuster entsteht durch mitotische Non‑Disjunction, wodurch nur ein …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Herz‑Schallphänomene Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (R01.2)
Sonstige Herz‑Schallphänomene umfassen atypische Geräusche, die nicht zu den klassischen systolischen oder diastolischen Herzgeräuschen gehören und häufig mit strukturellen oder funktionellen Herzerkrankungen assoziiert sind. Sie können …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Zyanose (R23.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Zyanose bezeichnet die bläuliche Verfärbung von Haut, Schleimhäuten und Nägeln infolge einer erhöhten Konzentration von Desoxyhämoglobin im Blut oder einer gestörten Sauerstoffabgabe an das Gewebe. Sie ist ein wichtiges klinisches …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Implantierter Kardioverter-Defibrillator Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Ein implantierter Kardioverter-Defibrillator (ICD) ist ein lebensrettendes Gerät, das bei Patienten mit hohem Risiko für ventrikuläre Tachykardien oder Kammerflimmern zur primären bzw. sekundären Prophylaxe eingesetzt wird. In Deutschland …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Apherese Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Z51.81)
Apherese bezeichnet ein Sammelbegriff für Verfahren, bei denen Blutkomponenten selektiv aus dem zirkulierenden Blut entfernt und das restliche Blut zurückgeführt werden. Die Anwendung reicht von therapeutischer Plasmapherese über …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Vorhandensein sonstiger medizinischer Geräte (ICD‑10 Z97.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Vorhandensein sonstiger und nicht näher bezeichneter medizinischer Geräte oder Hilfsmittel beschreibt die Situation, in der Patienten mit implantierbaren oder externen technischen Assistenzsystemen behandelt werden, deren genaue …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige angeborene Herzfehlbildungen Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Herzens umfassen seltene strukturelle Anomalien, die nicht zu den häufigeren Defekten wie Ventrikelseptumdefekt oder Fallot‑Tetralogie zählen. Sie treten mit einer geschätzten Prävalenz von unter 1 % …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Monosomien und Deletionen der Autosomen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im Kindesalter
Monosomien und Deletionen der Autosomen stellen chromosomale Aberrationen dar, bei denen jeweils ein einzelnes Chromosom (Monosomie) oder ein Teilabschnitt eines Chromosoms (Deletion) fehlt. Sie gehören zu den seltenen genetischen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Abnorme Ergebnisse von Funktionsprüfungen Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Abnorme Ergebnisse von Funktionsprüfungen umfassen jede Messgröße, die außerhalb der definierten Referenzbereiche liegt und klinisch relevante Konsequenzen nach sich ziehen kann. In Deutschland werden solche Befunde häufig im Rahmen von …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Herzkrankheiten Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Sonstige Herzkrankheiten, die primär außerhalb der klassischen Kardiologie‑Klassifikationen auftreten, umfassen insbesondere strukturelle Myokardpathologien wie die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM). HCM ist eine genetisch bedingte …
Quellen des Artikels