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Seite 1 für „Larsen-Syndrom“
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Schulmedizin
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Syndrom der unkämmbaren Haare (Q84.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Syndrom der unkämmbaren Haare (Uncombable Hair Syndrome, UHS) ist eine seltene, angeborene Störung der Haarstruktur, die durch Mutationen in Genen verursacht wird, welche für die Bildung des Haarschafts essentiell sind. Die Prävalenz …
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Schlafmangel körperliche Folgen und evidenzbasierte Vorgehensweise (ICD‑10 G47.0)
Schlafmangel wird definiert als eine akute oder chronische Reduktion der Schlafdauer unter die für das jeweilige Alter und den individuellen Bedarf erforderliche Menge, häufig < 6 h pro Nacht. Epidemiologische Daten aus europäischen …
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Hyperkinetische Störungen (ICD‑10 F90.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hyperkinetische Störungen, zu denen insbesondere Aufmerksamkeitsdefizit‑/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) zählt, sind durch ein persistierendes Muster von Unaufmerksamkeit, Hyperaktivität und Impulsivität gekennzeichnet, das die …
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Bewegungsstörungen (ICD‑10 R25) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Bewegungsstörungen umfassen ein breites Spektrum neurologischer Erkrankungen, die durch abnorme motorische Funktionen gekennzeichnet sind. Sie reichen von neurodegenerativen Syndromen wie der Parkinson-Krankheit über funktionelle …
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Plötzlicher Kindstod (SIDS) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der plötzliche Kindstod (Sudden Infant Death Syndrome, SIDS) bezeichnet den unerwarteten und ungeklärten Tod von Säuglingen unter einem Jahr nach einer vollständigen Aufklärung der Todesursache durch Obduktion, kriminaltechnische …
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Arsenvergiftung (T57.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard in der Orthopädie
Arsenvergiftung bezeichnet die akute oder chronische Exposition gegenüber anorganischem Arsen, das als hochtoxisches Umweltgift gilt. In industriellen Regionen und bei kontaminiertem Trinkwasser kommt es zu einer relevanten Krankheitslast, …
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Immundefekt mit disproportionalem Kleinwuchs (D82.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Immundefekte mit disproportionalem Kleinwuchs stellen ein seltenes klinisches Phänomen dar, bei dem eine primäre Immunstörung mit einer ausgeprägten Wachstumsverzögerung einhergeht, die nicht allein durch malnutritionale oder endokrine …
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Handwurzelknochen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (S62.10)
Die Handwurzelknochen (Os carpi) bilden das proximale Segment des Handgelenks und sind häufig von pathologischen Prozessen betroffen, die sowohl strukturelle als auch funktionelle Konsequenzen für die Handfunktion haben. In der klinischen …
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Enzephalo-kranio-kutane Lipomatose (ICD‑10 E88.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Enzephalo-kranio-kutane Lipomatose ist eine seltene, meist kongenitale Fehlbildung, die durch diffuse subkutane und tiefere Fettgewebsproliferation im Bereich von Kopf, Schädel und Gesicht gekennzeichnet ist. Die Prävalenz wird auf weniger …
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Parkinson‑Syndrom im Kontext anderer neurodegenerativer Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Parkinson‑Syndrom (PS) bezeichnet eine Gruppe von klinischen Präsentationen mit bradykinetischen und tremorösen Bewegungsstörungen, die nicht ausschließlich durch idiopathisches Parkinson‑Krankheit (IPD) erklärt werden können. In den …
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Monosomien und Deletionen der Autosomen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im Kindesalter
Monosomien und Deletionen der Autosomen stellen chromosomale Aberrationen dar, bei denen jeweils ein einzelnes Chromosom (Monosomie) oder ein Teilabschnitt eines Chromosoms (Deletion) fehlt. Sie gehören zu den seltenen genetischen …
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Delir bei geriatrischen Patienten Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 F05)
Delir ist ein akutes neuropsychiatrisches Syndrom, das durch eine gestörte Aufmerksamkeit, Desorientierung und Schwankungen im Bewusstseinsgrad gekennzeichnet ist. Die Prävalenz ist besonders hoch bei hospitalisierten älteren Patienten …
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Fokal segmentale Glomerulosklerose (FSGS) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die fokal segmentale Glomerulosklerose (FSGS) ist eine primäre glomeruläre Erkrankung, die durch segmentale Sklerosen und podocytäre Verletzungen gekennzeichnet ist. Sie stellt einen bedeutenden Anteil der Nephrotischen Syndrome bei …
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Asherman‑Syndrom (N85.6) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Asherman‑Syndrom bezeichnet die Bildung von intrauterinen Adhäsionen nach einer Schädigung der Endometrium‑Basalmembran, häufig infolge chirurgischer Eingriffe oder entzündlicher Prozesse. Epidemiologische Daten aus europäischen …
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Uterus unicornis bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Uterus unicornis ist eine seltene kongenitale Fehlbildung des weiblichen Genitaltrakts, bei der ein funktionelles Horn fehlt und häufig ein rudimentäres, nicht kommunizierendes Horn vorhanden ist. Die Prävalenz liegt im Bereich weniger …
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Trisomie (ICD‑10 Q98) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard für das Fachpersonal
Trisomien sind chromosomale Fehlbildungen, bei denen ein zusätzliches Chromosom in allen oder einem Teil der Zellen vorliegt. Die häufigsten lebensfähigen Volltrisomien beim Menschen sind Trisomie 21, Trisomie X (47,XXX) und Trisomie 18. …
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Erythema gyratum repens Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Erythema gyratum repens (EGR) ist ein seltenes, stark gewundetes, erythematisches Hautmuster, das klassisch als paraneoplastisches Syndrom beschrieben wird. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Prozentbereich bei onkologischen …
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Severe mental retardation (F72) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Severe geistige Behinderung (SGD) bezeichnet ein tiefgreifendes Defizit der kognitiven Funktionen mit einem IQ < 35, das bereits in der frühen Kindheit manifest ist und die Alltagskompetenz stark einschränkt. Die Prävalenz liegt weltweit …
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Defibrinationssyndrom (DIC) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (Stufe 2)
Das Defibrinationssyndrom ist ein selten beschriebenes Krankheitsbild, das im Kontext schwerer kardiovaskulärer Ereignisse wie einem außerhospitalen Herzstillstand (OHCA) auftreten kann. In den verfügbaren Quellen wird es in Zusammenhang …
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Hereditäres Willebrand‑Jürgens‑Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 D68.00)
Das hereditäre Willebrand‑Jürgens‑Syndrom (WJS) ist eine seltene, autosomal dominante Blutgerinnungsstörung, die durch kombinierte Defekte des von‑Willebrand‑Faktors (vWF) und einer vermehrten Aktivität des Gerinnungsfaktors VIII …
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Akutes und subakutes alkoholisches Leberversagen (K70.40) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Akutes und subakutes alkoholisches Leberversagen (ALV) bezeichnet ein plötzliches Auftreten von hepatischer Funktionsstörung bis hin zu Leberinsuffizienz bei Patienten mit signifikanter Alkoholbelastung. Epidemiologisch ist ALV in Regionen …
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Psoriasis (L40.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Psoriasis ist eine chronisch-entzündliche Hauterkrankung, die durch hyperproliferative Epidermis und charakteristische schuppige Plaques gekennzeichnet ist. Die Prävalenz in Deutschland liegt bei etwa 2–3 % der Bevölkerung, wobei ein …
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Impingement‑Syndrom der Schulter Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (M75.4)
Das Impingement‑Syndrom der Schulter bezeichnet die mechanische Einengung des subakromialen Raumes mit konsekutiver Reizung von Sehnen und Bursa. Es ist eine häufige Ursache für Schulterschmerzen, insbesondere bei Personen, die wiederholte …
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Entzugssymptome bei Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 P96.2)
Entzugssymptome bei therapeutischer Anwendung von Arzneimitteln beim Neugeborenen umfassen ein klinisches Syndrom, das nach intrauterinem oder postnatalem Kontakt mit bestimmten Substanzen auftreten kann. Die Prävalenz variiert stark je …
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Angeborene Fehlbildung des Integuments (Q84.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Integuments umfassen ein heterogenes Spektrum von strukturellen Anomalien der Haut, ihrer Ableitungen und Gefäßsysteme, die bereits zum Zeitpunkt der Geburt nachweisbar sind. Die Prävalenz ist schwer zu …
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Verletzung sensibler Hautnerven am Schulter‑ und Oberarmbereich (ICD‑10 S44.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Verletzungen sensibler Hautnerven in Höhe der Schulter und des Oberarmes betreffen primär die kleinen somatosensorischen Fasern, die aus den peripheren Nervenästen des Plexus brachialis stammen (z. B. Äste des Nervus supraclavicularis, …
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Iliofemorale Bandruptur (S73.11) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Iliofemorale Thrombose bezeichnet eine thrombotische Obstruktion der tiefen Venen des Beckens und der proximalen Oberschenkelvene. Sie ist die häufigste Form einer akuten tiefen Venenthrombose (TVT) im Bereich der unteren Extremität …
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Verletzung von Blutgefäßen im Sprunggelenk und Fuß Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 S95.9)
Verletzungen von Blutgefäßen im Bereich des Knöchels und Fußes können zu schwerwiegenden Komplikationen führen, insbesondere wenn ein akutes Kompartmentsyndrom (ACS) entsteht. Obwohl traumatische Gefäßverletzungen häufig mit Frakturen …
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Ernährung
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Kupfer
Kupfer ist ein essentielles Spurenelement, das als Cofaktor für zahlreiche oxidativ-reduktive Enzyme (z. B. Cytochrom‑c‑Oxidase, Superoxid‑Dismutase, Ceruloplasmin) fungiert. Es kommt in einer Vielzahl von Lebensmitteln vor, insbesondere …
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Zartbitterschokolade
Zartbitterschokolade (≥70 % Kakao) ist ein energiereiches Lebensmittel, das neben Kohlenhydraten und Fett bedeutende Mengen an polyphenolischen Flavonoiden, insbesondere Flavanolen, enthält. Sie liefert Mikronährstoffe wie Magnesium, …
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